手套需要什么认证

1. 一次性塑料手套需要QS认证吗

一次性卫生防护 食品安全 医疗卫生等 选购一次性塑料薄膜手套注意QS产品认证

在不少餐馆，市民吃蟹、虾、鸡翅或其他大块食物时，餐馆都会提供一次性塑料手套，以免消费者用手直接接触食物沾上油腻。有市民对此提出疑问：餐馆提供的一次性塑料手套是否无毒无害？近日，记者调查发现，许多餐馆、街边小吃摊提供的一次性手套均属“三无”产品。

普通手套和食用手套得细分：

一次性手套鱼龙混杂，市民如何确定哪类手套可以用于抓取食物？记者从网络上搜索相关资料得知，从2008年底，所有取得QS（意为“质量安全”）生产许可证的食品用塑料制品，必须在产品的标签、说明书或包装等处明确标明“QS”标志，凡接触食品的产品，必须在其包装或产品上明示“食品用”标志。

据了解，一次性塑料薄膜手套材质主要是聚乙烯塑料，市场上有全新料和再生料两种，全新料无毒无味，生产出来的手套透明度高，无异味，质量好，干净卫生；再生料生产出来的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、发暗、卫生条件不达标，价格低廉。这两种材质的手套如何鉴别呢？市民可在使用时用手触摸一次性塑料薄膜手套，有润滑感者无毒，否则有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，发出清脆声者无毒，反之则有毒。

“三无”一次性手套使用广泛：

近几年来，一次性塑料薄膜手套因其价格便宜，使用方便，应用广泛，在市场上需求量逐渐增大，这种手套主要适用于家务劳作、餐饮、美容美发、电子、工厂等行业使用。

市民林小姐近日在市区一家“捆粿”小吃店就餐时，发现店主在每张餐桌上都放着一盒一次性手套，手套盒子上写着的却是“美容美发”的用途，盒子上也没有生产日期和“食品用”塑料的标志。

记者在另外一些餐馆和小吃店用餐时也发现，使用“三无”一次性手套的情况极为普遍。记者走访市场了解到，一些小商店所售的一次性手套均没有任何检验说明，且无生产地址、生产日期、生产单位等有关食品用塑料需要公示的标示内容。

但记者随机采访的市民都表示，并没留意过这些一次性手套是否安全。“家里用的一次性手套都是从市场杂货店买来的。”市民黄女士告诉，自己曾买过包装上没有任何文字的一次性手套。经记者提醒，她才意识到，如果这些一次性手套有毒有害，在使用过程中就会影响身体健康。

2. 手套为什么没LA认证等防护安全问题答疑二十期

2.为什么防护手套都没有LA认证？
答：手套类产品不在此范围内，所以无需LA认证。目前特种劳动防护用品安全标志仅包括以下产品：
类型：头部护具类
产品名称：安全帽；
类型：呼吸护具类
产品名称：防尘口罩、过滤式防毒面具、自给式空气呼吸器、长管面具；
类型：眼（面）护具类
产品名称：焊接眼面防护具、防冲击眼护具；
类型：防护服类
产品名称：阻燃防护服、防酸工作服、防静电工作服；
类型：防护鞋类
产品名称：保护足趾安全鞋、防静电鞋、导电鞋、防刺穿鞋、胶面防砸安全靴、电绝缘鞋、耐酸碱皮鞋、耐酸碱胶靴、耐酸碱塑料模压靴；
类型：防坠落护具类
产品名称：安全带、安全网、密目式安全立网。

3. 一次性手套需要什么认证，证明他是为什级的

第三方检测报告就相当于NSF证书，NSF是国际通用，如果国际都能通用，在中国就没有问题了。或是让工厂开当地卫生局开具的证明都可以。

4. 出口去日本的医用纯丁晴手套需要什么认证

医用手套属于1类医疗器械，要做MAH申请，取得FMR证书。

医疗器械产品投放到日本市场必须满足日本药品和医疗器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。

PMD Act要求外国制造商向PMDA申请其生产制造场的注册登记，并获得外国制造商注册登记（Foreign manufacturer registration, FMR）证书。 FMR证书是提交医疗器械注册登记申请时的一项要求，提出申请前必须取得证书。

日本上市许可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度规定，拿到某一类产品MAH执照后，才可以提出具体产品的上市申请

而一类医疗器械（必须向PMDA提交一份上市前注册申请。申请为通告性文件，PMDA不会做出任何审查意见。

注册流程：

1. 确定产品类别
根据PMD法案和日本医疗器械术语集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)编码确定器械分类。

2. 授权代理
一类器械，在日本指定一个MAH。其他类别器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注册。

3. 制造商登记
日本制造商向地方当局提交制造商注册(MR)申请。外国制造商向PMDA提交外国制造商注册(FMR)申请。

4. 质量管理体系
实施质量管理体系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW条例第169号。一类器械不需要QMS审核。二类器械由注册认证机构(RCB)进行QMS审核。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械，由PMDA进行QMS审核。没有JMDN编码的新器械、四类器械或需要进行临床试验的器械，通常会进行QMS现场审查。QMS证书有效期为五年，在到期前六个月进行续签。

5. 提交上市申请
一类器械向PMDA提交上市前通告。二类器械向注册认证机构(RCB)提交上市前认证申请。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械向PMDA提交上市前批准申请及STED (Summary Technical Document)格式的注册档案。所有提交文件必须是日文。

6. 颁发证书
二类器械由RCB颁发上市前认证证书。二类（除特殊控制外）、三类和四类器械由MHLW颁发上市前批准证书。器械注册无有效期。

7. 销售
医疗器械进入日本市场销售。

5. 一次性手套需要做3C吗

不一定，看你往哪销售的。

医疗手套是国家药品监督管理局医疗器械分类中的第一、第二类医疗器械。国内销售一次性医疗手套需要依据中国的产品标准，如GB24786等；欧美准入资质认证包括美国FDA认证、美国NSF食品体系认证、欧盟CE认证等。

6. 去美国的手套，是否需要认证

很多到美国的产品都需要
美国UL认证！

不知道手套在内没有？

7. 広锆：手套出口欧洲要做什么认证是CE认证吧！我们客户要手套的CE认证怎么办

答案：手套出口欧洲需要做CE认证，一定是CE认证，客户需要CE认证请咨询我。

8. 手套申请CE认证，谁知道如何办理吗我们的是劳保手套

寄送样品到ZKTEST实验室进行CE检测；
检测结束后在ZKTEST帮助下建立技术文档；
检测和技术文档符合要求，发放CE证书，允许把CE标记印到手套上。

9. 防护手套CE认证怎么办理标准是什么

防护手套申请CE认证的流程：
第一步：申请
1. 填写申请表
2. 申请公司信息表
3.提供产品资料 、寄样

第二步：报价
根据所提供的资料、确定测试标准，测试时间及相应费用
第三步：付款
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项
四步：测试

实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试

第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
希望能帮到你，

10. 在亚马逊上卖劳动手套需什么认证或材质

防咬手套一般由牛皮材质制做的，外层牛皮及内层棉布构成，牛皮厚度一般在一mm左右，而牛皮的不同品质坚韧度相去甚远，纤维质疏松的牛皮用针可以轻松穿过。关系人身安全，建议使用专用可靠的工具