廣東申請藍帽子費用

⑴ 保健品要帶藍帽要具備什麼資格國家批準的帶藍帽的保健品總共有多少種

國家葯監局或衛生部批准生產銷售的保健品，具有國家葯監局或衛生部的批准文號。

＂國產保健食品＂獲得批准文號的國產保健品有10248個。＂進口保健食品＂獲得批准文號的進口保健品有640個。

保健品在包裝上一定能夠看到國家葯監局的批准文號：國食健字G（J），字母G指國產J指進口。或衛生部的批准文號：衛食健字（衛食健進字）。並且規定在包裝或標簽上方必須標有保健品的特殊標識：「藍帽子」，一個類似藍帽子的圖案，下面有保健食品四個字。沒有藍帽子的就是假的保健品。

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注意：

1、買葯品時就要看有沒有批准文號：「國葯准字」，有國葯准字有疑問，就登陸國家葯監局資料庫，查不到就是假葯。

2、買保健品時就要看：有沒有藍帽子和國家的批准文號，也可以登陸國家葯監局資料庫，查不到的就是假保健品。

3、買食品時要看有沒有QS標識和食品生產許可證號。連醬油標簽上也有QS標識。現在有些化妝品也有QS標識，因為QS標識是質量安全的標識。

⑵ 有專利還能申請藍帽子嗎

專利保護與保健食品的藍帽子沒有任何關系。

⑶ 保健品藍帽子的認證時期會更新嗎(是不是五年要換一次)

藍帽子與qs是並列關系的，一個產品的包裝上只能有一個。
藍帽子是保健食品，qs是普通食品

⑷ GMP認證和藍帽子區別

GMP認證和藍帽子在認證對象和所指對象不同。

1、認證對象不同

GMP認證針對葯品生產，而藍帽子認證是針對保健食品。

2、所指對象不同

藍帽產品是由國家食品葯品監督管理局批準的保健食品標志。而GMP是葯品生產質量管理規范，要求制葯、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

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GMP認證資料

1、葯品 GMP 認證申請書（一式四份）；

2、《葯品生產企業許可證》和《營業執照》復印件；

3、葯品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；

4、葯品生產企業組織機構圖（註明各部門名稱、相互關系、部門負責人）；

5、葯品生產企業負責人、部門負責人簡歷；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位；高、中、初級技術人員佔全體員工的比例情況表。

⑸ 三個月前網上買了瓶深海魚油是不帶藍帽子的，4天錢又買了瓶居然有藍帽，為什麼

你好，可能有三個原因：
第一，紅楓葉換了代理的品牌。就是說你在同一家店買了不同廠家的產品。
第二，產品還是老產品，但是虛假冒充保健品，藍冒是假的。可以通過國家食品葯品監督管理局進行核對產品批號、有效成分、以及生產單位。
第三，產品申請了藍冒，廠家打上去了。如果三個月前買的和現在買的是同一款產品，那麼產品的批號應該是2013年或2012年的批號。也可以在國家相關網站進行核對。
另外剛才看網上公布的圖片，深海魚油好像沒有藍冒，請你仔細核對，如果廠家有假冒嫌疑的話，可能產品就需要留個心了。

⑹ 申請「藍帽子」

申請保健品藍帽子標志編輯
保健食品注冊申請指南
受理單位、地址、時間
受理單位：國家食品葯品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處
地 址：北京市崇文區法華南里11號樓5層
郵 編：100061
保健食品審批工作程序
國產保健食品，由省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
進口保健食品，由申請人將申報資料和樣品報送國家食品葯品監督管理局。
申報資料的一般要求
（一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中所附資料順序排列。每項資料加封頁，封頁上註明產品名稱、申請人名稱，右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
（二）申報資料使用A4規格紙張列印（中文不得小於宋體小4號字，英文不得小於12號字），內容應完整、清楚，不得塗改。
（三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。
（四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。
（五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前後一致。
（六）產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求：
符合國家有關法律、法規、規章、標准、規范的規定。
反映產品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習慣。
品牌名可以採用產品的注冊商標或其他名稱。
通用名應當准確、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及誇大功能作用的文字。
屬性名應當表明產品的客觀形態，其表述應規范、准確。
增補劑型的產品，在命名時應採用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。
進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可採用意譯、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。
保健食品命名時不得使用下列內容：
（1）消費者不易理解的專業術語及地方方言；
（2）虛假、誇大和絕對化的詞語，如高效、第代；
（3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語；
（4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）；
（5）不得使用與功能相關的諧音詞（字）；
（6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。
（七）產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文（外國人名、地址除外）。
（八）申請人提交補充資料，應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供，並附《保健食品審評意見通知書》（原件或復印件）。在提交補充資料時，應將該項目修改後的完整資料一並提供，並註明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。
（九）已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：
產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，註明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
（十）未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委託書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
（十一）新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致，應當由原件復制並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。
國產保健食品申報資料項目
（一）保健食品注冊申請表（國產/進口）
（二）申請人身份證、營業執照或其它機構合法登記證明文件的復印件
提供的復印件應清晰、完整，加蓋申請人印章，證明文件應在有效期內。
（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料（從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索）
申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批准注冊的葯品名稱不重名的檢索報告， 由申請人從國家食品葯品監督管理局網站資料庫中檢索後自行出具。如：經檢索，益肝靈片是已批准注冊的葯品名稱，牌益肝靈片（口服液或膠囊等）就不得作為保健食品名稱。
（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書
由申請人自行做出聲明，並對聲明做出承諾，如有不實之處，本申請人願負相應法律責任，並承擔由此造成的一切後果。
（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）
商標注冊證明文件，是指國家商標注冊管理部門批準的商標注冊證書復印件，未注冊的不需提供。商標使用范圍應包括保健食品，商標注冊人與申請人不一致的，應提供商標注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標的證明文件。
（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）
按《申報資料項目要求》提供該項資料，包括研發思路、功能篩選過程、預期效果三方面內容，各項內容應分別列出，缺一不可。
（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據
（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法
按《申報資料項目要求》提供該項資料，功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法三方面內容應分別列出，不可缺項。
（九）生產工藝簡圖、詳細說明及相關研究資料
（十）產品質量標准（企業標准）和起草說明以及原輔料的質量標准。
（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
（十二）檢驗機構出具的試驗報告
（十三）產品標簽、說明書樣稿
產品說明書應按下列格式和要求編寫：
產品說明書
本品是由、為主要原料製成的保健食品，經動物和/或人體試食功能試驗證明，具有的保健功能（註：營養素補充劑無需標動物和/或人體試食功能試驗證明字樣，只需註明具有補充的保健功能即可）。
[主要原料]按配方書寫順序列出主要原料、輔料。
[功效成分或標志性成分及含量]每100g（100ml）含：功效成分或標志性成分的含量。含量應為確定值。營養素補充劑還應標注最小食用單元的營養素含量。
[保健功能]按申報的保健功能名稱書寫。
[適宜人群]
[不適宜人群]
[食用方法及食用量] 每日次，每次量，如有特殊要求，應註明。
[規格]標示最小食用單元的凈含量。按以下計量單位標明凈含量：
（1）液態保健食品：用體積，單位為毫升或ml。
（2）固態與半固態保健食品：用質量，單位為毫克、克或mg、g。
（3）如有內包裝的制劑，如膠囊（軟膠囊）等，其質量系指內容物的質量。
[保質期]以月為單位計
[貯藏方法]
[注意事項]本品不能代替葯物。還應根據產品特性增加註意事項。
保健食品的適宜人群、不適宜人群、注意事項應根據申報的保健功能和產品的特性確定。（按《保健食品申報與審評補充規定（試行）》提供該項資料）。
產品標簽應按下列格式和要求編寫：
產品標簽樣稿編寫應符合國家有關規定，涉及說明書內容的應與說明書保持一致。
（十四）其它有助於產品評審的資料
包括生產企業質量保證體系文件（GMP、HACCP）證明、原料供應證明、原料供銷合同、委託協議、原料檢驗報告或出廠合格證書等證明文件以及產品配方、工藝、功能、安全等有關的研究、參考文獻資料等。
提供的外文資料，應譯為規范的中文。
（十五）未啟封的最小銷售包裝的樣品2件
提供的樣品包裝應完整、無損，應貼有標簽，標簽應與申報資料中相應的內容一致。樣品包裝應利於樣品的保存，不易變質、破碎。樣品應在保質期內。
進口保健食品申報資料項目
申請進口保健食品注冊，除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料：
（一）生產國（地區）有關機構出具的該生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件
申報產品由申請人委託境外生產企業生產的，證明文件中的生產企業應為被委託生產企業，同時需提供申請人委託生產的委託書；
證明文件中應載明出具文件機構名稱、產品名稱、生產企業名稱和出具文件的日期；
出具該證明文件的機構應是產品生產國主管部門或行業協會。
（二）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件及受委託的代理機構營業執照復印件。
委託辦理注冊事務的委託書應符合下列要求：
委託書應載明委託書出具單位名稱、受委託單位名稱、委託申請注冊產品名稱、委託事項和委託書出具日期；
出具委託書的委託方應與申請人名稱完全一致；
被委託方再次委託其它代理機構辦理注冊事務時，應提供申請人的認可文件原件及中文譯本，譯文需經中國境內公證機關公證。
（三）產品在生產國（地區）生產銷售一年以上的證明文件
產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件，應符合以下要求：
證明文件應載明文件出具機構的名稱、申請人名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；
證明文件應當明確標明該產品符合該國家（或地區）法律和相關標准，允許在該國（或地區）生產和銷售，如為只准在該國（或地區）生產，不在該國（地區）銷售，這類產品注冊申請不予受理。
出具證明文件的機構應是生產國政府主管部門或行業協會。
（四）生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標准
（五）產品在生產國（地區）上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。應列於標簽、說明書樣稿項下。
上述申報資料必須使用中文並附原文，外文的資料可附後作為參考。中文譯文應當由境內公證機關進行公證，確保與原文內容一致；申請注冊的產品質量標准（中文本），必須符合中國保健食品質量標準的格式。
還應當注意以下事項：
產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱（中、英文）應前後一致。
證明文件、委託書應為原件，應使用生產國（或地區）的官方文字，需由所在國（或地區）公證機關公證和我國駐所在國使（領）館確認。
證明文件、委託書中載明有效期的，應當在有效期內使用。
證明文件、委託書應有單位印章或法人代表（或其授權人）簽字。
證明文件、委託書應譯為中文，並由中國境內公證機關公證。
六、國產保健食品變更申請申報資料要求與說明
申請人應當是保健食品批准證書持有者。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。
七、國產保健食品變更申請申報資料項目
（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）
（三）改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請
（四）增加保健食品功能項目的變更申請
（五）改變產品名稱的變更申請
（六）申請人自身名稱和/或地址改變的備案事項
國產保健食品變更備案表。
變更具體事項的名稱、理由及依據。
申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
保健食品批准證明文件及其附件的復印件。
擬修訂的保健食品標簽、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。
提供當地工商行政管理部門出具的該申請人名稱和/或地址名稱變更的證明文件。
八、進口保健食品變更申請的申報資料要求與說明
保健食品批准證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容不得變更。
申請人應當是保健食品批准證書持有者。
申請變更保健食品批准證書及其附件所載明內容的，申請人應當提交書面變更申請並寫明變更事項的具體名稱、理由及依據，註明申請日期，加蓋申請人印章。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。
需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品葯品監督管理局確定的機構出具。
申請人委託境內的代理機構辦理變更事宜的，需提供委託原件（委託書應符合新產品申報資料要求中對委託書的要求）。
變更的理由和依據，應包括產品生產國（或地區）管理機構出具的允許該事項變更的證明文件，該證明文件應經所在國公證機關公證和駐所在國中國使（領）館確認。
產品生產國（或地區）批准變更的標簽、說明書（實樣）和質量標准應附中文譯文，並經中國境內公證機關公證。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人或境內代理機構的印章。
九、進口保健食品變更申請申報資料項目
（一）縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請
（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）
（三）改變產品規格、保質期、質量標準的變更申請
（四）增加保健食品功能項目的變更申請
（五）保健食品生產企業內部在我國境外改變生產場地的變更申請
（六）改變產品名稱的變更申請
（七）申請人自身名稱和/或地址名稱改變的備案事項
（八）改變境內代理機構的備案事項
國產保健食品境內技術轉讓產品注冊申請申報資料要求與說明
（一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方的印章。
（二）轉讓方和受讓方雙方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容：
轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標准及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，並指導受讓方生產出連續三批的合格的產品。
轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。
（三）技術轉讓合同應清晰、完整，不得塗改，應經中國境內公證機關公證。
（四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的衛生許可證及符合《保健食品良好生產規范》的證明文件應在有效期內，載明的企業名稱應與受讓方名稱一致，許可范圍應包含申報產品。
十、國產保健食品技術轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
（七）受讓方生產的連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
十一、進口保健食品向境內轉讓申報資料要求與說明
（一）申請人委託境內代理機構辦理注冊事務的，需提供委託書原件（委託書應符合進口產品申報資料要求中有關委託書的要求）。
（二）進口保健食品在境外轉讓的，合同需經受讓方所在國（地區）公證機關公證和駐所在國中國使（領）館確認。應譯為規范的中文，並經中國境內公證機關公證。
十二、進口保健食品向境內轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
（四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的保健食品衛生許可證復印件。
（五）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方符合《保健食品良好生產規范》的證明文件。
（七）受讓方生產的連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
（八）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
由境外廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的。
十三、進口保健食品在境外轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）受讓方生產國（地區）允許該產品生產銷售的證明文件，該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。
（三）受讓方所在國家（地區）有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。
（四）轉讓合同。該合同必須經受讓方所在國家（地區）公證機關公證和駐所在地中國使領館確認。
（五）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
（六）保健食品批准證明文件原件（包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件）。
（七）確定的檢驗機構出具的受讓方生產的連續3個批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學、穩定性試驗的檢驗報告；
（八）受讓方生產的連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
十四、補發批件產品注冊申請申報資料項目
要求補發保健食品批准證書，申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出書面申請並說明理由。因遺失申請補發的，應當提交在全國公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件；因損毀申請補發的，應當交回保健食品批准證書原件。經審查，符合要求的，補發保健食品批准證書，並繼續使用原批准文號，有效期不變。補發的保健食品批准證書上應當標注原批准日期，並註明補發字樣。
十五、保健食品再注冊申報資料要求與說明
十六、國產保健食品再注冊申報資料項目
（一）國產保健食品再注冊申請表。
（二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）保健食品批准證明文件復印件（包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件）。
（四）產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的允許該產品生產銷售的證明文件復印件。
（五）五年內銷售情況的總結。
（六）五年內消費者對產品反饋情況的總結。
（七）保健食品最小銷售包裝、標簽和說明書實樣。
註：上述資料不能完整提供的，申請人必須在提出再注冊申請時書面說明理由

⑺ 一般的維生素A，C，E多少錢

維生素A,2元；維生素C2元；維生素E1.5元。但各種保健的就貴啦。幾十到幾百。

1. 42%

從行銷的角度來講，保健品的定價要考慮到諸多經銷商的利益。且產品本身特質也決定了需要很多廣告資源進行推廣。

多年前我還不在該行業時，曾在某朋友處看到一份當年片區營銷方案（某國內知名蛋白粉類產品），記得最清楚的數字是42%的年銷售額用於該片區的營銷支持，包括片區營銷人員的工資和獎金，賣場的各種費用和促銷人員工資等等。這一個片區是個什麼概念呢，相當於一二線城市的一個行政區。僅僅是一個公司直營網路的最小基點，其營銷費用居然要佔到42%之多！這還沒有包括市級和省級營銷部門的相關運營費用，以及在全國媒體和省級媒體投放的廣告費用等等。如果沒有高的產品品牌溢價，這樣的營銷體系必然無法運轉。

2. ＜10%

現在試通過維生素C片的成本分析來回答題主的部分問題。

葯品類VC片：具體成本無法分析。但是作為一種片型迷你的非包衣片（沒有包衣所以你一吃進嘴裡就酸得掉牙，極差的體驗），省去了很多輔料和費錢的包衣粉，加上醫葯企業的低廉包裝成本，賣個幾塊錢是極其正常的。至於VC的含量，不管你是60mg還是100mg，那成本都不是個事。

喜大普奔，答主無意中點了一張成本核算表，發現居然是VC100mg（葯用）的，哼哼~~但上面辛苦碼了不少字也就不刪了。

VC100mg（葯用）成分：VC，糊精，澱粉，硬脂酸鎂，酒石酸。算上各項成本以及20%的利潤，1瓶100片的VC100mg片的成本是1.7元！

保健品類VC片：這里暫且分析兩種類型，即合成類VC咀嚼片（取VC60mg片為例，此為主流含量）和天然類VC咀嚼片（以養X堂為例）。

合成類VC咀嚼片成分：VC，山梨醇，天然香精，阿斯巴甜，硬脂酸鎂等。

原諒我沒找到成本核算表，但我曾有心算過，大致記得1瓶60片的VC60mg的成本大概在3.6元左右，其中包裝成本就要佔掉一半。

而到了終端，這樣一瓶成本在3.6附近的VC片，被賣到了約40元。僅就成本而言，製造成本與終端價格之比，低於10%！

八完了合成VC咀嚼片，再讓我們看看天然VC咀嚼片是不是更對得起我們的鈔票。

天然類VC咀嚼片成分：針葉櫻桃濃縮物，山梨糖醇，預膠化澱粉，硬脂酸鎂，櫻桃香精。

答主沒在養生堂待過，沒法知道詳細成本。但窺一斑見全豹，讓我們來看看廣告中高大上的針葉櫻桃，在一瓶80片的VC咀嚼片里佔到多少成本。

針葉櫻桃提取物，多產自巴西，一般VC含量為17%。至於價格，原諒弱爆了的答主沒找到相關報價表。隨手網路了下，感覺正常的價格基本在180~260元/KG，暫取200元/KG計。事實上養X堂新廣告里告訴大家我們在巴西很豪氣的包了一大片土地專供針葉櫻桃，但這也意味著其原料價格會遠低於200元/KG。

根據標簽：每100g含6.21g維生素C，每粒0.85g，每瓶80粒總計68g，可算出一瓶天然VC咀嚼片中針葉櫻桃濃縮物的成本為：[6.21g/(100g*0.17)]*68g*0.2元/g=4.968元。

這就是說每一瓶養X堂天然VC咀嚼片的主料成本是5元，算上製造及包裝等成本，預計1瓶的成本不會超過8元。而終端定價呢，89元！依然沒有高過10%。

看過以上三類VC片的成本分析，我們可以得出結論品牌保健品公司都是在攫取暴利么？很顯然我們不能給出這樣的結論，因為保健品超過90%的溢價並非全為廠家獲得，甚至大頭也不為廠家所得。中間商，渠道，終端，媒體等都從中獲利豐厚。這頗類似於制衣行業，一件出場成本不過四五十的衣服輾轉出現在商場時標價過千。

那麼保健品高定價的問題出現在哪？買的人太少所以賣得貴！有人說賣那麼貴當然買的人少。WTF,看起來是一回事啊，總之就是貴和買的人少。然而我們來看看世界上最大的保健品市場美國是個什麼狀況，仍然以VC咀嚼片為例（原諒答主找了很久也找不到純天然VC咀嚼片，奔放的美國銀吃的都是VC500mg或者VC1000mg。這樣高含量的VC片是絕對不可能全部用針葉櫻桃的，試想500mg/17%=2941mg，也就是說一粒片劑需要2.941g針葉櫻桃之多，然而咀嚼片還需要好多輔料啊，最後如果做出來。。。
答主默默的想了想，當年某3.4g用來泡澡的VC片也是小巫見大巫）.

中國：VC60mg， 60粒， 40元

美國：VC500mg， 180粒，$14.2*6.1=86.82元

各位知友算出了其中的巨大差價么？如果以含量計，同樣價格，中國VC片只有美國VC片的8.682%，差距是11.518倍。。。 喪心病狂啊有木有！

再來看另一組數據：中國2014年膳食補充劑市場剛突破1000億，消費滲透率約20%。美國2013年膳食補充劑市場突破300億美元，消費滲透率約80%。

美國普通家庭每天早上常見的一景，就是仰口吞下一把五顏六色的片兒丸兒。巨大的市場需求，加上充分的商業競爭環境，成就了如此低廉的VC咀嚼片。這么大的消費市場，並不是一下子就出現。而是經年累月市場教育的結果。

市場教育就是答主想說的答案，良好的市場教育會催生巨大的消費需求，巨大的消費需求會極大促進行業的發展和競爭，最終消費者能獲得優質優價的產品。

PS：要分辨號稱是天然營養補充劑的是不是純天然，請看標簽里的成分表。成分表上的排序是有玄機的，越是靠前的成分含量就越多，也就是說各種成分在該產品中的含量是按降序排列來的。

仍以養X堂天然VC咀嚼片為例：針葉櫻桃濃縮物，山梨糖醇，預膠化澱粉，硬脂酸鎂，櫻桃香精。這裡面除了針葉櫻桃提取物外，其他都是輔料，沒有含VC的了，這就說明該片劑中所有VC確實是來自於針葉櫻桃濃縮物，是純天然的。如果你在成分表裡看到針葉櫻桃濃縮物，維生素C等等，那這裡面絕對有合成VC，但針葉櫻桃排在第一，說明針葉櫻桃的含量大於合成VC，至少是天然VC更多還是合成VC更多，這取決於針葉櫻桃的投料量。如果成分表裡是維生素C，針葉櫻桃濃縮物等等，那妥妥的說明裡面大部分都是合成VC，針葉櫻桃就是個點綴而已。

3. 2~4年，30~50萬

上面兩個數字就是
@安雲 提到的評論里 @李巨格
說的門檻。國內企業上市的保健品，都是需要藍帽子的，也就是國健字型大小。這個是要國家食品葯品監督管理局來審批的，每季度最後一個月審批一次。要申請到一個藍帽子，對企業而言是極其費力費時費錢的。行業內比較大規模的公司一般也就三四十個，超過五十個的要麼就是業務開展的很早的大公司或者肯砸錢的土豪（比如姚明代言的那家）。大家如有興趣可以去SFDA的官網查查你想知道的企業有多少藍帽子。

很多中小型公司，是沒那個實力去申請藍帽子了，不然藍帽子還沒到手都已經關門了。但市面上我們還是能看到非常多的藍帽子產品，這是為什麼呢？答案是代工，也就是貼牌。一張圖說明一切：

圖中最主要位置是百合康牌，但右上角有民生健康的LOGO，圖案的最下方標注有經銷商：浙江民生健康科技有限公司。這說明該產品是浙江民生健康委託百合康進行貼牌生產的，而提供藍帽子的就是百合康。這種擦邊球行為養活了一大票中小品牌。但大家不必擔心產品品質，產品不會因為是貼牌而有所降低，事實上因為是藍帽子，所以無論是不是貼牌，工廠都必須嚴格按照當時申請藍帽子時所提供的產品標准進行生產。

4. 10萬潔凈度

現在保健品行業，尤其是營養補充劑這塊，實在是發展到了相當的一個高度，各種世界最大的XXX。比如軟膠囊，不管你什麼魚油亞麻籽油維生素E等等，在歐美市場上，極高的概率都姓中！還有許多片劑是以大包裝形式出口的，在當地被分裝成本土品牌進行銷售。大家旅遊或者海淘買來的保健品，真心有好多是自己家裡出去的。

國內規模較大的保健品工廠，因為建設的普遍偏晚，上的設備普遍都是高標準的，經常把國外的一些認證人士看的目瞪口呆，說這是我目前為止看過的最棒的生產車間blabla。我原來所在的公司，所有車間都是10萬潔凈度的，一般制葯車間也就這個標准了。從硬體角度講，和制葯企業無異。有此生產條件的國內工廠並不在少數。

有同事去腐國參觀過當地某老牌保健品工廠，回來吐槽說這工廠生產條件跟小作坊一樣，生產出來的東西沒人吃出問題來真是萬幸。而即使在美國這樣的保健品行業強國，在FDA提出保健品工廠一定期限內需符合新GMP標准時，中小型生產商都哀鴻遍野，後來FDA不得不把期限推遲數年。西方的保健品工廠普遍建設於七八十年代，到如今設備已陳舊，許多資金實力不雄厚的工廠無力更新生產設備和車間。一些中小品牌的產品質量，真的好不到哪裡去。

而在國內，規模企業無論是在原料，生產，檢測等方面的把控都是比較規范的。尤其是像營養補充劑這類保健品，品質都是過硬的。近年來我國出口保健品逐年遞增，像美國歐洲等發達國家就進口了大量來自中國的保健品。據我所知FDA（美國葯監局）也因為中國保健品進口激增而對一些中國保健品工廠發出過檢查通知，已有數家通過了FDA的飛行檢查。最近食葯監總局發布的2015年第10期食品安全監督抽查情況中，被抽檢的38家保健食品生產企業的72批次保健食品樣品，均未發現不合格樣品 食葯監總局公布2015年第10期保健食品安全監督抽檢情況

1. 成本
僅就成本而言，絕大多數國產膳食補充劑（即維生素，礦物質等）的成本只有國內市場價的10%-15%，極少數產品超過20%。
維生素類葯品的成本同樣很低，但低價不是因為葯廠做慈善，而是國家對葯品定價及補貼等相關因素造成的。

2. 為什麼賣的貴
國內膳食補充劑的高價主要是因為營銷成本過高以及市場教育缺位。關於國內商業環境的討論已太多，暫且不提。這里說說市場教育。

國人缺乏營養學基礎理念和知識，很容易被一些不負責任的媒體或商家誤導。加上多年來保健品行業的各種亂象，使得人們幾乎下意識認為保健品就是騙錢的，沒效果。這樣悲催的行業負面光環導致大家沒有需要根本就不會想到去消費膳食補充劑。沒有消費需求啊，朋友們！！！薄利多銷在這里無效啊！！！換成你是廠商你會賣的便宜么？


在我看來，國內膳食補充劑要賣的平價，只有不斷的加強市場教育，釋放消費需求，才是正途。未來隨著大家生活水平的提高，健康意識的增強，在國內買到合理價格膳食補充劑也不是不可能。


建議：如果要長期服用膳食補充劑，請海淘或去各大電商購買，線下價格太坑。

3. 有沒有效果
就維生素及礦物質這類膳食補充劑來說，各類維生素和礦物質的理化特性及生理功能已經被研究的比較清楚了。缺什麼就補什麼，自然會有效果。在同等含量的前提下，葯品類維生素和膳食補充劑類維生素效果一樣。


請不要把膳食補充劑當成葯品來看待，它們就是另一類食品而已。請仔細體會下膳食補充劑這幾個字的字面含義：日常進食飯菜的補充品。可以說膳食補充劑是錦上添花，但你要把它們當成葯品來江湖救急，這就勉為其難了。


然而膳食補充劑還是有一定特殊性的。因為單位含量大（例如10個桔子的VC含量還沒有一粒VC500mg咀嚼片多），人體服用後相關營養素迅速被身體吸收，可能對特定人群（三高患者，孕婦等）會產生不良影響。若長期服用，相關的服用禁忌事先更應了解清楚（以前但凡有人問我補鈣吃什麼保健品，我都建議對方先去咨詢醫生）。


4. 天然還是合成
絕大多數上市的維生素都是合成的，有些是全程化工合成，有些是半發酵半合成。根據含量，純度等指標，會劃分為飼料級，食品級，葯品級。而出口到不同地區，根據各地葯典標准不同，生產出來的原料也會有所區別。

所有膳食補充劑所使用的維生素和礦物質至少是食品級的（一般沒人會用葯品級的，貴很多），如果你擔心膳食補充劑的原料是合成的不安全，那麼基本上現代食品工業生產出來的東西你都要擔心了。

至於純天然來源的維生素，一般認為其生理活性高於合成類維生素。比如天然VE的生理活性就明顯高於合成VE。但對於天然VC來說，其化學結構與合成VC並無不同。正文中提到的針葉櫻桃濃縮物，除了含天然VC外，還含有生物類黃酮等少量活性物質，可與VC產生協同效應。所以理論上來說，如果在合成VC片劑粒加入生物類黃酮，那幾乎就等於人造了天然VC。大家不妨去找找美國市場上的VC片，號稱純天然的VC片是沒有的，但是加了生物類黃酮的就數不勝數了。

我個人的理念就是合成的活性差點怎麼了，吸收率低點怎麼了，多吃點就補回來了啊，簡單粗暴還有效，還省錢，就醬╮(╯▽╰)╭

⑻ 每做一種保健品都需要申請藍帽子嗎

以前很好申請,現在應該受限了,國家要取消國食健字型大小了.國外根本沒有這個類型,只分食品和葯品.