A. 保健食品是不是只要是食字好的就需要戴"藍帽子",也就是必須要有保健食品的標志
保健食品的標志為天藍色專用標志
近年來，一些保健食品虛假誇大的廣告宣傳，假保健食品層出不窮等問題的出現，擾亂了保健食品市場秩序，也引起了廣大消費者對保健食品的懷疑。面對各種各樣的新概念、新產品，消費者在選購保健食品時一定要正確識別，理性地消費保健食品。專家提出以下五點建議：
一、要看標志。保健食品的標志為天藍色專用標志， 與批准文號上下排列或並列。國產保健食品的批准文號是「衛食健字」，進口保健食品是「衛進食健字」。只有認清批准文號才能保證您所購買的保健食品是經過有關部門審批的。
二、要看包裝標簽說明。保健食品的外包裝上除印有簡要說明外，應標有配料名稱、功能、成分含量、保健作用、適宜人群、不適宜人群、食用方法、注意事項等，還有儲存方法、批號、生產廠家。
三、要注意產品的禁忌。保健食品只適宜特定人群調節機體功能時食用，因此要對症選購。要詳細查看產品標簽和說明書，看看自己是不是該產品的「特定人字元4群」，或者是不是「不適宜人群」。老年人、體弱多病或患有慢性疾病的病人、兒童及青少年、孕婦要謹慎選擇。
四、不以價格來衡量保健食品效果強弱。因為產品劑量、添加物質和品牌的不同，價格也不一樣。如果您不需要更多的添加內容(如加鈣等)，那麼選擇功能少些、價格低些的保健食品就可以了。另外，不要相信任何百分比，比如吸收率、沉積率、使用率、有效率、治癒率等。
五、要正確對待廣告宣傳。人群中機體間的差異很大，不要相信廣告里的絕對性用語，不要輕信張三、李四食用結果如何有效的證言。一些企業很願意採用個別案例作為普遍現象廣為宣傳。不要輕信明星在廣告里的宣傳，不要輕信葯店、商場、超市裡「穿白大褂」的所謂專家的誇大宣傳。
B. 藍帽子泡泡怎麽一接觸配帶的手套就爆破，剛開始玩還能彈兩下，根本不像介紹的那樣，簡直一觸及破
彈力泡泡使用注意以下事項哦：
1：吹筒沾液要均勻。吹泡器浸到泡泡液中將獲得最佳效果；
2：吹泡力度不要太大，泡泡開始不要吹太大，吹筒輕輕往上提，泡泡就可以和吹筒自然分離；
3：泡泡液不要搖晃，當泡泡液的表面起泡沫時，泡泡的彈跳性能會降低，浸入之前將泡沫去掉使泡泡有更好的表現；
4：當拍子被弄濕時，泡泡彈跳性會受影響。請弄乾拍子，或者使用拍子乾燥的部分來彈跳泡泡；
5：剛開始不要在有風的地方，慢慢多摸索幾次 ，很快您就可以找到自己的訣竅噢；
6：保養方法：注意防塵，用干布擦拭。
C. 申請「藍帽子」
申請保健品藍帽子標志編輯
保健食品注冊申請指南
受理單位、地址、時間
受理單位：國家食品葯品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處
地 址：北京市崇文區法華南里11號樓5層
郵 編：100061
保健食品審批工作程序
國產保健食品，由省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
進口保健食品，由申請人將申報資料和樣品報送國家食品葯品監督管理局。
申報資料的一般要求
（一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中所附資料順序排列。每項資料加封頁，封頁上註明產品名稱、申請人名稱，右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
（二）申報資料使用A4規格紙張列印（中文不得小於宋體小4號字，英文不得小於12號字），內容應完整、清楚，不得塗改。
（三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。
（四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。
（五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前後一致。
（六）產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求：
符合國家有關法律、法規、規章、標准、規范的規定。
反映產品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習慣。
品牌名可以採用產品的注冊商標或其他名稱。
通用名應當准確、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及誇大功能作用的文字。
屬性名應當表明產品的客觀形態，其表述應規范、准確。
增補劑型的產品，在命名時應採用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。
進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可採用意譯、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。
保健食品命名時不得使用下列內容：
（1）消費者不易理解的專業術語及地方方言；
（2）虛假、誇大和絕對化的詞語，如高效、第代；
（3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語；
（4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）；
（5）不得使用與功能相關的諧音詞（字）；
（6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。
（七）產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文（外國人名、地址除外）。
（八）申請人提交補充資料，應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供，並附《保健食品審評意見通知書》（原件或復印件）。在提交補充資料時，應將該項目修改後的完整資料一並提供，並註明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。
（九）已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：
產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，註明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
（十）未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委託書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
（十一）新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致，應當由原件復制並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。
國產保健食品申報資料項目
（一）保健食品注冊申請表（國產/進口）
（二）申請人身份證、營業執照或其它機構合法登記證明文件的復印件
提供的復印件應清晰、完整，加蓋申請人印章，證明文件應在有效期內。
（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料（從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索）
申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批准注冊的葯品名稱不重名的檢索報告， 由申請人從國家食品葯品監督管理局網站資料庫中檢索後自行出具。如：經檢索，益肝靈片是已批准注冊的葯品名稱，牌益肝靈片（口服液或膠囊等）就不得作為保健食品名稱。
（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書
由申請人自行做出聲明，並對聲明做出承諾，如有不實之處，本申請人願負相應法律責任，並承擔由此造成的一切後果。
（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）
商標注冊證明文件，是指國家商標注冊管理部門批準的商標注冊證書復印件，未注冊的不需提供。商標使用范圍應包括保健食品，商標注冊人與申請人不一致的，應提供商標注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標的證明文件。
（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）
按《申報資料項目要求》提供該項資料，包括研發思路、功能篩選過程、預期效果三方面內容，各項內容應分別列出，缺一不可。
（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據
（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法
按《申報資料項目要求》提供該項資料，功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法三方面內容應分別列出，不可缺項。
（九）生產工藝簡圖、詳細說明及相關研究資料
（十）產品質量標准（企業標准）和起草說明以及原輔料的質量標准。
（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
（十二）檢驗機構出具的試驗報告
（十三）產品標簽、說明書樣稿
產品說明書應按下列格式和要求編寫：
產品說明書
本品是由、為主要原料製成的保健食品，經動物和/或人體試食功能試驗證明，具有的保健功能（註：營養素補充劑無需標動物和/或人體試食功能試驗證明字樣，只需註明具有補充的保健功能即可）。
[主要原料]按配方書寫順序列出主要原料、輔料。
[功效成分或標志性成分及含量]每100g（100ml）含：功效成分或標志性成分的含量。含量應為確定值。營養素補充劑還應標注最小食用單元的營養素含量。
[保健功能]按申報的保健功能名稱書寫。
[適宜人群]
[不適宜人群]
[食用方法及食用量] 每日次，每次量，如有特殊要求，應註明。
[規格]標示最小食用單元的凈含量。按以下計量單位標明凈含量：
（1）液態保健食品：用體積，單位為毫升或ml。
（2）固態與半固態保健食品：用質量，單位為毫克、克或mg、g。
（3）如有內包裝的制劑，如膠囊（軟膠囊）等，其質量系指內容物的質量。
[保質期]以月為單位計
[貯藏方法]
[注意事項]本品不能代替葯物。還應根據產品特性增加註意事項。
保健食品的適宜人群、不適宜人群、注意事項應根據申報的保健功能和產品的特性確定。（按《保健食品申報與審評補充規定（試行）》提供該項資料）。
產品標簽應按下列格式和要求編寫：
產品標簽樣稿編寫應符合國家有關規定，涉及說明書內容的應與說明書保持一致。
（十四）其它有助於產品評審的資料
包括生產企業質量保證體系文件（GMP、HACCP）證明、原料供應證明、原料供銷合同、委託協議、原料檢驗報告或出廠合格證書等證明文件以及產品配方、工藝、功能、安全等有關的研究、參考文獻資料等。
提供的外文資料，應譯為規范的中文。
（十五）未啟封的最小銷售包裝的樣品2件
提供的樣品包裝應完整、無損，應貼有標簽，標簽應與申報資料中相應的內容一致。樣品包裝應利於樣品的保存，不易變質、破碎。樣品應在保質期內。
進口保健食品申報資料項目
申請進口保健食品注冊，除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料：
（一）生產國（地區）有關機構出具的該生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件
申報產品由申請人委託境外生產企業生產的，證明文件中的生產企業應為被委託生產企業，同時需提供申請人委託生產的委託書；
證明文件中應載明出具文件機構名稱、產品名稱、生產企業名稱和出具文件的日期；
出具該證明文件的機構應是產品生產國主管部門或行業協會。
（二）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件及受委託的代理機構營業執照復印件。
委託辦理注冊事務的委託書應符合下列要求：
委託書應載明委託書出具單位名稱、受委託單位名稱、委託申請注冊產品名稱、委託事項和委託書出具日期；
出具委託書的委託方應與申請人名稱完全一致；
被委託方再次委託其它代理機構辦理注冊事務時，應提供申請人的認可文件原件及中文譯本，譯文需經中國境內公證機關公證。
（三）產品在生產國（地區）生產銷售一年以上的證明文件
產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件，應符合以下要求：
證明文件應載明文件出具機構的名稱、申請人名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；
證明文件應當明確標明該產品符合該國家（或地區）法律和相關標准，允許在該國（或地區）生產和銷售，如為只准在該國（或地區）生產，不在該國（地區）銷售，這類產品注冊申請不予受理。
出具證明文件的機構應是生產國政府主管部門或行業協會。
（四）生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標准
（五）產品在生產國（地區）上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。應列於標簽、說明書樣稿項下。
上述申報資料必須使用中文並附原文，外文的資料可附後作為參考。中文譯文應當由境內公證機關進行公證，確保與原文內容一致；申請注冊的產品質量標准（中文本），必須符合中國保健食品質量標準的格式。
還應當注意以下事項：
產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱（中、英文）應前後一致。
證明文件、委託書應為原件，應使用生產國（或地區）的官方文字，需由所在國（或地區）公證機關公證和我國駐所在國使（領）館確認。
證明文件、委託書中載明有效期的，應當在有效期內使用。
證明文件、委託書應有單位印章或法人代表（或其授權人）簽字。
證明文件、委託書應譯為中文，並由中國境內公證機關公證。
六、國產保健食品變更申請申報資料要求與說明
申請人應當是保健食品批准證書持有者。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。
七、國產保健食品變更申請申報資料項目
（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）
（三）改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請
（四）增加保健食品功能項目的變更申請
（五）改變產品名稱的變更申請
（六）申請人自身名稱和/或地址改變的備案事項
國產保健食品變更備案表。
變更具體事項的名稱、理由及依據。
申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
保健食品批准證明文件及其附件的復印件。
擬修訂的保健食品標簽、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。
提供當地工商行政管理部門出具的該申請人名稱和/或地址名稱變更的證明文件。
八、進口保健食品變更申請的申報資料要求與說明
保健食品批准證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容不得變更。
申請人應當是保健食品批准證書持有者。
申請變更保健食品批准證書及其附件所載明內容的，申請人應當提交書面變更申請並寫明變更事項的具體名稱、理由及依據，註明申請日期，加蓋申請人印章。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。
需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品葯品監督管理局確定的機構出具。
申請人委託境內的代理機構辦理變更事宜的，需提供委託原件（委託書應符合新產品申報資料要求中對委託書的要求）。
變更的理由和依據，應包括產品生產國（或地區）管理機構出具的允許該事項變更的證明文件，該證明文件應經所在國公證機關公證和駐所在國中國使（領）館確認。
產品生產國（或地區）批准變更的標簽、說明書（實樣）和質量標准應附中文譯文，並經中國境內公證機關公證。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人或境內代理機構的印章。
九、進口保健食品變更申請申報資料項目
（一）縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請
（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）
（三）改變產品規格、保質期、質量標準的變更申請
（四）增加保健食品功能項目的變更申請
（五）保健食品生產企業內部在我國境外改變生產場地的變更申請
（六）改變產品名稱的變更申請
（七）申請人自身名稱和/或地址名稱改變的備案事項
（八）改變境內代理機構的備案事項
國產保健食品境內技術轉讓產品注冊申請申報資料要求與說明
（一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方的印章。
（二）轉讓方和受讓方雙方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容：
轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標准及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，並指導受讓方生產出連續三批的合格的產品。
轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。
（三）技術轉讓合同應清晰、完整，不得塗改，應經中國境內公證機關公證。
（四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的衛生許可證及符合《保健食品良好生產規范》的證明文件應在有效期內，載明的企業名稱應與受讓方名稱一致，許可范圍應包含申報產品。
十、國產保健食品技術轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
（七）受讓方生產的連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
十一、進口保健食品向境內轉讓申報資料要求與說明
（一）申請人委託境內代理機構辦理注冊事務的，需提供委託書原件（委託書應符合進口產品申報資料要求中有關委託書的要求）。
（二）進口保健食品在境外轉讓的，合同需經受讓方所在國（地區）公證機關公證和駐所在國中國使（領）館確認。應譯為規范的中文，並經中國境內公證機關公證。
十二、進口保健食品向境內轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
（四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的保健食品衛生許可證復印件。
（五）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方符合《保健食品良好生產規范》的證明文件。
（七）受讓方生產的連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
（八）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
由境外廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的。
十三、進口保健食品在境外轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）受讓方生產國（地區）允許該產品生產銷售的證明文件，該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。
（三）受讓方所在國家（地區）有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。
（四）轉讓合同。該合同必須經受讓方所在國家（地區）公證機關公證和駐所在地中國使領館確認。
（五）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
（六）保健食品批准證明文件原件（包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件）。
（七）確定的檢驗機構出具的受讓方生產的連續3個批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學、穩定性試驗的檢驗報告；
（八）受讓方生產的連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
十四、補發批件產品注冊申請申報資料項目
要求補發保健食品批准證書，申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出書面申請並說明理由。因遺失申請補發的，應當提交在全國公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件；因損毀申請補發的，應當交回保健食品批准證書原件。經審查，符合要求的，補發保健食品批准證書，並繼續使用原批准文號，有效期不變。補發的保健食品批准證書上應當標注原批准日期，並註明補發字樣。
十五、保健食品再注冊申報資料要求與說明
十六、國產保健食品再注冊申報資料項目
（一）國產保健食品再注冊申請表。
（二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）保健食品批准證明文件復印件（包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件）。
（四）產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的允許該產品生產銷售的證明文件復印件。
（五）五年內銷售情況的總結。
（六）五年內消費者對產品反饋情況的總結。
（七）保健食品最小銷售包裝、標簽和說明書實樣。
註：上述資料不能完整提供的，申請人必須在提出再注冊申請時書面說明理由
D. 在肥皂泡泡中加入什麼才能使泡泡有彈性
做泡泡水有好幾種方法，比如肥皂沫、洗潔精、洗衣粉，用這些材料加水都可以製成泡泡水，但是這樣做出來的泡泡水，效果各有不同，用洗潔精配出來的，泡泡小但很多；另外兩種吹出來的泡泡雖然大，但數量少。
第一種配方的材料有甘油、水、洗滌靈，比例是1：4：4。
第二種配方的材料有甘油、膠水、水、洗滌靈，比例是1：1：4：4。
第三種配方的材料有加入甘油、膠水、水、洗滌靈、洗手液，比例是1：1：4：2：2，
第四種配方的材料有膠水、水、洗滌靈、洗手液，比例是1：4：2：2。
第五種配方的膠水、水、洗滌靈、洗手液，比例是1：4：2：2。
二、顏色的形成
肥皂泡為何是彩色的？其實，肥皂膜本身是無色的，就像一張透明的玻璃紙一樣，陽光在肥皂膜的正面和背面都會產生反射。當陽光穿過正面，遇到了背面，立刻反射回來；反射回來的光線回到正面，又會引起一定的反射。陽光是由7種單色光組成的，如果在肥皂薄膜的某一處恰好使得兩股反射回來的紅光相互抵消了，在這個地方看到的就是失去了紅光的陽光，看上去就是藍綠色。而在另一部分，某種色光得到了加強，呈現出來的就是另一種顏色。肥皂泡就是這樣把陽光分解，呈現色彩斑斕的圖案。
不僅肥皂泡會產生這種現象，只要是光線射入任何透明薄膜時，都會發生這種現象。如人們常見到水上的油膜、蜻蜓或蒼蠅的翅膀、CD片等等，在太陽光的照射下，都會顯得色彩繽紛。這個道理與肥皂泡呈現彩色的道理是一樣的。這是因為陽光是由紅、橙、黃、綠、青、藍、紫七種顏色組成的。當它在薄膜正反兩面來回反射時，由於這兩個面之間的距離極微小，分別從正面和背面反射出來的兩束光線，就可能重疊起來這樣一來，陽光中的七種顏色光，在不同厚度的地方，有的會得到加強，有的卻會減弱，甚至相互抵消。於是，膜上有的地方顯得紅一些，有些地方顯得藍一些，有些地方又顯出別的顏色，於是就看到了五顏六色。這也稱為薄膜色。這樣的現象，叫做光的干涉。 編輯本段|回到頂部趣味實驗 會吹肥皂泡嗎？這件事情並不像想像的那麼簡單。許多人認為吹個肥皂泡不需要什麼技巧，但是，事實卻證明，要想吹出又大又漂亮的肥皂泡，也是一種藝術，是需要好好練習的。
肥皂泡在日常生活里是並不受到特別歡迎的，至少在談話里人們對肥皂泡不太感興趣；但是，物理學家對肥皂泡卻有不同的看法。「試著吹出一個小小的肥皂泡來，」物理學家們說，「仔細去看肥皂泡：一個人，簡直可以終身研究肥皂泡，不斷地從這兒學到許多物理學上的知識。」
事實上，肥皂泡薄膜面上誘人的色彩，使物理學家可以量出光波的波長；而研究嬌嫩的薄膜的張力，又幫助了關於分子力作用定律的研究，這種分子力就是內聚力，如果沒有內聚力，世界上就會除了最微細的微塵之外什麼也沒有了。
下面是幾個吹肥皂泡的有趣的實驗。
一、花朵四周的肥皂泡
拿一些肥皂液倒在一隻大盤里或者茶具托盤里，倒到大約2～3毫米厚的一層；在盤子中心放一朵花或者一隻小花瓶，用一隻玻璃漏斗把它蓋起。然後緩緩把漏斗揭開，用一根細管向裡面吹去棗於是就吹出一個肥皂泡來；等到這個肥皂泡達到相當大以後，把漏斗傾斜（像圖58右所示的樣子），讓肥皂泡從漏斗底下露出來。於是，那朵花或者那隻小花瓶就給罩在一個由肥皂薄膜做成的、閃耀著各種彩虹的透明半圓罩子底下了。
二、肥皂膜造成的圓柱體
先准備兩個鐵絲圓環。把吹好的肥皂泡放在下面一個環上，把沾有肥皂液的另一個環從上面輕輕放到肥皂泡上，然後，把這個環慢慢向上提，把泡拉長，一直到它成圓柱形為止。有趣的是，假如人們把上面的圓環提高到比圓環圓周長更大的高度，圓柱的一半就收縮起來，另一半卻放寬起來，終於變成了兩個泡。
三、肥皂泡的熱脹冷縮
肥皂泡的薄膜總是在張力的作用之下，而且對於它裡面的空氣有壓力；把吹有肥皂泡的漏鬥口放近蠟燭火焰的話，可以看到肥皂泡還有一個有趣的現象：當人們把它從溫暖的房間帶到比較冷的地方，它就會縮小體積。相反，如果從冷的地方帶到熱的地方，體積就會脹大。原因當然是泡里空氣的熱脹冷縮。假如在零下15攝氏度的時候，這個泡的體積是10003厘米，那麼，當它走進到溫度是15攝氏度的房間里，體積應該增加1103厘米：1000×30×（1／273）≈1103厘米。
四、把肥皂泡保存下來
許多人認為肥皂泡的「壽命」太短，這一點，是並不完全正確的：如果給它適當的照顧，可以使肥皂泡保存到幾十天。英國物理學家杜瓦（他因對液化空氣的研究而著名）把肥皂泡保存在特製的瓶子里，排除塵埃，防止乾燥和空氣的震盪，可以把肥皂泡保存一個月或者還不止。有人把肥皂泡保存在玻璃罩下面，一直保存了好幾年。
五、吹出氫氣肥皂泡
由於氫氣易燃易爆，所以這個實驗應由有經驗的人在現場指導下操作。
准備一隻帶有翻口橡皮塞的250毫升鹽水瓶，在橡皮塞上鑽一個小孔，插入一根用圓珠筆芯剪成的塑料管，在塑料管露在瓶塞外面的一端套一根約20厘米長的細橡皮管（常用於自行車氣門芯的那種），一個簡易氫氣發生器就做成了。另找一塊重約5克的生石灰和一塊差不多大小的石鹼，同時投入一大碗水裡（約300毫升），用竹木筷子攪和。過一會兒，用瓷湯勺將上層澄清的水溶液舀起，小心地灌進鹽水瓶里（最好用個塑料漏斗）。注意，這種溶液有一定的腐蝕性，如果沾在皮膚上或傢具上，應馬上沖洗干凈。再准備一些濃肥皂液：將一些碎香皂放在熱水裡溶化，同時加入一些松香細末和砂糖，這樣配置的皂液吹出肥皂泡不容易破。
把一些碎鋁片投入鹽水瓶里，然後塞緊橡皮塞。鋁片可剪取鋁質易拉罐皮，用砂紙打磨掉塗層後再剪成碎屑，或剪幾小段鋁芯電線，抽出芯線使用。鋁片與上述溶液發生化學反應，就能產生氫氣。冷天可將鹽水瓶浸在60～70℃的熱水盆里（切不可用火加熱），細橡皮管里即有氫氣冒出。將橡皮管蘸一點濃肥皂液，就能吹出一連串五彩繽紛的肥皂泡。與普通肥皂泡不同，它們會直升上天，久久不炸裂。[
E. 燕窩怎麼辦質檢報告
當然有：
近年來，由於人們生活水平的提高和越來越重視健康，越來越多的人開始對「花健康錢」，醫療市場正在蓬勃發展，所以是不正常的。但在全社會正在推動的食品安全環境，誠信經營，有一些不法生產者和經營者不顧消費者的利益，對假冒偽劣商品的廠家，欺騙消費者。最近，市場上一些假冒的「鳥巢」，假「蜂蜜」和「保健食品」，不僅不關心，還對人體健康有害，嚴重侵犯消費者合法權益的利益。為廣大消費者正確，理性的，科學的選購保健品，消委會陳蔟嗯分局提醒消費者在購買保健品首先看到的是「藍帽子」，看看認證的醫療專用標志包裝是否。 「藍帽」，是一個天藍色圖案，下字「健康食品」，素稱「藍帽子」。有此標志認證的保健食品。此外，為確保適當的保健品購買，消費者還需要做到以下四點：第一，要注意提高對劣質保健食品的危險性的認識。消費者不要盲目貪圖便宜，購買低價劣質的保健食品，要選擇知名度較高，信譽度好的產品購買，同時要注意由相關政府部門公布監測不合格的保健食品名單，堅決不買，吃一些低品質的健康食品。其次，要注意鑒別保健食品的包裝。根據國家有關法律的規定，必須標明的保健食品包裝的商品名稱，內容，配料表，凈含量，廠名，廠址，電話，生產日期，保質期，產品標准等。佛山市順德區工商系統已全面流通領域的超市，商場等重要商品實行准入制度，全面索證制度，食品，保健品，消費者在購買保健，對問題產品的質量有正確的操作，以驗證產品的質量檢驗報告，生產許可證，衛生許可證等相關證據，以保護自己的合法權益。三，注意提高食品消費安全意識。當消費者在購買保健食品必須索要發票或憑證，並妥善保存，因為有一個重大問題作為投訴或申訴的基礎。消費者發現購買假冒的保健食品，應及時報告給局;如果在生產領域中出現不當行為，應及時到質監，衛生等部門舉報，同時保護自己的利益，以促進相關和及時查處。第四，要小心照顧食品質量和相關知識。消費者必須學會使用各種方法來識別視覺保健食品的質量，要注重把握各類保健食品質量方面的知識。注意配料表標識保健食品原料。保健食品成分表，表示一般的食品生產，營養等成分，保健食品展特色，健康食品配料也表明添加了一些其他物質。
中國
中國老人不能吃保健品