1. 申請「藍帽子」
申請保健品藍帽子標志編輯
保健食品注冊申請指南
受理單位、地址、時間
受理單位：國家食品葯品監督管理局保健食品審評中心保健食品受理處
地 址：北京市崇文區法華南里11號樓5層
郵 編：100061
保健食品審批工作程序
國產保健食品，由省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門負責對國產保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現場進行核查，組織對樣品進行檢驗。
進口保健食品，由申請人將申報資料和樣品報送國家食品葯品監督管理局。
申報資料的一般要求
（一）申報資料首頁為申報資料項目目錄，目錄中申報資料項目按《保健食品注冊申請表》中所附資料順序排列。每項資料加封頁，封頁上註明產品名稱、申請人名稱，右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標志，並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。
（二）申報資料使用A4規格紙張列印（中文不得小於宋體小4號字，英文不得小於12號字），內容應完整、清楚，不得塗改。
（三）除《保健食品注冊申請表》及檢驗機構出具的檢驗報告外，申報資料應逐頁加蓋申請人印章或騎縫章（多個申請人聯合申報的，應加蓋所有申請人印章），印章應加蓋在文字處。加蓋的印章應符合國家有關用章規定，並具法律效力。
（四）多個申請人聯合申報的，應提交聯合申報負責人推薦書。
（五）申報資料中同一內容（如產品名稱、申請人名稱、申請人地址等）的填寫應前後一致。
（六）產品名稱應包括品牌名、通用名和屬性名。產品名稱應符合以下要求：
符合國家有關法律、法規、規章、標准、規范的規定。
反映產品的真實性，簡明易懂，符合中文語言習慣。
品牌名可以採用產品的注冊商標或其他名稱。
通用名應當准確、科學，不得使用明示或者暗示治療作用以及誇大功能作用的文字。
屬性名應當表明產品的客觀形態，其表述應規范、准確。
增補劑型的產品，在命名時應採用同一品牌名和通用名，但需標明不同的屬性名。
進口產品中文名稱應與外文名稱對應。可採用意譯、音譯或意、音合譯，一般以意譯為主。
保健食品命名時不得使用下列內容：
（1）消費者不易理解的專業術語及地方方言；
（2）虛假、誇大和絕對化的詞語，如高效、第代；
（3）庸俗或帶有封建迷信色彩的詞語；
（4）外文字母、符號、漢語拼音等（注冊商標除外）；
（5）不得使用與功能相關的諧音詞（字）；
（6）不得使用人名和地名（注冊商標除外）。
（七）產品配方、生產工藝、質量標准、標簽與說明書及有關證明文件中的外文，均應譯為規范的中文；外文參考文獻中的摘要、關鍵詞及與產品保健功能、安全有關部分的內容應譯為規范的中文（外國人名、地址除外）。
（八）申請人提交補充資料，應按《保健食品審評意見通知書》的要求和內容逐項順序提供，並附《保健食品審評意見通知書》（原件或復印件）。在提交補充資料時，應將該項目修改後的完整資料一並提供，並註明修改日期，加蓋與原申請人一致的公章。
（九）已受理的產品，申請人提出更改申報資料有關內容的具體要求如下：
產品配方、生產工藝、試驗報告以及其它可能涉及產品安全和功能的內容不得更改。
除上述內容外，如需更改，申請人應向原受理部門提交書面更改申請，說明更改理由，註明提交的日期，加蓋與原申請人一致的印章。申請人應提供更改後該項目的完整資料。
（十）未獲國家食品葯品監督管理局批准注冊的產品，其申報資料及樣品一般不予退還，但已提交的《委託書》、產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件、生產國（或地區）有關機構出具的生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件及《保健食品批准證書》原件（再注冊產品除外）除外，如需退還，申請人應當在收到不批准意見的3個月內提出書面退還申請。
（十一）新產品注冊申請應提交申報資料原件1份、復印件8份；變更與技術轉讓產品注冊申請應提交原件1份、復印件6份。復印件應當與原件完全一致，應當由原件復制並保持完整、清晰。其中，申請表、質量標准、標簽說明書還應當提供電子版本，且內容應當與原件保持一致。
國產保健食品申報資料項目
（一）保健食品注冊申請表（國產/進口）
（二）申請人身份證、營業執照或其它機構合法登記證明文件的復印件
提供的復印件應清晰、完整，加蓋申請人印章，證明文件應在有效期內。
（三）提供申請注冊的保健食品的通用名稱與已經批准注冊的葯品名稱不重名的檢索材料（從國家食品葯品監督管理局政府網站資料庫中檢索）
申請注冊的保健食品通用名（以原料名稱命名的除外）與已批准注冊的葯品名稱不重名的檢索報告， 由申請人從國家食品葯品監督管理局網站資料庫中檢索後自行出具。如：經檢索，益肝靈片是已批准注冊的葯品名稱，牌益肝靈片（口服液或膠囊等）就不得作為保健食品名稱。
（四）申請人對他人已取得的專利不構成侵權的保證書
由申請人自行做出聲明，並對聲明做出承諾，如有不實之處，本申請人願負相應法律責任，並承擔由此造成的一切後果。
（五）提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）
商標注冊證明文件，是指國家商標注冊管理部門批準的商標注冊證書復印件，未注冊的不需提供。商標使用范圍應包括保健食品，商標注冊人與申請人不一致的，應提供商標注冊人變更文件或申請人可以合法使用該商標的證明文件。
（六）產品研發報告（包括研發思路，功能篩選過程，預期效果等）
按《申報資料項目要求》提供該項資料，包括研發思路、功能篩選過程、預期效果三方面內容，各項內容應分別列出，缺一不可。
（七）產品配方（原料和輔料）及配方依據；原料和輔料的來源及使用的依據
（八）功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法
按《申報資料項目要求》提供該項資料，功效成分/標志性成分、含量及功效成分/標志性成分的檢驗方法三方面內容應分別列出，不可缺項。
（九）生產工藝簡圖、詳細說明及相關研究資料
（十）產品質量標准（企業標准）和起草說明以及原輔料的質量標准。
（十一）直接接觸產品的包裝材料的種類、名稱、質量標准及選擇依據。
（十二）檢驗機構出具的試驗報告
（十三）產品標簽、說明書樣稿
產品說明書應按下列格式和要求編寫：
產品說明書
本品是由、為主要原料製成的保健食品，經動物和/或人體試食功能試驗證明，具有的保健功能（註：營養素補充劑無需標動物和/或人體試食功能試驗證明字樣，只需註明具有補充的保健功能即可）。
[主要原料]按配方書寫順序列出主要原料、輔料。
[功效成分或標志性成分及含量]每100g（100ml）含：功效成分或標志性成分的含量。含量應為確定值。營養素補充劑還應標注最小食用單元的營養素含量。
[保健功能]按申報的保健功能名稱書寫。
[適宜人群]
[不適宜人群]
[食用方法及食用量] 每日次，每次量，如有特殊要求，應註明。
[規格]標示最小食用單元的凈含量。按以下計量單位標明凈含量：
（1）液態保健食品：用體積，單位為毫升或ml。
（2）固態與半固態保健食品：用質量，單位為毫克、克或mg、g。
（3）如有內包裝的制劑，如膠囊（軟膠囊）等，其質量系指內容物的質量。
[保質期]以月為單位計
[貯藏方法]
[注意事項]本品不能代替葯物。還應根據產品特性增加註意事項。
保健食品的適宜人群、不適宜人群、注意事項應根據申報的保健功能和產品的特性確定。（按《保健食品申報與審評補充規定（試行）》提供該項資料）。
產品標簽應按下列格式和要求編寫：
產品標簽樣稿編寫應符合國家有關規定，涉及說明書內容的應與說明書保持一致。
（十四）其它有助於產品評審的資料
包括生產企業質量保證體系文件（GMP、HACCP）證明、原料供應證明、原料供銷合同、委託協議、原料檢驗報告或出廠合格證書等證明文件以及產品配方、工藝、功能、安全等有關的研究、參考文獻資料等。
提供的外文資料，應譯為規范的中文。
（十五）未啟封的最小銷售包裝的樣品2件
提供的樣品包裝應完整、無損，應貼有標簽，標簽應與申報資料中相應的內容一致。樣品包裝應利於樣品的保存，不易變質、破碎。樣品應在保質期內。
進口保健食品申報資料項目
申請進口保健食品注冊，除根據使用原料和申報功能的情況按照國產保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料：
（一）生產國（地區）有關機構出具的該生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件
申報產品由申請人委託境外生產企業生產的，證明文件中的生產企業應為被委託生產企業，同時需提供申請人委託生產的委託書；
證明文件中應載明出具文件機構名稱、產品名稱、生產企業名稱和出具文件的日期；
出具該證明文件的機構應是產品生產國主管部門或行業協會。
（二）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件及受委託的代理機構營業執照復印件。
委託辦理注冊事務的委託書應符合下列要求：
委託書應載明委託書出具單位名稱、受委託單位名稱、委託申請注冊產品名稱、委託事項和委託書出具日期；
出具委託書的委託方應與申請人名稱完全一致；
被委託方再次委託其它代理機構辦理注冊事務時，應提供申請人的認可文件原件及中文譯本，譯文需經中國境內公證機關公證。
（三）產品在生產國（地區）生產銷售一年以上的證明文件
產品在生產國（或地區）生產銷售一年以上的證明文件，應符合以下要求：
證明文件應載明文件出具機構的名稱、申請人名稱、生產企業名稱、產品名稱和出具文件的日期；
證明文件應當明確標明該產品符合該國家（或地區）法律和相關標准，允許在該國（或地區）生產和銷售，如為只准在該國（或地區）生產，不在該國（地區）銷售，這類產品注冊申請不予受理。
出具證明文件的機構應是生產國政府主管部門或行業協會。
（四）生產國（地區）或國際組織的與產品相關的有關標准
（五）產品在生產國（地區）上市使用的包裝、標簽、說明書實樣。應列於標簽、說明書樣稿項下。
上述申報資料必須使用中文並附原文，外文的資料可附後作為參考。中文譯文應當由境內公證機關進行公證，確保與原文內容一致；申請注冊的產品質量標准（中文本），必須符合中國保健食品質量標準的格式。
還應當注意以下事項：
產品名稱、申請人名稱、生產企業名稱、代理機構名稱（中、英文）應前後一致。
證明文件、委託書應為原件，應使用生產國（或地區）的官方文字，需由所在國（或地區）公證機關公證和我國駐所在國使（領）館確認。
證明文件、委託書中載明有效期的，應當在有效期內使用。
證明文件、委託書應有單位印章或法人代表（或其授權人）簽字。
證明文件、委託書應譯為中文，並由中國境內公證機關公證。
六、國產保健食品變更申請申報資料要求與說明
申請人應當是保健食品批准證書持有者。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。
七、國產保健食品變更申請申報資料項目
（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）
（三）改變產品規格、保質期以及質量標準的變更申請
（四）增加保健食品功能項目的變更申請
（五）改變產品名稱的變更申請
（六）申請人自身名稱和/或地址改變的備案事項
國產保健食品變更備案表。
變更具體事項的名稱、理由及依據。
申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
保健食品批准證明文件及其附件的復印件。
擬修訂的保健食品標簽、說明書樣稿，並附詳細的修訂說明。
提供當地工商行政管理部門出具的該申請人名稱和/或地址名稱變更的證明文件。
八、進口保健食品變更申請的申報資料要求與說明
保健食品批准證書中載明的保健食品功能名稱、原（輔）料、工藝、食用方法、擴大適宜人群范圍、縮小不適宜人群范圍等可能影響安全、功能的內容不得變更。
申請人應當是保健食品批准證書持有者。
申請變更保健食品批准證書及其附件所載明內容的，申請人應當提交書面變更申請並寫明變更事項的具體名稱、理由及依據，註明申請日期，加蓋申請人印章。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人印章。
需提交試驗報告的，試驗報告應由國家食品葯品監督管理局確定的機構出具。
申請人委託境內的代理機構辦理變更事宜的，需提供委託原件（委託書應符合新產品申報資料要求中對委託書的要求）。
變更的理由和依據，應包括產品生產國（或地區）管理機構出具的允許該事項變更的證明文件，該證明文件應經所在國公證機關公證和駐所在國中國使（領）館確認。
產品生產國（或地區）批准變更的標簽、說明書（實樣）和質量標准應附中文譯文，並經中國境內公證機關公證。
申報資料中所有復印件均應加蓋申請人或境內代理機構的印章。
九、進口保健食品變更申請申報資料項目
（一）縮小適宜人群范圍，擴大不適宜人群范圍、注意事項的變更申請
（二）改變食用量的變更申請（產品規格不變）
（三）改變產品規格、保質期、質量標準的變更申請
（四）增加保健食品功能項目的變更申請
（五）保健食品生產企業內部在我國境外改變生產場地的變更申請
（六）改變產品名稱的變更申請
（七）申請人自身名稱和/或地址名稱改變的備案事項
（八）改變境內代理機構的備案事項
國產保健食品境內技術轉讓產品注冊申請申報資料要求與說明
（一）所有申報資料均應加蓋轉讓方和受讓方的印章。
（二）轉讓方和受讓方雙方簽訂的技術轉讓合同中應包含以下內容：
轉讓方將轉讓產品的配方、生產工藝、質量標准及與產品生產有關的全部技術資料全權轉讓給受讓方，並指導受讓方生產出連續三批的合格的產品。
轉讓方應承諾不再生產和銷售該產品。
（三）技術轉讓合同應清晰、完整，不得塗改，應經中國境內公證機關公證。
（四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的衛生許可證及符合《保健食品良好生產規范》的證明文件應在有效期內，載明的企業名稱應與受讓方名稱一致，許可范圍應包含申報產品。
十、國產保健食品技術轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
（七）受讓方生產的連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
十一、進口保健食品向境內轉讓申報資料要求與說明
（一）申請人委託境內代理機構辦理注冊事務的，需提供委託書原件（委託書應符合進口產品申報資料要求中有關委託書的要求）。
（二）進口保健食品在境外轉讓的，合同需經受讓方所在國（地區）公證機關公證和駐所在國中國使（領）館確認。應譯為規范的中文，並經中國境內公證機關公證。
十二、進口保健食品向境內轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）經公證機關公證的轉讓方和受讓方雙方簽訂的有效轉讓合同。
（四）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方的保健食品衛生許可證復印件。
（五）省級保健食品生產監督管理部門出具的受讓方符合《保健食品良好生產規范》的證明文件。
（七）受讓方生產的連續3個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
（八）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
由境外廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的。
十三、進口保健食品在境外轉讓產品注冊申報資料項目
（一）保健食品技術轉讓產品注冊申請表。
（二）受讓方生產國（地區）允許該產品生產銷售的證明文件，該證明文件應當經生產國（地區）的公證機關公證和駐所在國中國使領館確認。
（三）受讓方所在國家（地區）有關機構出具的該產品生產企業符合當地相應生產質量管理規范的證明文件。
（四）轉讓合同。該合同必須經受讓方所在國家（地區）公證機關公證和駐所在地中國使領館確認。
（五）由境外廠商常駐中國代表機構辦理注冊事務的，應當提供《外國企業常駐中國代表機構登記證》復印件。
境外生產廠商委託境內的代理機構負責辦理注冊事項的，需提供經過公證的委託書原件以及受委託的代理機構營業執照復印件。
（六）保健食品批准證明文件原件（包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件）。
（七）確定的檢驗機構出具的受讓方生產的連續3個批號樣品的功效成份或標志性成分、衛生學、穩定性試驗的檢驗報告；
（八）受讓方生產的連續三個批號的樣品，其數量為檢驗所需量三倍。
十四、補發批件產品注冊申請申報資料項目
要求補發保健食品批准證書，申請人應當向國家食品葯品監督管理局提出書面申請並說明理由。因遺失申請補發的，應當提交在全國公開發行的報刊上刊登的遺失聲明的原件；因損毀申請補發的，應當交回保健食品批准證書原件。經審查，符合要求的，補發保健食品批准證書，並繼續使用原批准文號，有效期不變。補發的保健食品批准證書上應當標注原批准日期，並註明補發字樣。
十五、保健食品再注冊申報資料要求與說明
十六、國產保健食品再注冊申報資料項目
（一）國產保健食品再注冊申請表。
（二）申請人身份證、營業執照或者其它機構合法登記證明文件的復印件。
（三）保健食品批准證明文件復印件（包括保健食品批准證書及其附件和保健食品變更批件）。
（四）產品生產所在地省級保健食品生產監督管理部門出具的允許該產品生產銷售的證明文件復印件。
（五）五年內銷售情況的總結。
（六）五年內消費者對產品反饋情況的總結。
（七）保健食品最小銷售包裝、標簽和說明書實樣。
註：上述資料不能完整提供的，申請人必須在提出再注冊申請時書面說明理由
2. 中介公司代辦競拍車牌靠譜嗎
1. 說靠譜要有依據，靠譜不是說出來的
靠譜誰都會說，但是不是真的靠譜就不一定了不是嗎？？沒有人會說自己不靠譜，那麼，到底什麼樣就需要我們去考證了，真的靠譜的公司不會害怕你考證，你越是考證他們反而越是高興，不是真的靠譜的公司他們會擔心你去考證他們，怕露出破綻，所以是不是靠譜一看便知！
2. 有公司有辦公地址不一定就靠譜
很多的用戶會認為有公司地址的一定就是靠譜的，很多的不靠譜的中介公司他們往往鑽用戶的空子，習慣性用公司地址作掩護，讓用戶誤以為他是靠譜的，其實有地址不一定就是靠譜的，很多公司都是徒有那麼一個公司的名而已，有的甚至不在那裡辦公，所以大家不要被表象所迷惑！
3. 看看他們朋友圈，看看存在多久
我們都知道朋友圈是有發布時間的，這個時間是系統決定的，用戶自己是不能修改的，所以您可以去他們的公司賬號的朋友圈去看看，或者去微信的公眾號看看，是不是老牌公司，是不是靠譜顯而易見！
4. 在網路檢索他們的網站，您可以看到很多的輔證，是不靠譜一目瞭然
網路是國內最大的搜索引擎，他們內部有很多的演算法，專門打擊各種違規行為，故，您大可以去網路檢索一下他們公司，看看他們成立的時間，這里大家要注意一個問題，網站文章的發布時間後台是可以修改的，這個不可信。您可以查查他們公司的備案號，查查他們的域名，看看他們的實際情況再做決定也不遲！
3. 誰知道那些代辦營業執照的公司可靠嗎
這種代注冊公司的中介有很多，目前來看基本都還可靠，費用也不會很高，小幾千就能搞定，以前需要驗資的時候還需要找資金過橋，現在不需要了，只需認繳就可以，公司的注冊地址代辦也很可靠，注冊地址和辦公場所是兩個概念，公司不一定會用注冊地來辦公，以後沒什麼麻煩的，如果想變更注冊地址，開個股東會到工商局去辦就行啦。
4. 有沒有代辦貸款的公司
通常情況下，貸款融資業務的辦理是需要申請人親自到場的，不過有些申請人因為各種原因無法親自去辦理就想要委託別人進行辦理，在這里提醒大家在申請貸款和辦理貸款業務的時候最好是親自辦理，若是實在沒時間或者有特殊原因也可以委託辦理，只最後簽字的時候親自跑一趟就行了
一般情況下如果能夠順利貸款，借款人只需去兩趟貸款機構即可，第一次為提交申請材料並申請貸款。如果能夠通過貸款審批那麼第二次就是借款人與貸款機構簽訂貸款合同等待放款，由於辦理過程中都需要借款人本人親筆簽名，因此需要借款人本人親自到場才行
很多借款人往往不太明白簽名為何不能由他人代簽。其實原因很簡單因為貸款合同及貸款申請書等文件具有法律效力，因此一旦生效借款人就必須履行還款義務而將來若借款人到期未還款則也要承擔相應的責任
若是想要委託別人幫助辦理貸款業務，實際上分兩種情況：第一種是委託專業的貸款中介機構幫助辦理；第二種是委託個人幫助辦理貸款。不過這兩種情況實際上他們都只能起協助辦理的作用最終簽字還得申請人親自去簽名
若是委託專業的貸款中介機構辦理，首先必須找一家正規的貸款中介機構，雖然現在貸款中介機構的廣告滿天飛，但是大部分都是非正規的小中介，服務質量和服務安全性都沒有保障，正規的貸款中介機構才有對應的保障。其次要按照規范的流程辦理，千萬不要為了貸款而採取造假，為了走捷徑而不走正常程序這樣很容易留下隱患和漏洞，輕則傷財，重則官司纏身，委託中介機構之後必須簽訂正式合同並及時溝通確保辦理過程順利
5. 代辦資質的中介公司可靠嗎
任何行業的公司都會有靠譜的和不靠譜的，代辦建築資質的中介公司也是一樣，怎麼選擇到靠譜的中介公司呢？
1、專業是首要條件。做什麼業務就要精通什麼業務，所謂術業有專攻。如果一個企業告訴你可以辦理任何的資質問題，那這個代辦公司的信譽通常不高，因為一個企業通常都會有一個主攻業務，一項業務在行業中能做好做精就算不錯了，一個資質代辦機構不可能在所有資質都做的情況下，每一個項目都能做到最好。相反，專業的資質機構可以做得更好。
2、能力是必要條件。能力說的就是能把遇到的困難轉危為安，代理人必須在辦理過程中遇到問題有能力採取行動，這要求不僅要有足夠的資源，而且工作人員的態度也是非常明確的。選擇這樣一個合格的機構，通過審核的概率會更高，而且也更放心。
3、信用是基本條件。信用反映的是一個企業的可靠度，許多機構承諾一定會幫你辦理下來資質，但往往在沒有通過審核的情況下，不但不返還你交的費用，還對出現的問題處以置之不顧的態度，還有一部分公司將不保證企業通過審核作為協議的內容，而且費用不退，這是非常不負責任的行為。選擇到這樣的公司，客戶不僅損失了錢，還在增加時間成本，耽誤公司的發展。
4、口碑是重要條件。代辦公司作為一個服務型的公司，一定會有客戶的評價，這個時候就要看該公司的口碑如何。一般，口碑好的公司那是過往客戶積累的優質評價形成的，口碑不好的公司只能證明該公司的服務體驗不好，那究其原因就是各方面，比如不專業、不靠譜、服務態度不好等等。
有資質相關的問題可以咨詢91資質管家
6. 關於代辦簽證的各種中介機構問題!
可以給申請人以建設性意見象東南亞國家的簽證還好，很少有拒簽的情況發生，簽證申請非常標准，簽證代理憑經驗給出的建議性意見就非常重要。打個比方有個申請人，有房有車有存款，但是提供的申請資料並沒有體現出來這些情況，通常我會拿到申請資料後細細的查驗一遍申請人的資料比如銀行對賬單能否體現出月薪，是否有足夠的余額等等，然後我會和申請人電話溝通一下詢問一下是否還有其它的資產證明文件，把我遇到的案例和申請人做一個結合給出申請人補充申請資料的建議。
溝通很重要溝通是為了了解申請人的簽證目的，商量解決方案，不是每個申請人都了解簽證是怎麼回事，有的申請人在國外有親屬，怕麻煩，以為不提親屬的事情就行了。
面試或者電調培訓所謂的培訓其實並不是為了欺騙使館，隱瞞什麼信息，只是把使館電調或者面試時簽證官可能會問到的一些問題提前告知申請人，然後申請人可以提前做好准備，我認為實事求是是原則，表達清楚取得簽證官的信任是關鍵。
7. 好的辦理移民的中介公司
我從來都認為差不多所有移民中介都是黑心的，從你和他們簽合同開始，因為合同是不公平的。如果簽證申請成功，費用全收；如果不成功，退回大部分或者全部。
可以看到，他們做的是絕對不會虧本的生意，只要10單生意有5單，甚至2、3單成功他們都夠吃香喝辣的了，如果運氣好，10單的申請人條件都很好，成功率高，那那個月他們就賺大了。而且，通常中介收費都很貴，少則幾萬，多則十幾、二十多萬。
如果是你是老闆，你會怎麼做生意呢？告訴每個申請人，「你機會很大，趕緊和我們簽約吧！」他們都是不負責任的！他們不在乎客人是否成功，只要10個有2、3個成功，他們就夠了。而他們做的是什麼呢？把幾個模板給你（通常這些模板都是網上找回來的，你只要稍微搜索一下就有很多），幫你寄材料給移民局，幫你接受移民局的信件。而你需要做的就是移民申請最麻煩的：准備材料，寫文檔。。。。
現在可以明白為什麼中介簽約前拍胸口，簽約後很冷淡。與其好腦筋幫你想如何准備材料，還不如拉多幾個客人來錢快。
所以，中介都是黑心的，是由這個行業的不公平合同造成的。如果什麼時候合同加上句：如果申請不成功就賠錢，估計就可以解決這個問題了。
8. 開公司賣保健品，小藍帽的保健品，需要什麼手續
需要去食品葯品監督局辦理食品經營許可證，然後經營范圍內有保健品就可以了。有些地區還要求考保健品管理員證。
9. 外國人辦理商務簽證中介公司
商務簽證不僅考察申請人商務目的，更考察申請人本身資料。無論您辦理的是探親訪友、旅遊或商務，這都是出國理由，也就是您為什麼要出國，和簽證通過率是沒有關系的。簽證是否能通過是和以下因素有關：您是否去過和美國同等發達的國家？是否已婚有孩子或者單身離異？名下資產如何？是否有穩定的工作？簽證通過率只和這些因素有關系，和去美國去干什麼沒有任何關系的。
10. 中介公司怎樣算是正規的
要判斷中介是否正規，最可靠的辦法就是查看該中介公司的資質。正規的中介公司應同時具備兩證：一是由工商部門頒發的《營業執照》；二是由房屋土地管理部門頒發的《房地產經紀機構資質證書》或《房地產經紀機構(分支機構)資質證書》。考察中介時，可查看《房地產經紀機構資質證書》等證件。沒有資質證是不能從事房屋中介服務的。除查看合法資質之外，還要看中介公司的規模。一般來說，公司的規模越大，實力也就越雄厚，規章制度也就越嚴格、操作也越規范，內部管理機制就較為嚴格、交易制度更加完備，服務規程也更加規范，並按規定提供正式發票。
像鏈家和我愛我家算是國內做的挺大也挺正規的中介，要是想看房的話，house365也是不錯的平台。