1. SDS与蛋白质分子如何结合
SDS是一种阴离子去污剂，作为变性剂和助溶剂，能断裂分子内和分子间的氢键，使分子去折叠，破坏蛋白质分子的二级结构和三级结构。在SDS-PAGE中，蛋白质样品中加入SDS和还原剂（能使半胱氨残基之间的二硫键断裂），在100℃加热3至5分钟，能使分子解聚为多肽链，而SDS则与解聚后的氨基酸侧链充分结合形成带负电荷的蛋白质-SDS胶束，所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量。
2. 什么是帽依赖作用
帽结构是所有RNA聚合酶Ⅱ转录产物的特征性结构，它在mRNA的功能和代谢的很多方面起作用。在这些过程中还离不开相关蛋白质对它的识别和粘附，作为它行使功能的媒介，这些蛋白质就称为帽结合蛋白（Cap-Binding Protein，CBP）。该文主要讨论了帽结构与胞质中的CBP-eIF4E(eukaryotic initiation factor 4E,真核起始因子4E)的相互作用在mRNA指导的翻译起始中的作用机制，以及帽结构与核内发现的另一种CBP复合体相互作用在mRNA加工中的作用。
具体资料在这里:
http://med.wanfangdata.com.cn/periodical/periodical.articles/smkxyj/smkx99/smkx9904/990403.htm
3. 什么是结合蛋白,都有哪些结合蛋白
1.什么是结合蛋白：
定义：结合蛋白质的分子中除氨基酸组分之外，还含有非氨基酸物质，二者以共价或非共价形式结合，往往作为一个整体从生物材料中被分离出来。而结合蛋白质是单纯蛋白质和其他化合物结合构成，被结合的其他化合物通常称为结合蛋白质的非蛋白部分。
2 结合蛋白有哪些：结合蛋白质主要分为以下种类。
按其非蛋白部分的不同而分为：
▲核蛋白(含核酸)、2糖蛋白(含多糖)、3脂蛋白(含脂类)、4磷蛋白(含磷酸)、5金属蛋白(含金属)及6色蛋白(含色素)等6种。
核蛋白：蛋白质与核酸结合，核蛋白存在于组织胚芽和人体腺体组织中。
粘蛋白或糖蛋白：含有碳水化合物如甘露糖和半乳糖的蛋白质，人体细胞组织分泌的粘液含有粘蛋白。
脂蛋白：溶于水，是脂肪与蛋白质结合，脂蛋白是人体在体内运输脂肪的工具。包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。
卵磷蛋白：蛋白质与卵磷脂相结合，如血液中的纤维蛋白、卵黄磷蛋白。
金属蛋白：蛋白质与金属结合，如运铁蛋白、铜锌结合蛋白，有很多种酶类都含有金属离子。
色蛋白：蛋白质和色素物质结合，如血红蛋白。
4. 什么是结合蛋白
结合蛋白质是单纯蛋白质和其他化合物结合构成，被结合的其他化合物通常称为结合蛋白 结合蛋白质的非蛋白部分(辅基)。
5. 转运RNA如何结合蛋白质,详细说一下。OK
你好！
楼上那么多，看都懒得看。
说的简单一点，就是tRNA从核内出来后，根据碱基配对的规律和mRNA配对，而mRNA的另一头就是氨基酸啦，一个个的氨基酸在一起，蛋白质就出来了！
打字不易，采纳哦！
6. 真核生物帽子结合蛋白复合物包括哪些
eIF-4E,eIF-4G,eIF-4A
7. 什么是结合蛋白质呀
1.什么是结合蛋白：
定义：结合蛋白质的分子中除氨基酸组分之外，还含有非氨基酸物质，二者以共价或非共价形式结合，往往作为一个整体从生物材料中被分离出来。而结合蛋白质是单纯蛋白质和其他化合物结合构成，被结合的其他化合物通常称为结合蛋白质的非蛋白部分。
2 结合蛋白有哪些：结合蛋白质主要分为以下种类。
按其非蛋白部分的不同而分为：
▲核蛋白(含核酸)、2糖蛋白(含多糖)、3脂蛋白(含脂类)、4磷蛋白(含磷酸)、5金属蛋白(含金属)及6色蛋白(含色素)等6种。
8. 生物：简述帽子和polya的功能
帽子的功能
保护mRNA：一般的 RNase不能切割含有 3个磷酸基的帽子
提高翻译能力（效率）：通过与帽子结合蛋白结合，mRNA能更好地进入核糖体
有利于mRNA 在细胞内的运输（运出细胞核）：若没有帽子，则mRNA 基本上留在细胞核
使mRNA 前体的能正确剪接：第一个内含子的剪接所需
poly(A)的功能
保护mRNA：延长其寿命（半衰期）
提高mRNA 的翻译能力：能与 poly(A)结合蛋白 [poly(A) binding protein I] 结合，促进翻
译，促进mRNA 与核糖体结合
9. 真核生物mRNA帽子结构的简写式为
m7G5'ppp5'Nm
------------------------------------
mRNA的结构特征可简写如下：
m7G-5’ppp5’G-AAA……AAA
帽子结构,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白质合成中起决定氨基酸顺序的模板作用。
加帽：几乎全部的真核 mRNA端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头，但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mNRA5’端的这种结构称为帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNA 5’末端，以保护mRNA免疫5’核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定。
10. 翻译过程中（蛋白质合成过程中）起始因子、延伸因子、终止因子各起什么作用
一、起始因子的作用
（一）原核翻译起始
1、起始因子IF-3、IF-1与核糖体小亚基结合，促进大小亚基分离。
2、IF-2与起始fMet-tRNAifMet和GTP结合，识别结合对应于小亚基P位的mRNA起始密码子AUG，促进mRNA的准确就位。此时A位（氨基酰位）则被IF-1占据，使不与任何氨基酰-tRNA结合。
3、当上述结合mRNA、fMet-tRNAifMet的小亚基与核糖体大亚基结合后，IF-2结合的GTP水解释能，促使3种IF释放，形成完整核糖体、mRNA、起始氨基酰-tRNA组成的翻译起始复合物。
（二）真核生物翻译起始
1、起始因子eIF-2B、eIF-3与核糖体小亚基结合，在eIF-6参与下，促进80S核糖体解离成大、小亚基。
2、eIF-2与起始Met-tRNAiMet和GTP结合，共同结合对应于小亚基P位的起始位点。
3、eIF-4A、eIF-4B、eIF-4E、 eIF-4G与mRNA5’帽子结合。真正与帽结合蛋白的是eIF-4E，其余各组分则通过衔接蛋白也结合到eIF-4E上，其中eIF-4E结合mRNA的polyA也通过polyA结合蛋白结合到eIF-4G上。40S小亚基上的eIF-3与衔接蛋白eIF-4G结合，连带小亚基与mRNA结合，在eIF1和eIFA的帮助下沿mRNA移动，扫描到核糖体结合位点，通过Met-tRNAi的反密码子识别并与之结合。最后上述起始因子移除，而eIF5则帮助60S大亚基与小亚基结合，从而促使核糖体起始复合物的形成。
二、延伸因子的作用
（一）、原核延伸
EF-Tu帮助氨酰-tRNA进入核糖体的A位点；另一因子EF-Ts的功能是帮助无活性的EF-Tu•GDP再生为有活性的EF-Tu•GDP；EF-G和GTP参与核糖体沿mRNA5’向mRNA3’方向的移位。
（二）真核延伸
三个延伸因子分别是eEF1A、eEF1A和eEF2。分别相当于原核的EF-Tu、EF-Ts和EF-G。
三、终止因子的作用
（一）、原核终止子
RF-1识别UAA和UAG，RF-2识别UAA和UGA，它们结合到A位点后可活化核糖体的肽基转移酶活性，RF将肽酰基转移到水分子上，多肽链即被水解。RF-3是一个GTP结合蛋白，它结合到核糖体后引起GTP水解，并使RF-1和RF-2脱落。而核糖体再循环因子（RRF）、EF-G和IF-3在水解GTP的同时促使核糖体与tRNA和mRNA的解离。
（二）、真核终止子
真核生物的一个释放因子eRF1可识别所有三个终止密码子并使多肽链水解下来；eRF3为GTP结合蛋白，它进入A 位点，水解GTP并使eRF1脱落。