多聚腺苷酸帽子作用

⑴ 真核生物成熟mrna分子5端帽子和3端polya尾巴结构有何生物学作用

RNA的空间结构与功能
RNA分子的种类较多，分子大小变化较大，功能多样化。RNA通常以单链存在，但也可形成局部的双螺旋结构。
1．mRNA的结构与功能：mRNA是单链核酸，其在真核生物中的初级产物称为HnRNA。大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸（m7GTP）帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。mRNA的功能是为蛋白质的合成提供模板，分子中带有遗传密码。mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组，在蛋白质翻译合成时代表一个特定的氨基酸，这种核苷酸三联体称为遗传密码（coden）。
2．tRNA的结构与功能：tRNA是分子最小，但含有稀有碱基最多的RNA。tRNA的二级结构由于局部双螺旋的形成而表现为“三叶草”形，故称为“三叶草”结构，可分为五个部分：①氨基酸臂：由tRNA的5’-端和3’-端构成的局部双螺旋，3’-端都带有-CCA-OH顺序，可与氨基酸结合而携带氨基酸。②DHU臂：含有二氢尿嘧啶核苷，与氨基酰tRNA合成酶的结合有关。③反密码臂：其反密码环中部的三个核苷酸组成三联体，在蛋白质生物合成中，可以用来识别mRNA上相应的密码，故称为反密码（anticoden）。④ TψC臂：含保守的TψC顺序，可以识别核蛋白体上的rRNA，促使tRNA与核蛋白体结合。⑤可变臂：位于TψC臂和反密码臂之间，功能不详。
3．rRNA的结构与功能：rRNA是细胞中含量最多的RNA，可与蛋白质一起构成核蛋白体，作为蛋白质生物合成的场所。原核生物中的rRNA有三种：5S，16S，23S。真核生物中的rRNA有四种：5S，5.8S，18S，28S。

⑵ 真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴

zz:::::真核生物前体ITIRNA31端的多聚腺苷酸化包括两个步骤
1. 特异性的核苷酸内切酶在PolyA位点处进行断裂；
2. 腺苷酸聚合酶在断裂位点处添加Po丨yA尾巴，其主要标志 为AATAAA或ATTAAA两种序列，称为多聚腺苷酸信号 (polyadenylation signal)，简称PolyA信号序列，也称
为转录终止信号。
在3'UTR区存在多个潜在PolyA位点，因此对PolyA位点的准 确识别，对于预测基因结构、理解mRNA的形成机制及某些疾 病的分子机制具有巨大的作用。

⑶ mRNA多腺苷酸化作用

在蛋白质生物合成的过程中，这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部份。在真核生物中，多聚腺苷酸化是一种机制，令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺苷酸尾（或聚A尾）保护mRNA，免受核酸外切酶攻击，并且对转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要。一些原核生物的mRNA都会被多聚腺苷酸化，但多聚腺苷酸尾的功能则与真核生物有所不同。

⑷ TXA2-PGI2表示是什么

TXA2是血栓素A2，是由血小板微粒体合成并释放的一种具有强烈促进血管收缩和血小板聚集的生物活性物质。

PGI2是前列环素，是花生四烯酸的一种衍生物，与前列腺素相关，含有一个次级五元环，是血小板凝集作用的一种抑制剂。

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血栓素A2是一种血栓素，常用作血管收缩剂，可以激活血小板、使其聚集，是治愈组织损伤和发炎的常用药。但也会导致心绞痛。血栓素A2通过血栓素A合酶由前列腺素H2产生，在水溶液中极不稳定，30秒内将水解成血栓素B2。因此主要以组织附近的自分泌或旁分泌中介的方式作用。

血栓素A2通过血栓素A合酶由前列腺素H2产生，在水溶液中极不稳定，30秒内将水解成血栓素B2。因此主要以组织附近的自分泌或旁分泌中介的方式作用。而其相关研究也是用类似物U46619和I-BOP来做的。人体实验中，依照11去氢血栓烷B2的等级来测试血栓素A2的产生。

前列环素列环素是血栓素的对抗剂，有抗血小板和舒张血管作用，它的合成减少可促进血栓形成，主要用于治疗某些心血管疾病

⑸ 真核生物mrna的5端有什么样的帽结构

帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。

⑹ mRNA中的polyA尾巴有什么作用

polyA尾的作用是维持mRNA作为翻译模板的活性并增加其mRNA本身的稳定性。

在自然界中，极大多数真核细胞核内转录的mRNA，马上在其3'末端修饰“加尾”成约有180-200个单一的腺苷酸残基构成的多聚腺甘酸链。

多聚腺苷酸的产生不依赖于DNA序列，而是与转录的终止同时进行。

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蛋白质生物合成可分为五个阶段，氨基酸的活化、多肽链合成的起始、肽链的延长、肽链的终止和释放、蛋白质合成后的加工修饰。

不同mRNA序列的分子大小和碱基排列顺序各不相同，但都具有5ˊ-端非翻译区、开放阅读框架区、和3ˊ-端非翻译区；真核生物的mRNA的5ˊ-端还有帽子结构、3ˊ-端有长度不一的多聚腺苷酸（polyA）尾。

帽子结构能与帽子结合，在翻译时参与mRNA在核糖体上的定位结合，启动蛋白质生物的合成；开放阅读框架区与编码蛋白质的基因序列相对应。

在mRNA的开放式阅读框架区，以每3个相邻的核苷酸为一组，代表一种氨基酸或其他信息。通常的开放式阅读框架区包含500个以上的密码子。

⑺ 真核生物成熟mrna分子5'端帽子和3'端polya尾巴结构有何生物学作用

真核生物转录第一步合成的mrna是不成熟的，需要在5‘端加上磷酸集团的帽，主要是为后面的翻译的识别和起始有关的，在3‘端加上polya(多聚a）的尾巴，防止合成的mrna被降解掉，所以对mrna的稳定性有着非常重要的意义，另外还有内含子的剪切等等，才可以称为成熟mrna。

mRNA的结构与功能：mRNA是单链核酸，其在真核生物中的初级产物称为HnRNA。大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸（m7GTP）帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。

(7)多聚腺苷酸帽子作用扩展阅读：

帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。

⑻ 编码各种mRNA的5’帽子和多聚腺苷酸酸尾巴的基因都一样吗

5’帽子和polyA尾是mRNA被剪切完成后，运送到胞质内后，另外加上的。
所以，编码各种mRNA的基因是不一样的---这是废话。
5’帽子和polyA尾的引入是转录后水平的调控手段，是由一系列的酶复合体共同完成的---这些酶当然是某些基因编码的，但这和和你问题里的“基因”没啥关系了---假如我理解无差，你这问题问的有问题。

⑼ mRNA中的polyA尾巴有什么作用

我所能想到的，有三个方面：
1.影响翻译
5′端帽子和3′端polyA能够协同地调节mRNA的翻译效率。进一步研究表明，真核生物翻译起始过程中，polyA被多聚腺苷酸结合蛋白（PABP）所结合，通过PABP影响翻译。
2.影响mRNA稳定性
这个已经有大量的研究表明，polyA的存在于长短影响到mRNA的稳定性。
3.mRNA出核所必须的元件
出核受体复合物（TREX）可以与polyA结合，引导mRNA出核。