真核生物帽子结构的功能

1. 真核生物rna的修饰中，帽子结构由什么构成

帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。

2. 真核生物RNA的帽子结构为什么有3种

成熟的真核生物mRNA，其结构的5’端都有一个m7G-PPNmN结构，该结构被称为甲基鸟苷的帽子。鸟苷通过5’-5’焦磷酸键与初级转录物的5’端相连。当鸟苷上第7位碳原子被甲基化形成m7G-PPNmN时，此时形成的帽子被称为“帽0”，如果附m7G-PPNmN外，这个核糖的第“2”号碳上也甲基化，形成m7G-PPNm，称为“帽1”，如果5’末端N1和N2中的两个核糖均甲基化，成为m7G-PPNmPNm2，称为“帽2”。从真核生物帽子结构形成的复杂可以看出，生物进化程度越高，其帽子结构越复杂。真核生物mRNA
5’端帽子结构的重要性在于它是mRNA
做为翻译起始的必要的结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，这种帽子结构还可能增加mRNA的稳定性，保护mRNA
免遭5’外切核酸酶的攻击。

3. 真核生物mRNA帽子结构的简写式为

帽结构是所有RNA 聚合酶Ⅱ转录产物的特征性结构，它在m RNA 的功能和代谢的很多方面起作用． 在这些过程中还离不开相关蛋白质对它的识别和粘附，作为它行使功能的媒介，这些蛋白质就称为帽结合蛋白（Cap－Binding Protein，CBP）．
原文详细见
The Cap Structure and Cap-Binding Prote in of
mRNA in Eukaryotes
L I Ying, FEN G J ian2sheng
(B iochem icalDepartment of J inan U niversity, Guangzhou 510632, Guandong, Ch ina)
Abstract: Cap st ructu re is the characterist ic of all RNA po lym erase II t ran scrip t s. It can
effect m any aspect s of the funct ion and m etabo lism of mRNA. In these p rocesses , being
recogn ized and bound by associated p ro tein s is needed to m ediate the funct ion s of the Cap.
These p ro tein s are term ed Cap 2B inding P ro tein (CBP ). The m echan ism of act ion
perfo rm ed by the in teract ion betw een Cap and CBP2e IF4E in the in it iat ion of mRNA 2
directed t ran slat ion and the ro le of ano ther new ly2found CBP comp lex p layed in
in t ranuclear mRNA p rocessing are discu ssed.
Key words: cap st ructu re; cap 2b inding p ro tein; RNA sp licing; eukaryo te
1 真核生物mRNA 的帽结构和帽结合蛋白
1. 1 帽结构的特征与功能
帽结构是所有RNA 聚合酶II 转录产物的特征性结构, 它是由倒转的72甲基化鸟苷通
过5’25’三磷酸盐桥与转录产物的第一位核苷酸残基连接而成, 表示为m 7G (5’) ppp (5’)
x[ 1 ]LmRNA 的加帽反应是与转录同时进行的, 是mRNA 修饰进行得最早的一步, 在长约20
～ 30 个核苷酸残基的新生转录产物上就可以发现它的存在[ 2 ]L
帽结构的功能是多方面的L 早就证实它可以防止5’23’核酸外切酶对核苷酸链的切割;
参加对mRNA 前体的剪接[ 3 ]; 参与mRNA 3’末端多聚腺苷酸化[ 4 ];mRNA 从核中输出到胞
质中[ 5 ]; 最近又发现帽结构通过CBP 与PABP (Po ly (A ) 2B inding p ro tein, Po ly (A ) 结合蛋
白) 的相互作用与Po ly (A ) 尾形成一个环状结构, 通过加强帽结构与CBP 的亲和性和加快
核糖体循环而使翻译的效率大幅度提高[ 6 ]L
1. 2 CBP 的组成和结构特点
至今已发现了两种CBP: 一种存在于胞质中, 即e IF4E, 它的结构和功能已被人们认识
了; 另一种是最近才被人们发现的一种存在于细胞核内的蛋白质复合体, 它的结构和功能还
有待深入的研究, 被称为帽结合蛋白复合体(Cap 2B inding P ro tein comp lex, CBC) L
1. 2. 1 e IF4E 的结构及其与帽结合的方式
e IF4E 与M 7GGDP 结合的构像已在2. 2~ 分辨度x2ray 下被鉴定出来Le IF4E 的A, B亚
基组装成一个凹陷的臂, 此臂由8 个弯曲的B片层结构在3 个长的A螺旋的基础上组成L它
的基底面为凹面, 其中有一条长窄的帽结合槽L在槽中有两个具有保守性的色氨酸侧链可以
识别M 7G, 并将其夹在中间L 鸟嘌呤可以通过3 个氢键与槽中一个保守性的谷氨酸的主链
和侧链识别、结合, 还可以与另一个保守性的色氨酸以范德华力结合[ 7 ]L 这种结构可以解释
e IF4E 与mRNA 5’端帽结构在翻译起始时怎样相互识别, 也可以证明这种蛋白质分子具有
一种系统发育保守性的表面L
1. 2. 2 核内CBC 的组成
最近发现帽结构在核中的功能都是通过一种CBC 作为媒介L 这种CBC 最初是在
HELA 细胞核提取物中发现的, 它被认为与mRNA 前体在体外剪接以及U 系核小核糖核
蛋白(U SnRNA ) 出核作用有关L 对提纯出来的CBC 进行同质性分析, 发现它是由一个异源
二聚体组成的的复合物, 包括一个80×103u 的CBP 和一个20×103u 的CBP 组成L 将
CBP80 进行氨基酸序列分析, 发现在蛋白质的氨基端存在一个公认的二重核定位信号
(NL S) L 此信号是从胞浆中摄取异源二聚体复合物入核所必需的LCBP20 是通过与CBP80
共同转运进入核中, 如果缺少了CBP80, CBP20 就无法扩散入核质中[ 8 ]LCBP20 的基本结构
中有一个RNA 结合域(RNA 2b inding dom ain) , 两种亚基都是与帽结合所必需的, 任何一个
亚基在其独立存在时都不表现对帽或RNA 链的亲和性L 这一发现提示, 核内这种CBC 和
e IF4E 是以不同的方式与帽结构识别、结合的L两种亚基的氨基酸序列在从酵母到哺乳动物
中都具有保守性, 与RNA 结

4. 真核生物成熟mrna分子5端帽子和3端polya尾巴结构有何生物学作用

RNA的空间结构与功能
RNA分子的种类较多，分子大小变化较大，功能多样化。RNA通常以单链存在，但也可形成局部的双螺旋结构。
1．mRNA的结构与功能：mRNA是单链核酸，其在真核生物中的初级产物称为HnRNA。大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸（m7GTP）帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。mRNA的功能是为蛋白质的合成提供模板，分子中带有遗传密码。mRNA分子中每三个相邻的核苷酸组成一组，在蛋白质翻译合成时代表一个特定的氨基酸，这种核苷酸三联体称为遗传密码（coden）。
2．tRNA的结构与功能：tRNA是分子最小，但含有稀有碱基最多的RNA。tRNA的二级结构由于局部双螺旋的形成而表现为“三叶草”形，故称为“三叶草”结构，可分为五个部分：①氨基酸臂：由tRNA的5’-端和3’-端构成的局部双螺旋，3’-端都带有-CCA-OH顺序，可与氨基酸结合而携带氨基酸。②DHU臂：含有二氢尿嘧啶核苷，与氨基酰tRNA合成酶的结合有关。③反密码臂：其反密码环中部的三个核苷酸组成三联体，在蛋白质生物合成中，可以用来识别mRNA上相应的密码，故称为反密码（anticoden）。④ TψC臂：含保守的TψC顺序，可以识别核蛋白体上的rRNA，促使tRNA与核蛋白体结合。⑤可变臂：位于TψC臂和反密码臂之间，功能不详。
3．rRNA的结构与功能：rRNA是细胞中含量最多的RNA，可与蛋白质一起构成核蛋白体，作为蛋白质生物合成的场所。原核生物中的rRNA有三种：5S，16S，23S。真核生物中的rRNA有四种：5S，5.8S，18S，28S。

5. 真核生物mrna的5端有什么样的帽结构

mRNA有m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。

帽子结构通常有三种类型(m7G5'ppp5'Np,m7G5'ppp5'NmpNp,m7G5'ppp5'NmpNmpNp)，分别称为O型、I型和II型。O型指末端核苷酸的核糖未甲基化，I型指末端一个核苷酸的核糖甲基化，II型指末端两个核苷酸的核糖均甲基化。

(5)真核生物帽子结构的功能扩展阅读：

真核细胞的mRNA分子最显著的结构特征是具有5’端帽子结构（m7G）和3’端的Poly(A）尾巴。绝大多数哺乳类动物细胞mRNA的3’端存在20-30个腺苷酸组成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。

这种结构为真核mRNA的提取，提供了极为方便的选择性标志，寡聚（dT）纤维素或寡聚（U）琼脂糖亲合层析分离纯化mRNA的理论基础就在于此。

6. 真核生物帽子结构指的是什么

mRNA的加工修饰包括：5’ 端形成帽子结构、3’端加polyA、剪接除去内含子和甲基化。
①在5’-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5’-端有m7GPPPN结构，称为甲基鸟苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为“帽子0”。存在于单细胞。如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为“帽子1”，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为“帽子2”，10~15%存在此结构。真核生物帽子结构的复杂程度与生物进化程度关系密切。
5’帽子的功能mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。
帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。

7. 真核生物帽子结构指的是什么

mRNA的加工修饰包括：5’ 端形成帽子结构、3’端加polyA、剪接除去内含子和甲基化。
①在5’-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5’-端有m7GPPPN结构，称为甲基鸟苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。当G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN时，此时的帽子称为“帽子0”。存在于单细胞。如果转录本的第一个核苷酸的2‘-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，称为“帽子1”，普遍存在；如果转录本的第一、二个核苷酸的2‘-O位均甲基化，成为m7G-PPPNmNm，称为“帽子2”，10~15%存在此结构。真核生物帽子结构的复杂程度与生物进化程度关系密切。
5’帽子的功能mRNA 5’-端帽子结构是mRNA翻译起始的必要结构，对核糖体对mRNA的识别提供了信号，协助核糖体与mRNA结合，使翻译从AUG开始。
帽子结构可增加mRNA的稳定性，保护mRNA免遭5’ →3‘核酸外切酶的攻击。

8. 真核生物成熟mrna分子5'端帽子和3'端polya尾巴结构有何生物学作用

真核生物转录第一步合成的mrna是不成熟的，需要在5‘端加上磷酸集团的帽，主要是为后面的翻译的识别和起始有关的，在3‘端加上polya(多聚a）的尾巴，防止合成的mrna被降解掉，所以对mrna的稳定性有着非常重要的意义，另外还有内含子的剪切等等，才可以称为成熟mrna。

mRNA的结构与功能：mRNA是单链核酸，其在真核生物中的初级产物称为HnRNA。大多数真核成熟的mRNA分子具有典型的5’-端的7-甲基鸟苷三磷酸（m7GTP）帽子结构和3’-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴结构。

(8)真核生物帽子结构的功能扩展阅读：

帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3种类型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鸟苷以5’-5’焦磷酸键与初级转录本的5’-端相连。

9. 真核生物mrna的5'帽子结构有何生物学功能其缺失会造成什么后果

真核生物转录第一步合成的mrna是不成熟的,需要在5‘端加上磷酸集团的帽子,主要是为后面的翻译的识别和起始有关的,在3‘端加上polya(多聚a）的尾巴,防止合成的mrna被降解掉,所以对mrna
的稳定性有着非常重要的意义,另外还有内含子的剪切等等,才可以称为成熟
mrna.

10. 帽子结构的介绍

帽子结构是指在真核生物中转录后修饰形成的成熟mRNA在5'端的一个特殊结构，即m7GPPPN结构，又称为甲基鸟苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鸟苷酰转移酶，mRNA（鸟嘌呤-7）甲基转移酶和mRNA（核苷-2’）甲基转移酶催化形成的。