A. 真核生物mRNA帽子结构的简写式为
m7G5'ppp5'Nm
------------------------------------
mRNA的结构特征可简写如下：
m7G-5’ppp5’G-AAA……AAA
帽子结构,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白质合成中起决定氨基酸顺序的模板作用。
加帽：几乎全部的真核 mRNA端都具“帽子”结构。虽然真核生物的mRNA的转录以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）领头，但在5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mNRA5’端的这种结构称为帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽结构功能：①能被核糖体小亚基识别，促使mRNA和核糖体的结合；②m7Gppp结构能有效地封闭RNA 5’末端，以保护mRNA免疫5’核酸外切酶的降解，增强mRNA的稳定。
B. 如何理解真核生物和原核生物的蛋白质合成的区别
1.起始复合物形成所需的蛋白质因子的差异
原核生物起始因子主要有if1,if2,if3等3种,而真核生物就目前所知,起始因子就有9种左右,其中eif2由3个亚基组成,而elf4按其参与复合物的作用不同区分为4a,4b,4c,4e,4f.而形成的复合物4f称为帽子结构因子elf4e与mrna帽子结构结合.
2.起始复合物形成过程的次序差异
真核生物蛋白质合成德尔起始过程分为三步：43s起始复合物的形成；48s起始复合物的形成和80s起始复合物的形成.
1）43s起始复合物的形成
小亚基40s核糖体首先与起始因子elf3和elf4c结合生成43s核糖体复合物,然后再与elf2•gtp•met-trnai复合物结合形成43s前起始复合物.而原核生物在起始因子if1、if2、if3和gtp促使下形成复合物后,与mrna结合生成复合物再与fmet-trnafmet
结合生成30s前起始复合物.
2）48s起始复合物的形成
真核生物43s前起始复合物与mrna结合成48s前起始复合物.mrna复合物含有cpb1,elf4a、elf4b和elf4f.在有atp条件下,这些因子一起生成复合物.原核生物无此步骤.
3）80s起始复合物的形成
48s前起始复合物生成后,在延长因子elf5作用下,释放出elf2
•••••gdp
•pi和elf3,elf4c,接着60s大亚基核糖体便与小亚基结合而生成80s起始复合物.
3.肽链延长和终止过程
真核生物蛋白质合成过程中的肽链延长,由延长因子ef1α、ef1βγ作用下进行的.ef1α与gtp,氨基酰-t
rna形成复合物,促使氨酰-t
rna进入核糖体.ef1βγ催化gdp与gtp交换,利于ef1α循环利用.而移位是由ef2作用进行的,相当于原核生物的ef-g,它催化gtp水解和驱动氨基酰-t
rna从a位移到p位.
终止过程由释放因子rf识别uaa或uag或uga终止密码.它使肽酰基转移酶变构成具有水解肽酰基与t
rna之间的酯键,释放出新合成的肽链,在终止过程中需gtp供能.而原核生物的终止密码分别由rf1和rf2识别.
真核生物和原核生物蛋白质合成的肽链延长和终止过程非常相似,除因子的种类和名称不同外,没有更明显的差别.
C. 原核生物和真核生物的蛋白质生物合成，起始复合物分别是什么
原核生物的蛋白质生物合成以70S起始复合物：70S·mRNA·fMet-tRNAf为起点。复合物中的fMet-tRNAf携带了起始氨基酸fMet（甲酰甲硫氨酸），而70S则代表了核糖体的大小。
相比之下，真核生物的蛋白质合成则由80S起始复合物：80S·mRNA·Met-tRNA启动，其区别在于携带的起始氨基酸为Met（甲硫氨酸）和核糖体的大小。
在原核生物中，起始过程首先由IF1、IF3与30S亚基结合。IF3的作用是防止30S和50S亚基的结合，同时促进70S核糖体的解离，以确保起始复合物的形成。
随后，30S起始复合体的生成过程中，IF2与GTP结合，再与30S亚基结合。接着，30S复合体与Met-tR-NA结合形成更大的复合体。这个过程依赖于亚基的16SrRNA与mRNA的SD序列之间的配对作用。
最终，形成70S复合体，此过程包括30S复合体与50S亚基的结合，同时IF3解离。GTP与IF2结合并水解成GDP和Pi。在这一过程中，GDP/IF2复合物从核糖体上释放出来，标志着蛋白质合成的起始阶段的完成。
D. 真核生物蛋白合成后加工
真核细胞蛋白质生物合成的起始步骤可概括为：
(1)形成43S核糖体复合物;由40S小亚基与elF3和elF4c组成。
(2)形成43S前起始复合物:即在43S核糖体复合物上，连接elF2-GTP-Met-tRNAMet复合物。
(3)形成43S前起始复合物:由mRNA及帽结合蛋白1(CBP1)、elF4A、elF4B和elF4F共同构成一个mRNA复合物。mRNA复合物与43S前起始复合物作用，形成48S前起始复合物。
(4)形成80S起始复合物:在elF5的作用下，48S前起始复合物中的所有elF释放出，并与60S大亚基结合，最终形成80S起始复合物，即40S亚基-mRNA-Met-tRNAMet-60S亚基。