帽子結合復合物

⑴ 絡合物和復合物是一樣

不一樣
絡合物也叫配位化合物，簡稱配合物，也叫錯合物，為一類具有特徵化學結構的化合物
由中心原子或離子（統稱中心原子）和圍繞它的稱為配位體（簡稱配體）的分子或離子
完全或部分由配位鍵結合形成

復合物是由一系列分子（復雜有機物、無機化合物）以及單質相互結合組成的具有一定（生理、化學）功能或明顯（物化）特性的集合體。
在生物學領域比較常見，如多酶體復合物、免疫復合物、受體復合物等。

⑵ 列出原核生物與真核生物在蛋白質合成上的差異

1.起始復合物形成所需的蛋白質因子的差異
原核生物起始因子主要有IF1,IF2,IF3等3種，而真核生物就目前所知，起始因子就有9種左右，其中eIF2由3個亞基組成，而elF4按其參與復合物的作用不同區分為4A,4B,4C,4E,4F。而形成的復合物4F稱為帽子結構因子elF4E與mRNA帽子結構結合。
2.起始復合物形成過程的次序差異
真核生物蛋白質合成德爾起始過程分為三步：43S起始復合物的形成；48s起始復合物的形成和80s起始復合物的形成。
1）43s起始復合物的形成
小亞基40s核糖體首先與起始因子elF3和elF4C結合生成43s核糖體復合物，然後再與elF2•GTP•Met-tRNAi復合物結合形成43s前起始復合物。而原核生物在起始因子IF1、IF2、IF3和GTP促使下形成復合物後，與mRNA結合生成復合物再與fMet-TrnafMet
結合生成30s前起始復合物。
2）48s起始復合物的形成
真核生物43s前起始復合物與mRNA結合成48s前起始復合物。mRNA復合物含有CPB1,elF4A、elF4B和elF4F。在有ATP條件下，這些因子一起生成復合物。原核生物無此步驟。
3）80s起始復合物的形成
48s前起始復合物生成後，在延長因子elF5作用下，釋放出elF2
•••••GDP
•Pi和elF3,elF4C,接著60s大亞基核糖體便與小亞基結合而生成80s起始復合物。
3.肽鏈延長和終止過程
真核生物蛋白質合成過程中的肽鏈延長，由延長因子EF1α、EF1βγ作用下進行的。EF1α與GTP，氨基醯-t
RNA形成復合物，促使氨醯-t
RNA進入核糖體。EF1βγ催化GDP與GTP交換，利於EF1α循環利用。而移位是由EF2作用進行的，相當於原核生物的EF-G，它催化GTP水解和驅動氨基醯-t
RNA從A位移到P位。
終止過程由釋放因子RF識別UAA或UAG或UGA終止密碼。它使肽醯基轉移酶變構成具有水解肽醯基與t
RNA之間的酯鍵，釋放出新合成的肽鏈，在終止過程中需GTP供能。而原核生物的終止密碼分別由RF1和RF2識別。
真核生物和原核生物蛋白質合成的肽鏈延長和終止過程非常相似，除因子的種類和名稱不同外，沒有更明顯的差別。

⑶ 帽子復合里襯是什麼意思

就是帽子內面的粘合襯

⑷ 什麼是復合物

復合物是指由兩種或兩種以上不同物質所形成的結合體，當復合物表現與其中各單一組分所具有的性質迥異的化學性質。

在生物學領域比較常見，如多酶體復合物、免疫復合物、受體復合物等。

物質可以分為純凈物和混合物。純凈物是由同種物質組成的，混合物是由不同種物質組成的。純凈物是只含有1種化合物或者1種單質的相同物質；而混合物是有2種或2種以上的物質混合的。

(4)帽子結合復合物擴展閱讀

復合材料使用的歷史可以追溯到古代。從古至今沿用的稻草或麥秸增強粘土和已使用上百年的鋼筋混凝土均由兩種材料復合而成。20世紀40年代，因航空工業的需要，發展了玻璃纖維增強塑料（俗稱玻璃鋼），從此出現了復合材料這一名稱。

50年代以後，陸續發展了碳纖維、石墨纖維和硼纖維等高強度和高模量纖維。70年代出現了芳綸纖維和碳化硅纖維。這些高強度、高模量纖維能與合成樹脂、碳、石墨、陶瓷、橡膠等非金屬基體或鋁、鎂、鈦等金屬基體復合，構成各具特色的復合材料。

⑸ 什麼是復合物，與混合物有什麼區別，請舉例

復合物是一種物質上復合上另一種物質
混合物類似於溶液

⑹ mRNA在翻譯過程中與核糖體作用的幾個特殊位點以及解說

1. PABP在翻譯起始中的作用

所有真核生物mRNA 5′端都有帽子結構，早在1976年Shtkin就根據體外翻譯實驗結果指出，5′端帽子有增強翻譯效率的作用。此後眾多研究證實，大多數mRNA的翻譯依賴於帽子結構。
除了帽子外，真核生物mRNA的3′端大都有polyA尾巴，在許多體內實驗和高活性的體外翻譯體系中都觀察到，mRNA polyA結構與翻譯效率有直接的關系，帶polyA的mRNA比無polyA尾巴的相應mRNA的翻譯效率高得多。5′端帽子和3′端polyA能夠協同地調節mRNA的翻譯效率。進一步研究表明，真核生物翻譯起始過程中，polyA被PABP所結合，通過PABP影響翻譯。
PABP在真核生物中高度保守，含有4個RNA識別模體(RNA recognition motif， RRM)。Sachs等首先證明，PABP參與翻譯起始。PABP能協助60S亞基與40S亞基結合從而促使80S核糖體的形成〔5〕。生化方面的證據也揭示了PABP在翻譯起始中的作用。無論是polyA還是5′端帽子結構都不能單獨作用於翻譯，而只能協同作用，PABP在此過程中參與帽子和其起始因子的相互作用〔3、6〕。可能PABP可以直接與CBP作用或通過一個中介物間接作用(如圖1)，通過這種相互作用，mRNA的兩末端在空間上十分靠近而形成環狀。這與40多年前電子顯微照相觀察到多核糖體是環狀的實驗結果一致。可能真核生物就是通過兩末端作用而提高翻譯效率的。

圖1 翻譯起始mRNA兩末端的相互作用

如果在溶菌酶的體外翻譯體系中加入外源polyA，蛋白質的合成就受抑制，這表明外源polyA結合(squester)了一種翻譯必須成分。Gallie等還發現，沒有帽子結構的mRNA的抑制效應比有帽子的mRNA大，表明含5′端帽子的mRNA能高效競爭易被外源polyA結合的某成分。而且，加入純化的eIF4F和eIF4B能逆轉polyA導致的抑制效應。可見，這種外源polyA所結合的成分就是eIF4F、eIF4B。雖然這些因子能直接作用於polyA，但是它們與polyA的親合力只有它們與PABP的親合力的二分之一左右〔7〕。對此最可能的解釋是，polyA與eIF4F、eIF4B的結合是通過PABP/polyA復合物和各因子間的蛋白質-蛋白質相互作用完成的。
在酵母和植物中，PABP與eIF4F(eIFiso4F)的大亞基eIF4G(eIFiso4G)直接作用而促進40S亞基與mRNA結合〔7、8〕。但哺乳動物的PABP卻不和eIF4G直接作用。最近在哺乳動物中發現了一個與eIF4G具一定同源性的PABP作用蛋白，PAIP-1。Craig等〔9〕就此提出了一個模型，認為哺乳動物PABP和eIF4A以PAIP-1為中介而在polyA和5′-UTR間形成一個橋，5′端帽子和polyA對翻譯起始的協同作用或許是按以下步驟完成的：eIF4A通過與eIF4G作用而召集於5′端帽子，而帽子反過來又促進eIF4A的召集反應(圖1)，然後eIF4A以PAIP-1為中介與PABP作用〔4、9〕。在植物中，不但eIF4F(eIFiso4F)和eIF4B能分別提高PABP對polyA的親和力，而且兩者還能協同影響PABP對polyA的結合力。提示PABP、eIF4F、eIF4B三因子間必有一個功能上的相互作用〔7〕。而在哺乳動物體內，eIF4F含量較低，為提高翻譯效率，eIF4F與PABP結合以分別提高它們與帽子及polyA的結合〔4〕。
PABP與其相關起始因子的分子間相互作用受細胞間PABP和mRNA濃度的控制，在一定濃度下，polyA(很可能是與PABP共同作用)能選擇性提高體外mRNA的翻譯。而且，兩末端的這種PABP參與的分子間相互作用對翻譯前mRNA的完整性起著檢測作用，從而可以阻止不完整的mRNA的翻譯。PABP在起始中參與分子間作用的另一個原因，也許是通過兩末端靠近促進再起始。已有證據表明，40S亞基在翻譯結束後仍與mRNA結合在一起；與mRNA結合的核糖體能被優先召集。在GCN4 ORF的上游有 4個小的上游開放閱讀框(suORF)。GCN4 mRNA為了翻譯遠端開放閱讀框，40S亞基在近端suORF翻譯後仍與mRNA結合著。隨著第一suORF翻譯的終止及60S亞基的脫離，仍有50%的40S亞基與mRNA結合繼續進行掃描，從而提高翻譯效率。
40S亞基在翻譯終止後，仍結合於mRNA的3′-UTR有利於再起始，而3′-UTR長度決定其結合的時間。翻譯效率低的mRNA往往利用這種機制，構建一系列3′-UTR長度不一的mRNA，隨著3′-UTR長度加長，翻譯效率也提高。3′-URT越長，翻譯終止後，核糖體仍結合於3′-UTR的時間也長，從而提高了它們的召集反應。而且在此過程中，結合在mRNA上的40S亞基濃度比已從mRNA上脫離的40S亞基濃度高。PABP/polyA復合物和eIF4F/5′端帽子復合物可能便於再召集〔4〕。

2. 兩末端的相互作用提高mRNA穩定性

PABP和CBP的相互作用不但能促進高效翻譯起始，而且在維持mRNA的完整性方面也起著重要作用〔4、9〕。在酵母和哺乳動物中，mRNA在降解時，去polyA的反應發生於去帽子之前。polyA首先降解導致PABP從mRNA上釋放，隨著PABP的釋放，5′端帽子被去帽子酶DcplP切掉，整個mRNA也迅速被5′→3′RNA核糖體外切酶XrnlP降解。PABP從mRNA上的釋放使5′端帽子易受攻擊，PABP在此過程中起了保護作用。PABP能增強植物eEF4F和帽子結構的結合，說明PABP是以eIF4G為中介通過穩定eIF4E與帽子的結合以發揮其功能〔2〕。而在哺乳動物中，mRNA的去polyA發生在5′ 端帽子降解之前，說明PABP很可能以PAIP-1為中介促進eIF4F與帽子結合而發揮其保護作用〔4〕。

3. mRNA兩端功能性作用的調節

有多種內外因素調節mRNA 5′端帽子和polyA的相互作用，如蛋白質修飾等。哺乳動物細胞培養時，當血清飢餓時翻譯受抑制，反之翻譯又被激活。此外，胰島素也能以濃度依賴的方式誘導血清飢餓細胞帽子/polyA協同作用促進翻譯，說明對PABP和帽子相關起始因子相互作用的調節(可能以PAIP-1為中介)是胰島素信號轉導途徑的一部分〔11〕。胰島素的調節可能是通過蛋白因子磷酸化來完成的〔4〕。如誘導eIF4E發生磷酸化，從而提高了它與帽子結合的活性，或促使eIF4E結合蛋白發生磷酸化，促進eIF4E與eIF4G的相互作用，最終影響eIF4A的召集，從而影響其與PAIP-1作為兩末端間「橋」的作用。
基因誘導是另一種調節兩末端功能性作用的方式。研究發現，T細胞被激活後誘導產生PAIP-1，然後PAIP-1與polyA結合蛋白(iPABP)作用〔9〕。
環境脅迫如熱激，一方面能使多核糖體快速解體，另一方面使mRNA的帽子和polyA的相互作用下降而抑制翻譯。熱激直接或間接地使與PABP結合的蛋白因子的磷酸化狀態發生變化，如使哺乳動物eIF4E和eIF4B〔1〕、植物eIF4B〔11〕發生去磷酸化。去磷酸化直接降低了植物eIF4F/eIF4B和PABP的作用；而在哺乳動物中，去磷酸化間接降低eIF4A的召集及其與PAIP-1/PABP/polyA復合物作用的機會，從而抑制翻譯。

4. 無polyA和帽子的mRNA末端相互作用的功能

研究表明，沒有polyA或帽子結構的mRNA的兩末端也能發生相互作用對翻譯起作用。哺乳動物中的細胞周期調控組蛋白的mRNA沒有polyA，但其5′端有一個保守的莖環結構，該結構是核胞質轉運和調控不同細胞周期時mRNA穩定性所必需的。同時發現它對以莖環結構終止的哺乳動物mRNA的高效翻譯也是必需的。這種莖環結構類似於polyA，它作為調節因子的活性依賴於5′端帽子，表明5′端帽子和莖環結構間也存在相互作用。
在病毒中發現了一些有polyA而沒有5′端帽子的mRNA，如番茄蝕刻病毒的基因組mRNA，利用一個5′端前導序列代替5′端帽子授於mRNA進行不依賴帽子的翻譯功能。5′端前導序列就象5′端帽子一樣和polyA發生相互作用，促進高效翻譯。但是，介導這種相互作用及細胞周期調控組蛋白mRNA兩末端作用的蛋白因子仍在研究之中。
其它一些缺帽子或polyA的病毒RNA兩端也顯示了功能性相互作用，這種作用是通過與帽子或polyA功能類似的RNA元件來完成的。如TMV mRNA沒有polyA，但含有一個20bp的3′-UTR，具有與polyA相似的功能。此3′-UTR是一個包含5個RNA假結(pseudo-knots)和一個類似tRNA的末端區域的高級結構。
沒有polyA或帽子結構的非保守mRNA的研究說明，開放閱讀框旁側的序列元件或許是高效翻譯的基礎。關於蛋白質翻譯機制還有許多問題仍不清楚，環狀mRNA翻譯可能就是蛋白質翻譯機制之一，這還有待進一步研究。

⑺ 真核生物帽子結合蛋白復合物包括哪些

eIF-4E,eIF-4G,eIF-4A

⑻ 什麼是帽依賴作用

帽結構是所有RNA聚合酶Ⅱ轉錄產物的特徵性結構，它在mRNA的功能和代謝的很多方面起作用。在這些過程中還離不開相關蛋白質對它的識別和粘附，作為它行使功能的媒介，這些蛋白質就稱為帽結合蛋白（Cap-Binding Protein，CBP）。該文主要討論了帽結構與胞質中的CBP-eIF4E(eukaryotic initiation factor 4E,真核起始因子4E)的相互作用在mRNA指導的翻譯起始中的作用機制，以及帽結構與核內發現的另一種CBP復合體相互作用在mRNA加工中的作用。
具體資料在這里:
http://med.wanfangdata.com.cn/periodical/periodical.articles/smkxyj/smkx99/smkx9904/990403.htm

⑼ 原核生物翻譯起始復合物形成需要的能量

1.起始復合物形成所需的蛋白質因子的差異
原核生物起始因子主要有IF1,IF2,IF3等3種，而真核生物就目前所知，起始因子就有9種左右，其中eIF2由3個亞基組成，而elF4按其參與復合物的作用不同區分為4A,4B,4C,4E,4F。而形成的復合物4F稱為帽子結構因子elF4E與mRNA帽子結構結合。
2.起始復合物形成過程的次序差異
真核生物蛋白質合成德爾起始過程分為三步：43S起始復合物的形成；48s起始復合物的形成和80s起始復合物的形成。
1）43s起始復合物的形成
小亞基40s核糖體首先與起始因子elF3和elF4C結合生成43s核糖體復合物，然後再與elF2?GTP?Met-tRNAi復合物結合形成43s前起始復合物。而原核生物在起始因子IF1、IF2、IF3和GTP促使下形成復合物後，與mRNA結合生成復合物再與fMet-TrnafMet 結合生成30s前起始復合物。
2）48s起始復合物的形成
真核生物43s前起始復合物與mRNA結合成48s前起始復合物。mRNA復合物含有CPB1,elF4A、elF4B和elF4F。在有ATP條件下，這些因子一起生成復合物。原核生物無此步驟。
3）80s起始復合物的形成
48s前起始復合物生成後，在延長因子elF5作用下，釋放出elF2 ?????GDP ?Pi和elF3,elF4C,接著60s大亞基核糖體便與小亞基結合而生成80s起始復合物。
3.肽鏈延長和終止過程
真核生物蛋白質合成過程中的肽鏈延長，由延長因子EF1α、EF1βγ作用下進行的。EF1α與GTP，氨基醯-t RNA形成復合物，促使氨醯-t RNA進入核糖體。EF1βγ催化GDP與GTP交換，利於EF1α循環利用。而移位是由EF2作用進行的，相當於原核生物的EF-G，它催化GTP水解和驅動氨基醯-t RNA從A位移到P位。
終止過程由釋放因子RF識別UAA或UAG或UGA終止密碼。它使肽醯基轉移酶變構成具有水解肽醯基與t RNA之間的酯鍵，釋放出新合成的肽鏈，在終止過程中需GTP供能。而原核生物的終止密碼分別由RF1和RF2識別。
真核生物和原核生物蛋白質合成的肽鏈延長和終止過程非常相似，除因子的種類和名稱不同外，沒有更明顯的差別。

⑽ 請問什麼是復合物、結合物

由一系列分子（復雜有機物、無機化合物）以及單質相互結合組成的具有一定（生理、化學）功能或明顯（物化）特性的集合體。
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