內鏡軟性外套管

Ⅰ 劉思德的學術貢獻

一、國內首先報道大腸側向發育型腫瘤，並建立內鏡下成功切除此類腫瘤的微創術式
於2001年最早在國內報道大腸的側向發育型腫瘤的內鏡形態，此後，對平坦型大腸腫瘤的內鏡診治進行了大量臨床研究，尤其對平坦型大腸腫瘤的內鏡下粘膜切除術（EMR）進行了多項創新和改進，解決了大腸側向發育型腫瘤及平坦型早期大腸癌內鏡治療的技術難題，EMR手術數量和療效居國內領先地位，該方面研究成果已在核心期刊發表論文13篇（第一作者），積極開展學術交流，每年超過30次被邀請在國際性及全國性學術大會上進行這一方面的專題報告或手術演示，受到國內同行的高度認可，2007年受中華醫學會消化內鏡分會委託擔任《中國早期大腸癌內鏡診治指南》起草人，並於2007年11月當選為中華消化內鏡學會青年委員會副主任委員。
二、提出新型單氣囊小腸鏡的設計思路，並獲國家專利
小腸全長達6米，除十二指腸外，其它小腸均游離於腹腔內，傳統推進式小腸鏡的插入模式以向前推進為主，由於小腸的高度游離，致插入時易形成襻曲，造成插入困難，一般僅能插入至空腸中上段，完成部分小腸的檢查，傳統推進式小腸鏡無法完成經口送達盲腸的全小腸檢查。2003年，雙氣囊小腸鏡問世，通過內鏡先端附加的氣囊配合外套管結合回拉取直可減少形成襻曲的機會，從而可插入至較深的小腸，部分能順利經口送達盲腸，從而完成全小腸的檢查，但雙氣囊小腸鏡插入方式仍以推進為主，經口送達盲腸的成功率低；有經驗的醫師總成功率不超過20%，且檢查時間長，平均需要2小時以上，部分患者無法耐受，附加的外套管大大增加了管徑，插入時病人承受的痛苦較大；對內鏡醫師的操作技巧要求高，經驗不足的內鏡醫師檢查成功率低；操作復雜，附件粗糙易損，消毒困難，重復使用存在交叉感染可能。針對雙氣囊小腸鏡存在的以上不足，本人提出了引導式單囊小腸鏡的設計思路，並於同年獲國家實用新型專利授權，其產品有可能成為新一代的高效能小腸鏡並取代目前的雙氣囊小腸鏡。產品與國內內鏡設備廠家合作正在開發中。
三、提出數字華圖像過濾系統的設想，解決膠囊內鏡海量圖像的快速分析
在新型內鏡診斷設備膠囊內鏡方面，針對膠囊內鏡的海量圖像存在人工讀片效能低下容易漏診的缺陷，提出數字華圖像過濾系統的設想並獲廣東省科技計劃項目資助及省部「產學研」項目重點資助，這一系統可將膠囊內鏡海量圖像中無診斷價值的圖像過濾掉90%以上，可極大提高診斷效率，預計於2010年底可完成。
四、提出人工肝新型生物材料研究思路並獲國家「863重點項目」資助：
在生物人工肝研究方面，針對人源性生物材料及人源性肝幹細胞研究提出了創新觀點，在原有的研究基礎上提出「肝腺瘤細胞全功能永生化建株研究」的設想並於2007年獲國家「863」幹細胞與組織工程領域的兩個重點項目資助，擔任課題組副組長及子課題負責人，總經費959萬元。

Ⅱ 柔性套管和剛性套管怎麼區分

1、使用的地方不一樣，柔性套管主要用在人防牆，水池等要求很高的地方，剛性套管一般用在地下室等管道需穿管道地位置。

2、安裝完畢後允許有變形量的—柔性；不允許有變形量的—剛性。

3、剛性套管是鋼管外加翼環（鋼板做的環形套在鋼管上）；柔性防水套管除了外部翼環，內部還有檔圈之類的，法蘭內絲，有成套賣的，也可自己加工。

參考資料

注意事項：

當迎水面為腐蝕性介質時，可採用封堵材料將縫隙封堵套管穿牆處如遇非混凝土牆壁時，應局部改用混凝土牆壁，其澆注范圍應比翼環直徑（D5）大200，而且必須將套管一次澆固於牆內。

穿管處混凝土牆厚應不小於300，否則應使用牆壁一邊加厚或兩邊加厚。加厚部分的直徑至少為D5+200。套管的重量以L=300計算，如牆厚大於300時，應另行計算。

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網路-柔性防水套管

網路-剛性防水套管

Ⅲ 柔性防水套管和剛性防水套管的區別

剛性防水套管是鋼管外加翼環（鋼板做的環形套在鋼管上），裝於牆內（多為混凝土牆），用於一般管道穿牆，利於牆體的防水；
柔性防水套管除了外部翼環，內部還有檔圈之類的，法蘭內絲，有成套賣的，也可自己加工，用於有減震需要的管路，如和水泵連接的管道穿牆時。
主要是使用的地方不一樣，柔性防水套管主要用在人防牆，水池等要求很高的地方，剛性防水套管一般用在地下室等管道需穿管道地位置。
自地下入戶的管道 穿建築物外牆時需加裝剛性防水套管．
穿牆（池、板等）的套管。分為剛性和柔性兩種。安裝完畢後允許有變形量的---柔性；不允許有變形量的--剛性。

Ⅳ 根據新法規，哪些醫療器械可以不做臨床試驗

《醫療器械注冊管理辦法》第二十二條辦理第一類醫療器械備案，不需進行臨床試驗。申請第二類、第三類醫療器械注冊，應當進行臨床試驗。
有下列情形之一的，可以免於進行臨床試驗：
（一）工作機理明確、設計定型，生產工藝成熟，已上市的同品種醫療器械臨床應用多年且無嚴重不良事件記錄，不改變常規用途的；
（二）通過非臨床評價能夠證明該醫療器械安全、有效的；
（三）通過對同品種醫療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數據進行分析評價，能夠證明該醫療器械安全、有效的。
免於進行臨床試驗的醫療器械目錄由國家食品葯品監督管理總局制定、調整並公布。未列入免於進行臨床試驗的醫療器械目錄的產品，通過對同品種醫療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數據進行分析評價，能夠證明該醫療器械安全、有效的，申請人可以在申報注冊時予以說明，並提交相關證明資料。
比如：醫用縫合針、血管打孔器等是免於臨床的。