外套溝

Ⅰ 干石鱉的基本特徵

1·紅條毛膚石鱉，體卵圓形，長27-33mm，寬16-21mm。體色變化大，多為灰綠色或青灰色。背腹扁平，頭在馮下方，無眼及觸角，有一短而下彎的吻，吻中為口，口內齒舌很長。背面中央突起，有呈覆瓦狀排列的石來質殼片8塊，暗綠色殼片中央具有3條紅色色帶。前端頭殼頂部較光滑，邊緣部分有低平粒狀突起，腹面前方的嵌入片有齒裂5個。近兩端的殼片長寬略相近，中間的殼片略寬，峰部有縱肋，翼部有較大的顆較狀突起，嵌入片的翼部位置具1個齒裂。尾殼片較小，前緣中央微凹，後緣弧形，表面有顆料狀突起，嵌入後區兩側各具1齒裂。在殼片的四周置有一圈外套膜，形成較寬的環帶，呈深綠色，其周圍相間布有18叢棘束。腹面平擔，足扁而寬，幾占整個腹面。足與外套膜之間形成一較狹的外套溝。溝中有鰓22-24對。鰓列長約為足長的2/3。生殖孔和排泄孔位於外套溝稍後端。肛門位於足的後方。
2·函館銼石鱉，體卵圓形，長22-35mm，寬12-19mm，背腹扁平，外表圭黃色或暗綠色，並雜有深色斑點。頭殼片放射肋細密，甚多，嵌入片具15-19個齒裂。中間殼片中央部有顯著的網狀刻紋。翼部有5-7條放射肋。嵌入片每側具2-3個齒裂。尾殼片中央區的刻紋與中間殼片的網狀相同，後區具細密的放射肋及環狀紋，嵌入片具12-20個齒裂。周圍環帶窄，表面布滿大小不等的鱗片。鰓35對，鰓列與足等長。
3·網紋鬃毛石鱉(MopaliaretiferaThiele)，身體呈橢圓形，殼片灰白色，雜有紅色、綠色和褐色的斑點。頭板半圓形，具有網狀刻紋和10條顆粒的放射脅。中間板的中央部有網狀刻紋，翼部有2條粗大的、具有粒狀突起的肋。尾板自殼頂向兩側各有1條突起肋，末端有一易燃明顯的缺刻。環帶土黃色，周緣有1列大小均勻的刺，表面被有很多小型的刺和大型的鬃毛狀棘。分布於中國福建東以北的沿海，生活在潮間帶。
4·日本寬板石鱉[Placiphorellajaponica(Dall)]，殼板短而寬，較扁平。環帶前緣特別寬，上面布有粗短的棒狀棘，見於中國東南沿海潮間帶的低潮區。
5·花斑銼石鱉[Ischnochitoncomptus(Gould)]體長圓形，殼板扁平，顏色多變化。頭板有多數細小的放射脅，嵌入片具12個齒裂。中間板嵌入片每側各具1個齒裂。尾板嵌入片具12個齒裂。環帶窄。生活於潮間帶，是中國沿海習見的種。
6·朝鮮鱗帶石鱉[Lepidozonacoreanica(Reeve)]，體呈橢圓形。殼板高，龍骨較發達，全體灰黑色。頭板有16條由粒狀突起聯成的末端分叉的放射脅，嵌入片有14個齒裂。中間板的中央部具有粒狀突起的縱肋，翼部也有明顯的粗肋數條，肋上有較大的粒狀突起，嵌入片兩側各具2個齒裂。尾板中央區有縱肋，後區有放射脅，嵌入片具12個齒裂。環帶窄，被以鱗片。鰓34對。生活於潮間帶，為中國海濱習見種類之一。
7·日本花棘石鱉[Liolophurajaponica(Lischke)]，體長橢圓形，殼板褐色，環帶上黑色和白色的棘相間排列，吾帶狀。頭板上有互相交織的細放射脅和生長紋；中間板具有同心環紋；尾板小。在8枚殼板中以第三板最寬。環帶上著生粗而短的石灰棘。鰓數目多。見於中國東南沿海。
8·平瀨錦石鱉(OnithochitonhiraseiPilsbry)，體呈長圓形，殼板花紋鮮艷，以第二板的長度最大。頭板半圓形，布有放射狀排列的殼眼，嵌入片具有9個垂直的齒裂。中間板峰部三角形，翼部特別顯著，前緣有3~4行殼眼，嵌入片每側各具1個齒裂。尾板大，後緣有殼眼2~3行。環帶表面生有微細的小毛，鰓32對。生活於潮間帶，見於中國東南沿海。
9·眼形隱板石鱉[Cryptoplaxoculata(QuoyetGaimard)]體蠕蟲形，兩端圓。殼板小，成體第1~4殼板相互連接，第5~8殼板分離；幼小個體8枚殼板都互相連接。在前3枚殼板的周圍有1圈黑色的棘，黑棘之外又有1圈白色的棘，形如眼狀。環帶特別發達，淺黃色，第3~4殼板之間和第5殼板的位置上，各有1條黑色色帶。鰓28對。生活在珊瑚礁間，見於中國海南島南端和西沙群島。

Ⅱ 貝類動物的多板綱

多板綱（Polyplacophora）軟體動物門的一綱。體橢圓，背隆腹平，背側具有8塊石灰質殼片，多作疊瓦狀排列。最前面的一塊稱為頭板，最後一塊呈元寶形，稱為尾板，中間的六塊稱中間板。板片的形狀、大小和板片上的紋飾均隨種類而異，是分類的重要依據。動物體腹面平坦，頭在前方，圓柱狀。足在頭部的後方，掌狀，很大，用於吸附岩石或爬行。足與外套膜之間有許多成對的鰓。肛門位於後端。殼片周圍為一圈外套膜。腹面前端為不發達的頭，口位其腹面。頭後為寬大的足，可吸附於岩石表面或緩慢匍匐運動。足四周為外套溝，溝內有多對櫛鰓。真體腔發達；開管式循環，心臟具1心室、1心耳，位圍心腔內；具齒舌；1對管狀腎；單個生殖腺；神經系統簡單，梯式，無神經節。一般雌雄異體，個體發生中有一擔輪幼蟲期。約1000種，全海產。習見種類如毛膚石鱉（Acanthochiton），生活在海濱潮間帶岩石間。
多板綱全屬海生，常見於沿岸潮間帶岩石裂隙中，以藻類、有孔蟲等小動物為食料。晚寒武世至現代。化石少，常見分為散骨板。該綱最常見的代表是石鱉（Chiton，白堊紀至現代）。

Ⅲ 多板綱的形態特徵

多板綱，常以足吸附於潮間帶岩石或藻類上。體呈橢圓形，背稍隆，腹平。背側具8塊石灰質貝殼，多呈覆瓦狀排列。前面一塊半月形，稱頭板，中間6塊結構一致，稱中間板，末塊為元寶狀，為尾板，各板間可前後抽拉移動，因此動物脫離岩石後，可以曲捲起來。貝殼周圍有一圈外套膜，稱環帶，其上叢生有小針、小棘等，形態各異。頭部不發達，位腹側前方，圓柱狀，有一向下的短吻，吻中央為口。足寬大，吸附力強，在岩石表面可緩慢爬行。足四周與外套之間有一狹溝，即外套溝，在溝的兩側各有—列楯鰓，6對或數十對。
口腔具齒舌，消化腺發達。口腔前有一對唾液腺，食管後有一對粗大的糖腺。次生體腔發達，這也表現出其原始性。一心室，管狀，二心耳。排泄為後腎管一對，腎口開於圍心腔，腎孔開於外套溝中後2對楯鰓之間。雌雄異體，具生殖腺和生殖導管，生殖孔開口於外套溝內。受精卵經完全不均等卵裂，以內陷法形成原腸胚，後生出二纖毛帶，發育成擔輪幼蟲、面盤幼蟲，體逐漸延長，腹面生足，背側生殼，並具眼，經變態成成體。神經系統較為原始，由環食道的神經環與向後伸出的側神經索和足神經索組成。神經索間有許多細神經相連，呈梯狀。兩側神經索發出神經至外套，鰓及內臟器官；二足神經索主要發出神經至足部。有的種類貝殼上常有微眼，可感光。

Ⅳ 石鱉是陸生生物還是水生生物

石鱉是水生生物，因為它屬於軟體動物，生活在海邊潮汐帶的礁石上，其足與外套膜之間形成外套溝，位於身體兩側，其中有許多對線形排列的羽狀鰓，其用鰓呼吸，以海水中藻類為食，所以是水生生物。

Ⅳ 「軟體動物門」是啥意思

軟體動物種類繁多，生活范圍極廣，海水、淡水和陸地均有產。已記載130000多種，僅次於節肢動物，為動物界的第二大門。軟體動物的結構進一步復雜，機能更趨於完善，它們具有一些與環節動物相同的特徵：次生體腔，後腎管，螺旋式卵裂，個體發育中具有擔輪幼蟲等，因此認為軟體動物是由環節動物演化而來，朝著不很活動的生活方式較早分化出來的一支。

本門動物體外大都覆蓋有各式各樣的貝殼，故通常又稱之為貝類。由於它們大多數貝殼華麗，肉質鮮美，營養豐富，又較易捕獲，因此遠在上古漁獵時期，就已被人類利用。其中不少可供食用、葯用、農業用、工藝美術業用，也有一些種類有毒，能傳播疾病，危害農作物，損壞港灣建築及交通運輸設施，對人類有害。

主要特徵

軟體動物的形態結構變異較大，但基本結構是相同的。身體柔軟，不分節，可區分為頭、足、內臟團三部分，體外被套膜，常常分泌有貝殼。

根據軟體動物形態結構的不同，主要可以分成以下五個綱。

1.雙神經綱 左右對稱。頭部不明顯。常有貝殼八片，呈覆瓦狀排列於背面。足塊狀。如石鱉等。

2.腹足綱 左右不對稱。頭部明顯。螺殼是螺旋形的。足常位於腹側。如田螺、蝸牛等。

3.掘足綱 左右對稱。頭部不明顯。足圓柱形。貝殼為牛角形的兩端開口的管。如角貝等。

4.瓣鰓綱 左右對稱。無頭部。足斧狀。有左右兩片貝殼。如河蚌、牡蠣等。

5.頭足綱 左右對稱。身體分頭和胸（內臟）兩部分。足的一部分成為條狀的碗，一部分成為漏斗狀體。貝殼為外殼，或內殼，或無。如烏賊、鮑魚等。

◆身體的劃分

軟體動物的身體一般可分為頭、足和內臟團三個部分。

①頭部

位身體的前端。運動敏捷的種類，頭部分化明顯，其上生有眼、觸角等感覺器官，如田螺、蝸牛及烏賊等；行動遲緩的種類頭部不發達，如石鱉；穴居或固著生活的種類，頭部已消失，如蚌類、牡蠣等。

②足部

通常位於身體的腹側，為運動器官，常因動物的生活方式不同，而形態各異。有的足部發達呈葉狀、斧狀或柱狀，可爬行或掘泥沙；有的足部退化，失去了運動功能，如扇貝等；固著生活的種類，則無足，如牡蠣；有的足已特化成腕，生於頭部，為捕食器官，如烏賊和章魚等，稱為頭足；少數種類足的側部（即側足parapodium）特化成片狀，可游泳，稱為翼或鰭，如翼足類（Pteropoda）。

③內臟團（visceral mass）

為內臟器官所在部分，常位於足的背側。多數種類的內臟因為左右對稱,但有的扭曲成螺旋狀，失去了對稱形，如螺類。

◆外套膜（mantle）

為身體背側皮膚褶向下伸展而成，常包裹整個內臟團。外套膜與內臟團之間形成的腔稱外套腔（mantle cavity）。腔內常有鰓、足以及肛門、腎孔、生植孔等開口於外套腔。

外套膜由內外兩層上皮構成，外層上皮的分泌物，能形成貝殼，內層上皮細胞具纖毛，纖毛擺動，造成水流，使水循環於外套腔內，藉以完成呼吸、排泄、攝食等。左右2片套膜在後緣處常有一二處癒合，形成出水孔（exhalant siphon）和入水孔（Inhalant siphon）。有的種類出入水孔延長成管狀，伸出殼外稱為出水管和入水管。

◆貝殼（Shell）

體外具貝殼為軟體動物的重要特徵，因此研究軟體動物的學科又稱貝類學（Malacology）。大多數軟體動物都具有一二個或多個貝殼，形態各不相同。有的呈帽狀；螺類為螺旋形；掘足類為管狀；瓣鰓類為瓣狀。有些種類的貝殼退化成內殼，有的無殼。貝殼有保護柔軟身體的功能。

貝殼的成分主要是碳酸鈣和少量的殼基質（conchiolin或稱貝殼素）構成，這些物質是由外套膜上皮細胞分泌形成的。貝殼的結構一般可分為3層），最外一層為角質層（periostracum），很薄，透明，有光澤，由殼基質構成，不受酸鹼的侵蝕，可保護貝殼。中間一層為殼層（ostracum），又稱稜柱層（primatic layer）占貝殼的大部分，由角狀的方解石（cacalcite）構成。最內一層為殼底（hypostracum）,即珍珠質層（peral layer），富光澤，由葉狀霰石（aragonite）構成。外層和中層為外套膜邊緣分泌形成，可隨動物的生長逐漸加大，但不增厚；內層為整個套膜分泌而成，可隨個體的生長而增加厚度。珍珠就是由珍珠質層形成的。當外套膜受到微小砂粒等異物侵人刺激，受刺激處的上皮細胞即以異物為核，陷入外套膜的上皮之間結締組織中，陷入的上皮細胞自行分裂形成珍珠囊，囊即分泌珍珠質，層復一層地將核包位逐漸形成珍珠。據史料記載公元前2200多年，我國就有淡水育珠的記載（書經.禹貢篇），廣西合浦育珠自古就很有名，採摘開始於漢代。

角質層和稜柱層的生長非連續不斷的，由於食物、溫度度等因素影響外套膜分泌機能，故貝殼的生長速度是不同的，因此在貝殼表面形成了生長線，表示出生長的快慢。

◆消化系統

軟體動物的消化管發達，少數寄生種類（內寄螺Entocolax）退化。多數種類口腔內具顎片（mandible）和齒舌（rala），顎片一個或成對，可輔助捕食。齒舌是軟體動物特有的器官，位口腔底部的舌突起（odontophore）表面，由橫列的角質齒組成，似挫刀狀。攝食時以齒舌作前後伸縮運動刮取食物。齒舌上小齒的形狀和數目，在不同種類間各異，為鑒定種類的重要特徵之一。小齒組成橫排，許多排小齒構成齒舌。每一橫排有中央齒一個，左右側齒一或數對，邊緣有緣齒一對或多對。齒舌上小齒的排列以齒式表示如中國圓田螺（Cipangopaludina chinensis）的齒式為2.1.1.1.2。

◆體腔和循環系統

軟體動物的次生體腔極度退化，殘留圍心腔（pericardinal cavity）及生殖腺和排泄器官的內腔。初生體腔則存在於各組織器官的間隙，內有血液流動，形成血竇（blood sinus）。

循環系統由心臟、血管、血竇及血液組成。心臟一般位內臟團背側圍心腔內，由心耳和心室構成。心室一個，壁厚，能博動，為血循環的動力；心耳一個或成對，常與鰓的數目一致。心耳與心室間有辯膜，防止血液逆流。血管分化為動脈和靜脈。血液自心室經動脈，進入身體各部分，後匯入血竇，由靜脈回到心耳，故軟體動物為開管式循環。一些快速游泳的種類，則為閉管式循環。血液無色，內含有變形蟲狀細胞。有些種類血漿中含有血紅蛋白（haemoglobin）或血青蛋白（haemocyanin），故血液呈紅色或青色。

◆呼吸器官

水生種類用鰓呼吸，鰓為外套腔內面的上皮伸展形成，位腔內。鰓的形態各異，鰓軸兩側均生有鰓絲，呈羽狀，稱盾鰓；僅鰓軸一側生有鰓絲，呈梳狀，稱櫛鰓（ctenidium）；有的鰓成瓣狀，稱瓣鰓（lamellibranch）；有些種類的鰓延長成絲狀。稱絲鰓（filibranch）。有的本鰓消失，又在背側皮膚表面生出次生鰓（secondary branchium），也有的種類無鰓。鰓成對或為單個，數目不一，少則一個或一對，多則可達幾十對。陸地生活的種類均無鰓。其外套腔內部一定區域的微細血管密集成同形成肺，可直接攝取空氣中的氧。這是對陸地生活的一種適應性。

◆排泄器官

軟體動物的排泄器官基本上是後腎管，其數目一般與鰓的數目一致，只有少數種類的幼體為原腎管。後腎管由腺質部分和管狀部分組成，腺質部分富血管，腎口具纖毛，開口於圍心腔；管狀部分為薄壁的管子，內壁具纖毛，腎孔開口於外套腔。後腎管不僅可排除因心臟中的代謝產物，也可排除血液中的代謝產物。另外圍心臟內壁上的圍心臟腺，微血管密布，可排除代謝產物於圍心臟內，由後腎管排出體外。

◆神經系統

原始種類的神經系統無神經節的分化，僅有圍咽神經環及向體後伸出的一對足神經索（pedal cord）和一對側神經索（pleural cord）。較高等的種類主要有 4對神經節，各神經節間有神經相連。腦神經節（cerebral ganglion）位食管背側,發出神經至頭部及體前部，司感覺；足神經節（pedal ganglion位足的前部，伸出神經至足部，司運動和感覺；側神經節（peural ganglion）發出神經至外套膜及鰓等；臟神經節（visceral ganglion）發出神經至各內臟器官。這些神經節有趨於集中之勢，有的種類的主要神經節集中在一起形成腦，外有軟骨包圍，如頭足類。軟體動物已分化出觸角、眼、嗅檢器及平衡囊等感覺器官，感覺靈敏。

◆生殖和發育

軟體動物大多數為雌雄異體，不少種類雌雄異形；也有一些為雌雄同體。卵裂形式多為完全不均等卵裂，許多屬螺旋型。少數為不完全卵裂。個體發育中經擔輪幼蟲和面盤幼蟲（veliger larva）兩期幼蟲，擔輪幼蟲的形態與環節動物多毛類的幼蟲近似，面盤幼蟲發育早期背側有外套的原基，且分泌外殼，腹側有足的原基，口前纖毛環發育成緣膜（velum）或稱面盤。也有的種類為直接發育。淡水蚌類有特殊的鉤介幼蟲（glochidium）。

分類

依據它們的貝殼、足、鰓、神經及發生特點等特徵，分為七個綱。

◆單板綱（Monoplacomphora）

絕大多數為化石種，已絕滅了近4億年。這類動物有一個帽狀或匙形的貝殼，有2～8對對稱的肌痕。1952年丹麥海洋研究船在太平洋沿岸哥斯大黎加3570m深海處第一次採得生活標本，1957年被定名為新碟貝（Neopilina galathea lemche），以後又在大西洋、印度洋等處發現了一些種類。

新碟貝是一類原始的貝類，體為兩側對稱，具一近圓形而扁的貝殼，腹足強大，周緣肌肉發達，中央簿，故無吸附能力，僅適於在海底滑行。縮足肌8對，分節排列於足的周圍。足四周為外套溝，兩側共有鰓5或6對。足前端為口，後端為肛門。口前有一對具纖毛的口蓋（velum），口後有扇狀觸手一對。心臟位圍心腔內，由一心室及2對心耳構成；腎6或7對；雌雄異體，生殖腺2對，有生殖導管開口於腎，生殖細胞由腎排出體外。神經系統由圍食道神經環及向後伸出的側神經和足神經組成。

這類被稱為活化石的原始貝類的發現，對研究貝類的起源與演化提供了新的資料。

◆無板綱（Aplacophora）

為軟體動物中的原始種類，體呈蠕蟲狀．細長或短粗，無貝殼。體表被具石灰質細棘的角質外皮，頭小，口在前端腹側，軀體細長，腹側中央有一腹溝，有的種類溝中有一小形其纖毛的足，有運動功能．體後有排泄腔，多數種類在腔內有一對鰓，腔後為肛門、無板類無觸角、眼等感覺器官：腸為直管狀，齒舌有或無；心臟為一心室一心耳，血管系統退化，雌雄同體或異體，個體發生中有擔輪幼蟲期。

無板類約有200多種，生活在低潮線下數10m至深海海底，肉食性分布遍及全球。我國南海海域79m深處曾採得龍女簪一種。

◆多板綱（Polyplacophora）

全部生活在沿海潮間帶，常以足吸附於岩石或藻類上。體呈橢圓形，背稍隆，腹平。背側具八塊石灰質貝殼，多是覆瓦狀排列、前面一塊半月形，稱頭板（cephalic plate），中間 6塊結構一致、稱中間板（intermediate plate），未塊為元寶狀，稱尾板（tail plate）。各板間可前後抽拉移動，因此動物脫離岩石後，可以曲捲起來。貝殼周圍有一圈外套膜，稱環帶（girdle）， 其上叢生有小針、小棘等，形態各異、頭部不發達，位腹側前方，圓柱狀，有一向下的短吻，吻中央為口。足寬大，吸附力強，在岩石表面可緩慢爬行。足四周與外套之間有一狹溝，即外套溝，在溝的兩側各有一列盾鰓，六對或數十對。

多板類約有1000種，我國沿海習貝種類有毛膚石鱉體型較大，環帶上有成叢的白色針束；鱗帶石鱉殼片高，頭板具放射肋。

◆腹足綱（Gastropoda）

軟體動物中最大的一類，有10萬種以上。生活在海洋、淡水及陸地，分布遍及全球，少數種類為寄生（內寄螺Entocolax、光螺Melanella、內殼螺Entoconcha等）。

◆掘足綱（Scaphopoda）

全海產。具長圓錐形稍彎曲的管狀貝殼，如象牙狀。粗的一端為前端，開口大。稱為頭足孔；細的一端為後端，開口小，稱為肛門孔。殼凹的一面為背側，凸的一面為腹側。外套膜呈管狀，前後端有開口。頭部不明顯，前端具有不能伸縮的吻，吻基部兩側生有許多頭絲（captacula），能伸縮,末端膨大。頭絲可伸出殼外，有觸覺功能，也可攝食。掘足類為肉食性，吻內為口球，具顎片和齒舌。足在吻的基部之後，柱狀，末端三葉狀或盤狀。足可伸得很長，能挖掘泥沙。肛門開口於足的基部腹側。無鰓，以外套膜進行氣體交換。循環器官心臟一室無心耳，未分化出血管，僅有血竇。腎一對，囊狀，位胃側面。雌雄異體，生殖腺一個；個體發生中有擔輪幼蟲和面盤幼蟲。

掘足類自潮間帶至4000m深海都有分布，約300種僅2科。角貝殼呈象牙狀，足圓錐形，末端有二冀狀側葉。本綱動物在我國分布廣，種類多。

◆瓣鰓綱（Lamellibranchia）

瓣鰓綱動物全部生活在水中，大部分海產，少數在淡水，極少數為寄生（內寄蛤Entovalva、戀蛤Peregrinamor等）。約有2萬種，分布很廣。一般運動緩慢，有的潛居泥沙中，有的固著生活，也有的鑿石或鑿木而棲。

◆頭足綱（Cephalopoda）

頭足類全海產，肉食性。體左右對稱，分頭、足、軀干三部分。頭部發達，兩側有一對發達的眼，原始種類具外殼，多數為內殼或無殼；足著生於頭部，特化成腕和漏斗，故稱頭足類。漏斗位於頭腹面、頭與軀干之間。羽狀鰓一對或2對，心耳和腎的數目與鰓一致。具軟骨。口腔有顎片和齒舌。神經系統集中，感官發達。閉管式循環系統。直接發生。

頭足類的生活種類約有700種化石種類在10000種以上。

系統發展

軟體動物的海產種類個體發生中為螺旋型卵裂，且具有擔輪幼蟲，排泄器官為後腎管，這些特點均與環節動物尤其是多毛類近似。故有理由認為軟體動物和環節動物在系統發生中有著共同的起源，在長期進化中，朝著不活動的生活方式發展，因而體節消失，產生了貝殼，運動器官和神經感官均趨於退化。軟體動物中單極綱、無板綱及多板綱較為原始，這幾類的次生體腔發達，近似梯式神經；有的體呈蠕蟲形，無殼，許多器官如鰓、腎、外殼等顯不出分節排列現象。這些原始性狀的存在認為它們接近軟體動物的原始祖先，各自獨立發展一支。

腹足類較為原始，其生活方式活躍，頭部發達。瓣鰓綱生活方式不活動無頭，但原始種類具盾鰓，足部具趾面，這與腹足綱接近。掘足綱頭不明顯，套膜在胚胎時為2片，後才癒合呈筒狀，成對的腎，腦神經節與側神經節分開，這些表明接近於原始的瓣鰓類、但掘足類無鰓，無心臟，貝殼筒形，又顯示與其他綱動物在演化上較為疏遠，可能是較早分出的一支。頭足綱為一古老的類群，起源早，化石種類多。它們生殖腔與體腔相通，似無板綱；個體發生中在胚胎早期無腎，似多板綱和無板綱；生殖導管來源於體腔導管又似多板綱。由於頭足類其有原始軟體動物的特點說明它們與軟體動物的原始種類接近。但頭足類有機結構，復雜神經系統高度集中，且為軟骨質包圍；眼的結構似脊椎動物，基本為閉管式循環系統；直接發生，無幼蟲期。由於頭足類既有原始性狀，又有高度的進化特徵，故推測它們可能很早分出的一支，沿著更為活躍的生活方式發展的一個獨立的分支。

Ⅵ 軟體動物分為幾個綱 有什麼異同

◆單板綱（Monoplacomphora）

絕大多數為化石種，已絕滅了近4億年。這類動物有一個帽狀或匙形的貝殼，有2～8對對稱的肌痕。1952年丹麥海洋研究船在太平洋沿岸哥斯大黎加3570m深海處第一次採得生活標本，1957年被定名為新碟貝（Neopilina galathea lemche），以後又在大西洋、印度洋等處發現了一些種類。

新碟貝是一類原始的貝類，體為兩側對稱，具一近圓形而扁的貝殼，腹足強大，周緣肌肉發達，中央簿，故無吸附能力，僅適於在海底滑行。縮足肌8對，分節排列於足的周圍。足四周為外套溝，兩側共有鰓5或6對。足前端為口，後端為肛門。口前有一對具纖毛的口蓋（velum），口後有扇狀觸手一對。心臟位圍心腔內，由一心室及2對心耳構成；腎6或7對；雌雄異體，生殖腺2對，有生殖導管開口於腎，生殖細胞由腎排出體外。神經系統由圍食道神經環及向後伸出的側神經和足神經組成。

這類被稱為活化石的原始貝類的發現，對研究貝類的起源與演化提供了新的資料。

◆無板綱（Aplacophora）

為軟體動物中的原始種類，體呈蠕蟲狀．細長或短粗，無貝殼。體表被具石灰質細棘的角質外皮，頭小，口在前端腹側，軀體細長，腹側中央有一腹溝，有的種類溝中有一小形其纖毛的足，有運動功能．體後有排泄腔，多數種類在腔內有一對鰓，腔後為肛門、無板類無觸角、眼等感覺器官：腸為直管狀，齒舌有或無；心臟為一心室一心耳，血管系統退化，雌雄同體或異體，個體發生中有擔輪幼蟲期。

無板類約有200多種，生活在低潮線下數10m至深海海底，肉食性分布遍及全球。我國南海海域79m深處曾採得龍女簪一種。

◆多板綱（Polyplacophora）

全部生活在沿海潮間帶，常以足吸附於岩石或藻類上。體呈橢圓形，背稍隆，腹平。背側具八塊石灰質貝殼，多是覆瓦狀排列、前面一塊半月形，稱頭板（cephalic plate），中間 6塊結構一致、稱中間板（intermediate plate），未塊為元寶狀，稱尾板（tail plate）。各板間可前後抽拉移動，因此動物脫離岩石後，可以曲捲起來。貝殼周圍有一圈外套膜，稱環帶（girdle）， 其上叢生有小針、小棘等，形態各異、頭部不發達，位腹側前方，圓柱狀，有一向下的短吻，吻中央為口。足寬大，吸附力強，在岩石表面可緩慢爬行。足四周與外套之間有一狹溝，即外套溝，在溝的兩側各有一列盾鰓，六對或數十對。

多板類約有1000種，我國沿海習貝種類有毛膚石鱉體型較大，環帶上有成叢的白色針束；鱗帶石鱉殼片高，頭板具放射肋。

◆腹足綱（Gastropoda）

軟體動物中最大的一類，有10萬種以上。生活在海洋、淡水及陸地，分布遍及全球，少數種類為寄生（內寄螺Entocolax、光螺Melanella、內殼螺Entoconcha等）。

◆掘足綱（Scaphopoda）

全海產。具長圓錐形稍彎曲的管狀貝殼，如象牙狀。粗的一端為前端，開口大。稱為頭足孔；細的一端為後端，開口小，稱為肛門孔。殼凹的一面為背側，凸的一面為腹側。外套膜呈管狀，前後端有開口。頭部不明顯，前端具有不能伸縮的吻，吻基部兩側生有許多頭絲（captacula），能伸縮,末端膨大。頭絲可伸出殼外，有觸覺功能，也可攝食。掘足類為肉食性，吻內為口球，具顎片和齒舌。足在吻的基部之後，柱狀，末端三葉狀或盤狀。足可伸得很長，能挖掘泥沙。肛門開口於足的基部腹側。無鰓，以外套膜進行氣體交換。循環器官心臟一室無心耳，未分化出血管，僅有血竇。腎一對，囊狀，位胃側面。雌雄異體，生殖腺一個；個體發生中有擔輪幼蟲和面盤幼蟲。

掘足類自潮間帶至4000m深海都有分布，約300種僅2科。角貝殼呈象牙狀，足圓錐形，末端有二冀狀側葉。本綱動物在我國分布廣，種類多。

◆瓣鰓綱（Lamellibranchia）

瓣鰓綱動物全部生活在水中，大部分海產，少數在淡水，極少數為寄生（內寄蛤Entovalva、戀蛤Peregrinamor等）。約有2萬種，分布很廣。一般運動緩慢，有的潛居泥沙中，有的固著生活，也有的鑿石或鑿木而棲。

◆頭足綱（Cephalopoda）

頭足類全海產，肉食性。體左右對稱，分頭、足、軀干三部分。頭部發達，兩側有一對發達的眼，原始種類具外殼，多數為內殼或無殼；足著生於頭部，特化成腕和漏斗，故稱頭足類。漏斗位於頭腹面、頭與軀干之間。羽狀鰓一對或2對，心耳和腎的數目與鰓一致。具軟骨。口腔有顎片和齒舌。神經系統集中，感官發達。閉管式循環系統。直接發生。

頭足類的生活種類約有700種化石種類在10000種以上。
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Ⅶ 這是什麼海洋動物（只要名字，不要介紹）

多板綱
軟體動物門的一綱。體橢圓，背隆腹平，背側具有8塊石灰質殼片，殼片周圍為一圈外套膜。腹面前端為不發達的頭，口位其腹面。頭後為寬大的足，可吸附於岩石表面或緩慢匍匐運動。足四周為外套溝，溝內有多對櫛鰓。真體腔發達；開管式循環，心臟具1心室、1心耳，位圍心腔內；具齒舌；1對管狀腎；單個生殖腺；神經系統簡單，梯式，無神經節。一般雌雄異體，個體發生中有一擔輪幼蟲期。約1000種，全海產。習見種類如毛膚石鱉（Acanthochiton），生活在海濱潮間帶岩石間。
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Ⅷ 軟體動物到底是怎麼分綱的

分類標准不同而已，不過上述說法好象都不完整

雙殼綱就是瓣鰓綱

早期分類是分為5綱：雙神經綱、腹足綱、掘足綱、瓣鰓綱、頭足綱

雙神經綱中包含單板類、無板類和多板類，新的分類就把這3類分別定為單板綱、無板綱和多板綱。這樣，軟體動物就分為7綱：無板綱、單板綱、多板綱、腹足綱、掘足綱、瓣鰓綱、頭足綱

軟體動物各綱之間的親緣關系：
單板綱、無板綱和多板綱原始。這幾類的次生體腔發達，近似梯形神經系統；有的如蟲形無殼，許多器官（如鰓、腎、外殼等）有分節排列現象。這些原始性的存在，說明它們最接近軟體動物的原始祖先，各自獨立發展一支。
頭足綱為一古老的類群。起源早、化石多；由於頭足類既有原始特徵，又有高度進化特徵，推測它們可能是很早分出的一支，沿著更為活躍的生活方式發展的一支獨立的分支。
其它3綱動物是由共同的祖先原始腹足類演化而來，原始腹足類與多板綱相似，沿著較不活潑的生活方式演化。