真核生物帽子結構

㈠ 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。

㈡ 26、真核生物中，經轉錄和加工後形成的成熟 mRNA，在其 5'-端有「帽子」結構。判斷

對的。
真核生物轉錄第一步合成的mRNA是不成熟的，需要在5『端加上磷酸集團的帽子，主要是為後面的翻譯的識別和起始有關的，在3『端加上polyA(多聚A）的尾巴，防止合成的mRNA被降解掉，所以對mRNA 的穩定性有著非常重要的意義，另外還有內含子的剪切等等，才可以稱為成熟 mRNA。

㈢ 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括：5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構，稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

㈣ 真核細胞的mRNA帽子由什麼組成

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。
甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。
真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。 mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

㈤ 真核生物mRNA帽子的結構類型有

答案是ABC
m是甲基，m7G指7-甲基鳥嘌呤核苷酸
m7G是所有mRNA的帽子都有結構，它跟5'-PPPN相連（即mRNA5'端起始三磷酸核苷酸）。
帽子結構通常有三種：m7GPPPN，m7GPPPNm，m7GPPPNmNm。它們分別被稱為O型、I型和II型。
m7GPPPN的N（5'端第一個核苷酸）的核糖上不帶有甲基。
m7GPPPNm的N（5'端第一個核苷酸）的核糖被甲基化。
m7GPPPNmNm的5'末端的兩個核苷酸的核糖都被甲基化。

㈥ 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括：5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構，稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

㈦ 真核生物rna的修飾中，帽子結構由什麼構成

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。

㈧ 真核生物成熟mrna分子5'端帽子和3'端polya尾巴結構有何生物學作用

真核生物轉錄第一步合成的mrna是不成熟的，需要在5『端加上磷酸集團的帽，主要是為後面的翻譯的識別和起始有關的，在3『端加上polya(多聚a）的尾巴，防止合成的mrna被降解掉，所以對mrna的穩定性有著非常重要的意義，另外還有內含子的剪切等等，才可以稱為成熟mrna。

mRNA的結構與功能：mRNA是單鏈核酸，其在真核生物中的初級產物稱為HnRNA。大多數真核成熟的mRNA分子具有典型的5』-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結構和3』-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結構。

(8)真核生物帽子結構擴展閱讀：

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。

㈨ 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為

帽結構是所有RNA 聚合酶Ⅱ轉錄產物的特徵性結構，它在m RNA 的功能和代謝的很多方面起作用． 在這些過程中還離不開相關蛋白質對它的識別和粘附，作為它行使功能的媒介，這些蛋白質就稱為帽結合蛋白（Cap－Binding Protein，CBP）．
原文詳細見
The Cap Structure and Cap-Binding Prote in of
mRNA in Eukaryotes
L I Ying, FEN G J ian2sheng
(B iochem icalDepartment of J inan U niversity, Guangzhou 510632, Guandong, Ch ina)
Abstract: Cap st ructu re is the characterist ic of all RNA po lym erase II t ran scrip t s. It can
effect m any aspect s of the funct ion and m etabo lism of mRNA. In these p rocesses , being
recogn ized and bound by associated p ro tein s is needed to m ediate the funct ion s of the Cap.
These p ro tein s are term ed Cap 2B inding P ro tein (CBP ). The m echan ism of act ion
perfo rm ed by the in teract ion betw een Cap and CBP2e IF4E in the in it iat ion of mRNA 2
directed t ran slat ion and the ro le of ano ther new ly2found CBP comp lex p layed in
in t ranuclear mRNA p rocessing are discu ssed.
Key words: cap st ructu re; cap 2b inding p ro tein; RNA sp licing; eukaryo te
1 真核生物mRNA 的帽結構和帽結合蛋白
1. 1 帽結構的特徵與功能
帽結構是所有RNA 聚合酶II 轉錄產物的特徵性結構, 它是由倒轉的72甲基化鳥苷通
過5』25』三磷酸鹽橋與轉錄產物的第一位核苷酸殘基連接而成, 表示為m 7G (5』) ppp (5』)
x[ 1 ]LmRNA 的加帽反應是與轉錄同時進行的, 是mRNA 修飾進行得最早的一步, 在長約20
～ 30 個核苷酸殘基的新生轉錄產物上就可以發現它的存在[ 2 ]L
帽結構的功能是多方面的L 早就證實它可以防止5』23』核酸外切酶對核苷酸鏈的切割;
參加對mRNA 前體的剪接[ 3 ]; 參與mRNA 3』末端多聚腺苷酸化[ 4 ];mRNA 從核中輸出到胞
質中[ 5 ]; 最近又發現帽結構通過CBP 與PABP (Po ly (A ) 2B inding p ro tein, Po ly (A ) 結合蛋
白) 的相互作用與Po ly (A ) 尾形成一個環狀結構, 通過加強帽結構與CBP 的親和性和加快
核糖體循環而使翻譯的效率大幅度提高[ 6 ]L
1. 2 CBP 的組成和結構特點
至今已發現了兩種CBP: 一種存在於胞質中, 即e IF4E, 它的結構和功能已被人們認識
了; 另一種是最近才被人們發現的一種存在於細胞核內的蛋白質復合體, 它的結構和功能還
有待深入的研究, 被稱為帽結合蛋白復合體(Cap 2B inding P ro tein comp lex, CBC) L
1. 2. 1 e IF4E 的結構及其與帽結合的方式
e IF4E 與M 7GGDP 結合的構像已在2. 2~ 分辨度x2ray 下被鑒定出來Le IF4E 的A, B亞
基組裝成一個凹陷的臂, 此臂由8 個彎曲的B片層結構在3 個長的A螺旋的基礎上組成L它
的基底面為凹面, 其中有一條長窄的帽結合槽L在槽中有兩個具有保守性的色氨酸側鏈可以
識別M 7G, 並將其夾在中間L 鳥嘌呤可以通過3 個氫鍵與槽中一個保守性的谷氨酸的主鏈
和側鏈識別、結合, 還可以與另一個保守性的色氨酸以范德華力結合[ 7 ]L 這種結構可以解釋
e IF4E 與mRNA 5』端帽結構在翻譯起始時怎樣相互識別, 也可以證明這種蛋白質分子具有
一種系統發育保守性的表面L
1. 2. 2 核內CBC 的組成
最近發現帽結構在核中的功能都是通過一種CBC 作為媒介L 這種CBC 最初是在
HELA 細胞核提取物中發現的, 它被認為與mRNA 前體在體外剪接以及U 系核小核糖核
蛋白(U SnRNA ) 出核作用有關L 對提純出來的CBC 進行同質性分析, 發現它是由一個異源
二聚體組成的的復合物, 包括一個80×103u 的CBP 和一個20×103u 的CBP 組成L 將
CBP80 進行氨基酸序列分析, 發現在蛋白質的氨基端存在一個公認的二重核定位信號
(NL S) L 此信號是從胞漿中攝取異源二聚體復合物入核所必需的LCBP20 是通過與CBP80
共同轉運進入核中, 如果缺少了CBP80, CBP20 就無法擴散入核質中[ 8 ]LCBP20 的基本結構
中有一個RNA 結合域(RNA 2b inding dom ain) , 兩種亞基都是與帽結合所必需的, 任何一個
亞基在其獨立存在時都不表現對帽或RNA 鏈的親和性L 這一發現提示, 核內這種CBC 和
e IF4E 是以不同的方式與帽結構識別、結合的L兩種亞基的氨基酸序列在從酵母到哺乳動物
中都具有保守性, 與RNA 結

㈩ 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

mRNA有m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。

帽子結構通常有三種類型(m7G5'ppp5'Np,m7G5'ppp5'NmpNp,m7G5'ppp5'NmpNmpNp)，分別稱為O型、I型和II型。O型指末端核苷酸的核糖未甲基化，I型指末端一個核苷酸的核糖甲基化，II型指末端兩個核苷酸的核糖均甲基化。

(10)真核生物帽子結構擴展閱讀：

真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特徵是具有5』端帽子結構（m7G）和3』端的Poly(A）尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3』端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。

這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性標志，寡聚（dT）纖維素或寡聚（U）瓊脂糖親合層析分離純化mRNA的理論基礎就在於此。