1. SDS與蛋白質分子如何結合
SDS是一種陰離子去污劑，作為變性劑和助溶劑，能斷裂分子內和分子間的氫鍵，使分子去折疊，破壞蛋白質分子的二級結構和三級結構。在SDS-PAGE中，蛋白質樣品中加入SDS和還原劑（能使半胱氨殘基之間的二硫鍵斷裂），在100℃加熱3至5分鍾，能使分子解聚為多肽鏈，而SDS則與解聚後的氨基酸側鏈充分結合形成帶負電荷的蛋白質-SDS膠束，所帶的負電荷大大超過了蛋白質分子原有的電荷量。
2. 什麼是帽依賴作用
帽結構是所有RNA聚合酶Ⅱ轉錄產物的特徵性結構，它在mRNA的功能和代謝的很多方面起作用。在這些過程中還離不開相關蛋白質對它的識別和粘附，作為它行使功能的媒介，這些蛋白質就稱為帽結合蛋白（Cap-Binding Protein，CBP）。該文主要討論了帽結構與胞質中的CBP-eIF4E(eukaryotic initiation factor 4E,真核起始因子4E)的相互作用在mRNA指導的翻譯起始中的作用機制，以及帽結構與核內發現的另一種CBP復合體相互作用在mRNA加工中的作用。
具體資料在這里:
http://med.wanfangdata.com.cn/periodical/periodical.articles/smkxyj/smkx99/smkx9904/990403.htm
3. 什麼是結合蛋白,都有哪些結合蛋白
1.什麼是結合蛋白：
定義：結合蛋白質的分子中除氨基酸組分之外，還含有非氨基酸物質，二者以共價或非共價形式結合，往往作為一個整體從生物材料中被分離出來。而結合蛋白質是單純蛋白質和其他化合物結合構成，被結合的其他化合物通常稱為結合蛋白質的非蛋白部分。
2 結合蛋白有哪些：結合蛋白質主要分為以下種類。
按其非蛋白部分的不同而分為：
▲核蛋白(含核酸)、2糖蛋白(含多糖)、3脂蛋白(含脂類)、4磷蛋白(含磷酸)、5金屬蛋白(含金屬)及6色蛋白(含色素)等6種。
核蛋白：蛋白質與核酸結合，核蛋白存在於組織胚芽和人體腺體組織中。
粘蛋白或糖蛋白：含有碳水化合物如甘露糖和半乳糖的蛋白質，人體細胞組織分泌的粘液含有粘蛋白。
脂蛋白：溶於水，是脂肪與蛋白質結合，脂蛋白是人體在體內運輸脂肪的工具。包括乳糜微粒、極低密度脂蛋白、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白。
卵磷蛋白：蛋白質與卵磷脂相結合，如血液中的纖維蛋白、卵黃磷蛋白。
金屬蛋白：蛋白質與金屬結合，如運鐵蛋白、銅鋅結合蛋白，有很多種酶類都含有金屬離子。
色蛋白：蛋白質和色素物質結合，如血紅蛋白。
4. 什麼是結合蛋白
結合蛋白質是單純蛋白質和其他化合物結合構成，被結合的其他化合物通常稱為結合蛋白 結合蛋白質的非蛋白部分(輔基)。
5. 轉運RNA如何結合蛋白質,詳細說一下。OK
你好！
樓上那麼多，看都懶得看。
說的簡單一點，就是tRNA從核內出來後，根據鹼基配對的規律和mRNA配對，而mRNA的另一頭就是氨基酸啦，一個個的氨基酸在一起，蛋白質就出來了！
打字不易，採納哦！
6. 真核生物帽子結合蛋白復合物包括哪些
eIF-4E,eIF-4G,eIF-4A
7. 什麼是結合蛋白質呀
1.什麼是結合蛋白：
定義：結合蛋白質的分子中除氨基酸組分之外，還含有非氨基酸物質，二者以共價或非共價形式結合，往往作為一個整體從生物材料中被分離出來。而結合蛋白質是單純蛋白質和其他化合物結合構成，被結合的其他化合物通常稱為結合蛋白質的非蛋白部分。
2 結合蛋白有哪些：結合蛋白質主要分為以下種類。
按其非蛋白部分的不同而分為：
▲核蛋白(含核酸)、2糖蛋白(含多糖)、3脂蛋白(含脂類)、4磷蛋白(含磷酸)、5金屬蛋白(含金屬)及6色蛋白(含色素)等6種。
8. 生物：簡述帽子和polya的功能
帽子的功能
保護mRNA：一般的 RNase不能切割含有 3個磷酸基的帽子
提高翻譯能力（效率）：通過與帽子結合蛋白結合，mRNA能更好地進入核糖體
有利於mRNA 在細胞內的運輸（運出細胞核）：若沒有帽子，則mRNA 基本上留在細胞核
使mRNA 前體的能正確剪接：第一個內含子的剪接所需
poly(A)的功能
保護mRNA：延長其壽命（半衰期）
提高mRNA 的翻譯能力：能與 poly(A)結合蛋白 [poly(A) binding protein I] 結合，促進翻
譯，促進mRNA 與核糖體結合
9. 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為
m7G5'ppp5'Nm
------------------------------------
mRNA的結構特徵可簡寫如下：
m7G-5』ppp5』G-AAA……AAA
帽子結構,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白質合成中起決定氨基酸順序的模板作用。
加帽：幾乎全部的真核 mRNA端都具「帽子」結構。雖然真核生物的mRNA的轉錄以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）領頭，但在5』端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mNRA5』端的這種結構稱為帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽結構功能：①能被核糖體小亞基識別，促使mRNA和核糖體的結合；②m7Gppp結構能有效地封閉RNA 5』末端，以保護mRNA免疫5』核酸外切酶的降解，增強mRNA的穩定。
10. 翻譯過程中（蛋白質合成過程中）起始因子、延伸因子、終止因子各起什麼作用
一、起始因子的作用
（一）原核翻譯起始
1、起始因子IF-3、IF-1與核糖體小亞基結合，促進大小亞基分離。
2、IF-2與起始fMet-tRNAifMet和GTP結合，識別結合對應於小亞基P位的mRNA起始密碼子AUG，促進mRNA的准確就位。此時A位（氨基醯位）則被IF-1占據，使不與任何氨基醯-tRNA結合。
3、當上述結合mRNA、fMet-tRNAifMet的小亞基與核糖體大亞基結合後，IF-2結合的GTP水解釋能，促使3種IF釋放，形成完整核糖體、mRNA、起始氨基醯-tRNA組成的翻譯起始復合物。
（二）真核生物翻譯起始
1、起始因子eIF-2B、eIF-3與核糖體小亞基結合，在eIF-6參與下，促進80S核糖體解離成大、小亞基。
2、eIF-2與起始Met-tRNAiMet和GTP結合，共同結合對應於小亞基P位的起始位點。
3、eIF-4A、eIF-4B、eIF-4E、 eIF-4G與mRNA5』帽子結合。真正與帽結合蛋白的是eIF-4E，其餘各組分則通過銜接蛋白也結合到eIF-4E上，其中eIF-4E結合mRNA的polyA也通過polyA結合蛋白結合到eIF-4G上。40S小亞基上的eIF-3與銜接蛋白eIF-4G結合，連帶小亞基與mRNA結合，在eIF1和eIFA的幫助下沿mRNA移動，掃描到核糖體結合位點，通過Met-tRNAi的反密碼子識別並與之結合。最後上述起始因子移除，而eIF5則幫助60S大亞基與小亞基結合，從而促使核糖體起始復合物的形成。
二、延伸因子的作用
（一）、原核延伸
EF-Tu幫助氨醯-tRNA進入核糖體的A位點；另一因子EF-Ts的功能是幫助無活性的EF-Tu•GDP再生為有活性的EF-Tu•GDP；EF-G和GTP參與核糖體沿mRNA5』向mRNA3』方向的移位。
（二）真核延伸
三個延伸因子分別是eEF1A、eEF1A和eEF2。分別相當於原核的EF-Tu、EF-Ts和EF-G。
三、終止因子的作用
（一）、原核終止子
RF-1識別UAA和UAG，RF-2識別UAA和UGA，它們結合到A位點後可活化核糖體的肽基轉移酶活性，RF將肽醯基轉移到水分子上，多肽鏈即被水解。RF-3是一個GTP結合蛋白，它結合到核糖體後引起GTP水解，並使RF-1和RF-2脫落。而核糖體再循環因子（RRF）、EF-G和IF-3在水解GTP的同時促使核糖體與tRNA和mRNA的解離。
（二）、真核終止子
真核生物的一個釋放因子eRF1可識別所有三個終止密碼子並使多肽鏈水解下來；eRF3為GTP結合蛋白，它進入A 位點，水解GTP並使eRF1脫落。