具有帽子結構的rna

『壹』 RNA的三級結構是指是什麼

在細胞中，根據結構功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉運RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。

mRNA是合成蛋白質的模板，內容按照細胞核中的DNA所轉錄；tRNA是mRNA上鹼基序列（即遺傳密碼子）的識別者和氨基酸的轉運者；rRNA是組成核糖體的組分，是蛋白質合成的工作場所。

(1)具有帽子結構的rna擴展閱讀：

1982年以來，研究表明，不少RNA，如I、II型內含子，RNaseP，HDV，核糖體大亞基RNA等等有催化生化反應過程的活性，即具有酶的活性，這類RNA被稱為核酶（ribozyme）。

20世紀90年代以來，又發現了RNAi（RNAinterference，RNA干擾）等等現象，證明RNA在基因表達調控中起到重要作用。

在RNA病毒中，RNA是遺傳物質，植物病毒總是含RNA。近些年在植物中陸續發現一些比病毒還小得多的浸染性致病因子，叫做類病毒。類病毒是不含蛋白質的閉環單鏈RNA分子，此外，真核細胞中還有兩類RNA，即不均一核RNA（hnRNA）和小核RNA（snRNA）。

hnRNA是mRNA的前體；snRNA參與hnRNA的剪接（一種加工過程）。自1965年酵母丙氨酸tRNA的鹼基序列確定以後，RNA序列測定方法不斷得到改進。

除多種tRNA、5SrRNA、5.8SrRNA等較小的RNA外，尚有一些病毒RNA、mRNA及較大RNA的一級結構測定已完成，如噬菌體MS2RNA含3569個核苷酸。

『貳』 真核生物rna的修飾中，帽子結構由什麼構成

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。

『叄』 生物化學RNA三級結構的作用力是什麼，主要

絕大部分RNA分子都是線狀單鏈，但是RNA分子的某些區域可自身回折進行鹼基互補配對，形成局部雙螺旋。在RNA局部雙螺旋中A與U配對、G與C配對，除此以外，還存在非標准配對，如G與U配對。RNA分子中的雙螺旋與A型DNA雙螺旋相似，而非互補區則膨脹形成凸出（bulge）或者環（loop），這種短的雙螺旋區域和環稱為發夾結構（hairpin）。發夾結構是RNA中最普通的二級結構形式，二級結構進一步折疊形成三級結構，RNA只有在具有三級結構時才能成為有活性的分子。RNA也能與蛋白質形成核蛋白復合物，RNA的四級結構是RNA與蛋白質的相互作用。
（一） tRNA的結構
tRNA約占總RNA的15%，tRNA主要的生理功能是在蛋白質生物合成中轉運氨基酸和識別密碼子，細胞內每種氨基酸都有其相應的一種或幾種tRNA， 因此tRNA的種類很多，在細菌中約有30~40種tRNA，在動物和植物中約有50~100種tRNA。
1. tRNA一級結構：
tRNA是單鏈分子，含73~93核苷酸，分子質量為24 000～31 000，沉降系數4S。含有10%的稀有鹼基。如二氫尿嘧啶（DHU）、核糖胸腺嘧啶（rT）和假尿苷（ψ）以及不少鹼基被甲基化, 其3』端為CCA-OH，5』端多為pG, 分子中大約30%的鹼基是不變的或半不變的，也就是說它們的鹼基類型是保守的。
2. tRNA二級結構：
tRNA二級結構為三葉草型。配對鹼基形成局部雙螺旋而構成臂，不配對的單鏈部分則形成環。三葉草型結構由4臂4環組成。氨基酸臂由7對鹼基組成，雙螺旋區的3』末端為一個4個鹼基的單鏈區-NCCA-OH 3』，腺苷酸殘基的羥基可與氨基酸α羧基結合而攜帶氨基酸。二氫尿嘧啶環以含有2個稀有鹼基二氫尿嘧啶（DHU）而得名，不同tRNA其大小並不恆定，在8-14個鹼基之間變動，二氫尿嘧啶臂一般由3~4對鹼基組成。反密碼環由7個鹼基組成，大小相對恆定，其中3個核苷酸組成反密碼子（anticodon），在蛋白質生物合成時，可與mRNA上相應的密碼子配對。反密碼臂由5對鹼基組成。額外環在不同tRNA分子中變化較大可在4~21個鹼基之間變動，又稱為可變環，其大小往往是tRNA分類的重要指標。TψC環含有7個鹼基，大小相對恆定，幾乎所有的tRNA在此環中都含TψC序列，TψC臂由5對鹼基組成。
3. tRNA的三級結構：
二十世紀七十年代初科學家用X線射衍技術分析發現tRNA的三級結構為倒L形（圖3-20b）。tRNA三級結構的特點是氨基酸臂與TψC臂構成L的一橫，-CCAOH3』末端就在這一橫的端點上，是結合氨基酸的部位，而二氫尿嘧啶臂與反密碼臂及反密碼環共同構成L的一豎，反密碼環在一豎的端點上，能與mRNA上對應的密碼子識別，二氫尿嘧啶環與TψC環在L的拐角上。形成三級結構的很多氫鍵與tRNA中不變的核苷酸密切有關，這就使得各種tRNA三級結構都呈倒L形的。在tRNA中鹼基堆積力是穩定tRNA構型的主要因素。
（二）mRNA
原核生物中mRNA轉錄後一般不需加工，直接進行蛋白質翻譯。mRNA轉錄和翻譯不僅發生在同一細胞空間，而且這兩個過程幾乎是同時進行的。真核細胞成熟mRNA是由其前體核內不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA，hnRNA）剪接並經修飾後才能進入細胞質中參與蛋白質合成。所以真核細胞mRNA的合成和表達發生在不同的空間和時間。mRNA的結構在原核生物中和真核生物中差別很大。下面分別作一介紹：
1. 原核生物mRNA結構特點
原核生物的mRNA結構簡單，往往含有幾個功能上相關的蛋白質的編碼序列，可翻譯出幾種蛋白質，為多順反子。在原核生物mRNA中編碼序列之間有間隔序列，可能與核糖體的識別和結合有關。在5』端與3』端有與翻譯起始和終止有關的非編碼序列，原核生物mRNA中沒有修飾鹼基， 5』端沒有帽子結構，3』端沒有多聚腺苷酸的尾巴（polyadenylate tail，polyA尾巴）。原核生物的mRNA的半衰期比真核生物的要短得多，現在一般認為，轉錄後1min，mRNA降解就開始。
2. 真核生物mRNA結構特點
真核生物mRNA為單順反子結構，即一個mRNA分子只包含一條多肽鏈的信息。在真核生物成熟的mRNA中5』端有m7GpppN的帽子結構，帽子結構可保護mRNA不被核酸外切酶水解，並且能與帽結合蛋白結合識別核糖體並與之結合，與翻譯起始有關。3』端有polyA尾巴，其長度為20~250個腺苷酸，其功能可能與mRNA的穩定性有關，少數成熟mRNA沒有polyA尾巴，如組蛋白mRNA，它們的半衰期通常較短。
（三）rRNA的結構
rRNA占細胞總RNA的80%左右，rRNA分子為單鏈，局部有雙螺旋區域（圖3-22）具有復雜的空間結構，原核生物主要的rRNA有三種，即5S、16S和23S rRNA，如大腸桿菌的這三種rRNA分別由120、1542和2904個核苷酸組成。真核生物則有4種，即5S、5.8S、18S和28S rRNA, 如小鼠，它們相應含121、158、1874和4718個核苷酸。rRNA分子作為骨架與多種核糖體蛋白（ribosomal protein）裝配成核糖體。
所有生物體的核糖體都由大小不同的兩個亞基所組成。原核生物核糖體為70S，由50S和30S兩個大小亞基組成。30S小亞基含16S的rRNA和21種蛋白質，50S大亞基含23S和5S兩種rRNA及34種蛋白質。真核生物核糖體為80S，是由60S和40S兩個大小亞基組成。40S的小亞基含18S rRNA及33種蛋白質，60S大亞基則由28S、5.8S和5S 3種rRNA及49種蛋白質組成。
（四）其他RNA分子
20世紀80年代以後由於新技術不斷產生，人們發現RNA有許多新的功能和新的RNA基因。細胞核內小分子RNA（small nuclear RNA，snRNA）是細胞核內核蛋白顆粒（Small nuclear ribonucleoprotein particles，snRNPs）的組成成分，參與mRNA前體的剪接以及成熟的mRNA由核內向胞漿中轉運的過程。核仁小分子RNA（small nucleolar RNA，snoRNA）是類新的核酸調控分子, 參與rRNA前體的加工以及核糖體亞基的裝配。胞質小分子RNA（small cytosol RNA， scRNA）的種類很多，其中7S LRNA與蛋白質一起組成信號識別顆粒（signal recognition particle，SRP）, SRP參與分泌性蛋白質的合成，反義RNA（antisense RNA）由於它們可以與特異的mRNA序列互補配對，阻斷mRNA翻譯，能調節基因表達。核酶是具有催化活性的RNA分子或RNA片段。目前在醫學研究中已設計了針對病毒的致病基因mRNA的核酶，抑制其蛋白質的生物合成，為基因治療開辟新的途徑，核酶的發現也推動了生物起源的研究。微RNA（microRNA，miRNA）是一種具有莖環結構的非編碼RNA，長度一般為20-24個核苷酸，在mRNA翻譯過程中起到開關作用，它可以與靶mRNA結合，產生轉錄後基因沉默作用（post-transcriptional gene silencing，PTGS），在一定條件下能釋放，這樣mRNA又能翻譯蛋白質，由於miRNA的表達具有階段特異性和組織特異性，它們在基因表達調控和控制個體發育中起重要作用。
五、RNA組
隨著基因組研究不斷深入，蛋白組學研究逐漸展開，RNA的研究也取得了突破性的進展，發現了許多新的RNA分子，人們逐漸認識到DNA是攜帶遺傳信息分子，蛋白質是執行生物學功能分子，而RNA即是信息分子，又是功能分子。人類基因組研究結果表明，在人類基因組中約有30000～40000個基因，其中與蛋白質生物合成有關的基因只佔整個基因組的2%，對不編碼蛋白質的98%基因組的功能有待進一步研究，為此20世紀末科學家在提出蛋白質組學後，又提出RNA組學。RNA組是研究細胞的全部RNA基因和RNA的分子結構與功能。目前RNA組的研究尚處在初級階段，RNA組的研究將在探索生命奧秘中做出巨大貢獻。

『肆』 所有的mRNA都有帽子與尾巴結構嗎如果不是請指出特例

只有真核生物RNA聚合酶II轉錄的RNA才有帽子和尾巴結構,也就是你所說的mRNA,除此之外的都沒有.
比如原核生物的mRNA,真核RNA聚合酶I、III轉錄的tRNA和rRNA等等.

『伍』 單鏈dna5端帽結構能和rna單鏈的什麼結合單鏈的

DNA到RNA A-U C-G G-C T-A
選A

『陸』 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為

m7G5'ppp5'Nm

------------------------------------

mRNA的結構特徵可簡寫如下：

m7G-5』ppp5』G-AAA……AAA

帽子結構,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白質合成中起決定氨基酸順序的模板作用。

加帽：幾乎全部的真核 mRNA端都具「帽子」結構。雖然真核生物的mRNA的轉錄以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）領頭，但在5』端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mNRA5』端的這種結構稱為帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽結構功能：①能被核糖體小亞基識別，促使mRNA和核糖體的結合；②m7Gppp結構能有效地封閉RNA 5』末端，以保護mRNA免疫5』核酸外切酶的降解，增強mRNA的穩定。

『柒』 mRNA帽子結構中的三磷酸來自誰

mRNA帽子結構中的三磷酸來自m7G與多核苷酸。
帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA(鳥嘌呤-7)甲基轉移酶和mRNA(核苷-2')甲基轉移酶催化形成的。

『捌』 真核生物RNA的帽子結構為什麼有3種

成熟的真核生物mRNA，其結構的5』端都有一個m7G-PPNmN結構，該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。鳥苷通過5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄物的5』端相連。當鳥苷上第7位碳原子被甲基化形成m7G-PPNmN時，此時形成的帽子被稱為「帽0」，如果附m7G-PPNmN外，這個核糖的第「2」號碳上也甲基化，形成m7G-PPNm，稱為「帽1」，如果5』末端N1和N2中的兩個核糖均甲基化，成為m7G-PPNmPNm2，稱為「帽2」。從真核生物帽子結構形成的復雜可以看出，生物進化程度越高，其帽子結構越復雜。真核生物mRNA
5』端帽子結構的重要性在於它是mRNA
做為翻譯起始的必要的結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，這種帽子結構還可能增加mRNA的穩定性，保護mRNA
免遭5』外切核酸酶的攻擊。

『玖』 RNA的帽子結構是如何產生的

成熟的真核生物mrna，其結構的5』端都有一個m7g-ppnmn結構，該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。鳥苷通過5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄物的5』端相連。當鳥苷上第7位碳原子被甲基化形成m7g-ppnmn時，此時形成的帽子被稱為「帽0」，如果附m7g-ppnmn外，這個核糖的第「2」號碳上也甲基化，形成m7g-ppnm，稱為「帽1」，如果5』末端n1和n2中的兩個核糖均甲基化，成為m7g-ppnmpnm2，稱為「帽2」。從真核生物帽子結構形成的復雜可以看出，生物進化程度越高，其帽子結構越復雜。真核生物mrna
5』端帽子結構的重要性在於它是mrna
做為翻譯起始的必要的結構，對核糖體對mrna的識別提供了信號，這種帽子結構還可能增加mrna的穩定性，保護mrna
免遭5』外切核酸酶的攻擊。

『拾』 RNA戴帽是什麼

RNA戴帽：
1、發生時期：在RNApolII合成出hnRNA5' 20~30 nt時即發生加帽
2、生物學意義：
①穩定hnRNA，阻礙5' 外切核酸酶的外切
②幫助翻譯起始，能被翻譯起始因子eIF4識別，並由eIF3將核糖體40s小亞基帶到mRNA5' 帽子處並，與之結合，再由eIF2攜帶起始甲硫氨醯tRNA進入P位點，小亞基進一步滑動尋找起始密碼AUG，在起始密碼處裝配大亞基，起始翻譯（即真核生物翻譯起始的滑動搜索模型）
③幫助轉運，作為mRNA運輸到核外的信號。
3、具體戴帽過程：
①hnRNA的5'磷酸基團在鳥苷酸轉移酶的作用下與m7GTP的5'-磷酸基團作用形成5',5'-磷酸二酯鍵，這一結構就是Cap0（Cap0存在於單細胞真核生物mRNA中）；
②在Cap0基礎上對hnRNA第一個核苷酸糖基2'-OH進一步發生甲基化，即為Cap1（Cap1 是各類真核生物mRNA的帽子的主要形式）；
③在Cap1基礎上對hnRNA第二位核苷酸糖基2'-OH進一步甲基化，即為 Cap2。