rna的甲基化帽子

Ⅰ RNA戴帽是什麼

RNA戴帽：
1、發生時期：在RNApolII合成出hnRNA5' 20~30 nt時即發生加帽
2、生物學意義：
①穩定hnRNA，阻礙5' 外切核酸酶的外切
②幫助翻譯起始，能被翻譯起始因子eIF4識別，並由eIF3將核糖體40s小亞基帶到mRNA5' 帽子處並，與之結合，再由eIF2攜帶起始甲硫氨醯tRNA進入P位點，小亞基進一步滑動尋找起始密碼AUG，在起始密碼處裝配大亞基，起始翻譯（即真核生物翻譯起始的滑動搜索模型）
③幫助轉運，作為mRNA運輸到核外的信號。
3、具體戴帽過程：
①hnRNA的5'磷酸基團在鳥苷酸轉移酶的作用下與m7GTP的5'-磷酸基團作用形成5',5'-磷酸二酯鍵，這一結構就是Cap0（Cap0存在於單細胞真核生物mRNA中）；
②在Cap0基礎上對hnRNA第一個核苷酸糖基2'-OH進一步發生甲基化，即為Cap1（Cap1 是各類真核生物mRNA的帽子的主要形式）；
③在Cap1基礎上對hnRNA第二位核苷酸糖基2'-OH進一步甲基化，即為 Cap2。

Ⅱ RNA甲基化一般發生在哪種RNA上

mRNA中，5'帽結構的甲基化很常見，腺苷的N6位置上(m6A)的甲基化也較為常見。
tRNA是修飾最多的RNA，嘌呤上的甲基化很常見。

Ⅲ 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為

帽結構是所有RNA 聚合酶Ⅱ轉錄產物的特徵性結構，它在m RNA 的功能和代謝的很多方面起作用． 在這些過程中還離不開相關蛋白質對它的識別和粘附，作為它行使功能的媒介，這些蛋白質就稱為帽結合蛋白（Cap－Binding Protein，CBP）．
原文詳細見
The Cap Structure and Cap-Binding Prote in of
mRNA in Eukaryotes
L I Ying, FEN G J ian2sheng
(B iochem icalDepartment of J inan U niversity, Guangzhou 510632, Guandong, Ch ina)
Abstract: Cap st ructu re is the characterist ic of all RNA po lym erase II t ran scrip t s. It can
effect m any aspect s of the funct ion and m etabo lism of mRNA. In these p rocesses , being
recogn ized and bound by associated p ro tein s is needed to m ediate the funct ion s of the Cap.
These p ro tein s are term ed Cap 2B inding P ro tein (CBP ). The m echan ism of act ion
perfo rm ed by the in teract ion betw een Cap and CBP2e IF4E in the in it iat ion of mRNA 2
directed t ran slat ion and the ro le of ano ther new ly2found CBP comp lex p layed in
in t ranuclear mRNA p rocessing are discu ssed.
Key words: cap st ructu re; cap 2b inding p ro tein; RNA sp licing; eukaryo te
1 真核生物mRNA 的帽結構和帽結合蛋白
1. 1 帽結構的特徵與功能
帽結構是所有RNA 聚合酶II 轉錄產物的特徵性結構, 它是由倒轉的72甲基化鳥苷通
過5』25』三磷酸鹽橋與轉錄產物的第一位核苷酸殘基連接而成, 表示為m 7G (5』) ppp (5』)
x[ 1 ]LmRNA 的加帽反應是與轉錄同時進行的, 是mRNA 修飾進行得最早的一步, 在長約20
～ 30 個核苷酸殘基的新生轉錄產物上就可以發現它的存在[ 2 ]L
帽結構的功能是多方面的L 早就證實它可以防止5』23』核酸外切酶對核苷酸鏈的切割;
參加對mRNA 前體的剪接[ 3 ]; 參與mRNA 3』末端多聚腺苷酸化[ 4 ];mRNA 從核中輸出到胞
質中[ 5 ]; 最近又發現帽結構通過CBP 與PABP (Po ly (A ) 2B inding p ro tein, Po ly (A ) 結合蛋
白) 的相互作用與Po ly (A ) 尾形成一個環狀結構, 通過加強帽結構與CBP 的親和性和加快
核糖體循環而使翻譯的效率大幅度提高[ 6 ]L
1. 2 CBP 的組成和結構特點
至今已發現了兩種CBP: 一種存在於胞質中, 即e IF4E, 它的結構和功能已被人們認識
了; 另一種是最近才被人們發現的一種存在於細胞核內的蛋白質復合體, 它的結構和功能還
有待深入的研究, 被稱為帽結合蛋白復合體(Cap 2B inding P ro tein comp lex, CBC) L
1. 2. 1 e IF4E 的結構及其與帽結合的方式
e IF4E 與M 7GGDP 結合的構像已在2. 2~ 分辨度x2ray 下被鑒定出來Le IF4E 的A, B亞
基組裝成一個凹陷的臂, 此臂由8 個彎曲的B片層結構在3 個長的A螺旋的基礎上組成L它
的基底面為凹面, 其中有一條長窄的帽結合槽L在槽中有兩個具有保守性的色氨酸側鏈可以
識別M 7G, 並將其夾在中間L 鳥嘌呤可以通過3 個氫鍵與槽中一個保守性的谷氨酸的主鏈
和側鏈識別、結合, 還可以與另一個保守性的色氨酸以范德華力結合[ 7 ]L 這種結構可以解釋
e IF4E 與mRNA 5』端帽結構在翻譯起始時怎樣相互識別, 也可以證明這種蛋白質分子具有
一種系統發育保守性的表面L
1. 2. 2 核內CBC 的組成
最近發現帽結構在核中的功能都是通過一種CBC 作為媒介L 這種CBC 最初是在
HELA 細胞核提取物中發現的, 它被認為與mRNA 前體在體外剪接以及U 系核小核糖核
蛋白(U SnRNA ) 出核作用有關L 對提純出來的CBC 進行同質性分析, 發現它是由一個異源
二聚體組成的的復合物, 包括一個80×103u 的CBP 和一個20×103u 的CBP 組成L 將
CBP80 進行氨基酸序列分析, 發現在蛋白質的氨基端存在一個公認的二重核定位信號
(NL S) L 此信號是從胞漿中攝取異源二聚體復合物入核所必需的LCBP20 是通過與CBP80
共同轉運進入核中, 如果缺少了CBP80, CBP20 就無法擴散入核質中[ 8 ]LCBP20 的基本結構
中有一個RNA 結合域(RNA 2b inding dom ain) , 兩種亞基都是與帽結合所必需的, 任何一個
亞基在其獨立存在時都不表現對帽或RNA 鏈的親和性L 這一發現提示, 核內這種CBC 和
e IF4E 是以不同的方式與帽結構識別、結合的L兩種亞基的氨基酸序列在從酵母到哺乳動物
中都具有保守性, 與RNA 結

Ⅳ 真核生物RNA的帽子結構為什麼有3種

成熟的真核生物mRNA，其結構的5』端都有一個m7G-PPNmN結構，該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。鳥苷通過5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄物的5』端相連。當鳥苷上第7位碳原子被甲基化形成m7G-PPNmN時，此時形成的帽子被稱為「帽0」，如果附m7G-PPNmN外，這個核糖的第「2」號碳上也甲基化，形成m7G-PPNm，稱為「帽1」，如果5』末端N1和N2中的兩個核糖均甲基化，成為m7G-PPNmPNm2，稱為「帽2」。從真核生物帽子結構形成的復雜可以看出，生物進化程度越高，其帽子結構越復雜。真核生物mRNA
5』端帽子結構的重要性在於它是mRNA
做為翻譯起始的必要的結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，這種帽子結構還可能增加mRNA的穩定性，保護mRNA
免遭5』外切核酸酶的攻擊。

Ⅳ 真核生物mRNA帽子有哪些類型

首先通過5'-5'鍵把一個G加到mRNA 5'末端

1，端部G的7位加上一個甲基，僅僅擁有這樣單一甲基的稱為帽子0(cap），所有真核生物都有。
2，第二位鹼基糖鏈的2'-O位置加上一個甲基，帶有上述倆個甲基的稱為帽子1（cap1），除了單細胞生物外，這是一種多數的帽子形式。
3，第二位鹼基再次發生甲基化，這是發生於真核生物的稀有事件，僅當這個鹼基為A時這種甲基化才發生。被甲基化的時N6位，僅當A的糖鏈的2'-O已經甲基化後才行。
4，當已經帶有帽子1(cap1)時，第三位鹼基糖鏈的2'-O也被甲基化，這是帽子2（cap2）。僅佔10%-15%

Ⅵ mRNA帽子結構中的三磷酸來自誰

mRNA帽子結構中的三磷酸來自m7G與多核苷酸。
帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA(鳥嘌呤-7)甲基轉移酶和mRNA(核苷-2')甲基轉移酶催化形成的。

Ⅶ 真核細胞的mRNA帽子由什麼組成

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶，mRNA鳥苷醯轉移酶，mRNA（鳥嘌呤-7）甲基轉移酶和mRNA（核苷-2』）甲基轉移酶催化形成的。
甲基化程度不同可形成3種類型的帽子：CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時，此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化，形成m7GPPPNm，稱為「帽子1」，普遍存在；如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化，成為m7G-PPPNmNm，稱為「帽子2」，10~15%存在此結構。
真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。 mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構，對核糖體對mRNA的識別提供了信號，協助核糖體與mRNA結合，使翻譯從AUG開始。帽子結構可增加mRNA的穩定性，保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

Ⅷ mRNA加帽過程

（1）5′末端加「帽」
真核細胞成熟mRNA的5′末端均有一個特殊的結構，即m7Gpp-pmnNp，稱為「帽」。帽的生成是在細胞核內進行的，但胞漿中也有酶體系，動物病毒mRNA加帽過程就是在宿主細胞的胞漿內進行的。
（2）3′末端加「尾」
mRNA前體分子的3′末端有一段保守序列，由特異的核酸內切酶切去多餘的核苷酸，然後在多聚A聚合酶的催化下，由ATP聚合生成多聚A尾。該反應在核內發生，在胞漿中也可繼續進行。
（3）鹼基修飾
mRNA分子中有少量稀有鹼基(如甲基化鹼基)是在轉錄後經化學修飾(如甲基化)而形成的。

Ⅸ RNA的帽子結構是如何產生的

成熟的真核生物mrna，其結構的5』端都有一個m7g-ppnmn結構，該結構被稱為甲基鳥苷的帽子。鳥苷通過5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄物的5』端相連。當鳥苷上第7位碳原子被甲基化形成m7g-ppnmn時，此時形成的帽子被稱為「帽0」，如果附m7g-ppnmn外，這個核糖的第「2」號碳上也甲基化，形成m7g-ppnm，稱為「帽1」，如果5』末端n1和n2中的兩個核糖均甲基化，成為m7g-ppnmpnm2，稱為「帽2」。從真核生物帽子結構形成的復雜可以看出，生物進化程度越高，其帽子結構越復雜。真核生物mrna
5』端帽子結構的重要性在於它是mrna
做為翻譯起始的必要的結構，對核糖體對mrna的識別提供了信號，這種帽子結構還可能增加mrna的穩定性，保護mrna
免遭5』外切核酸酶的攻擊。

Ⅹ 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

mRNA有m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。

帽子結構通常有三種類型(m7G5'ppp5'Np,m7G5'ppp5'NmpNp,m7G5'ppp5'NmpNmpNp)，分別稱為O型、I型和II型。O型指末端核苷酸的核糖未甲基化，I型指末端一個核苷酸的核糖甲基化，II型指末端兩個核苷酸的核糖均甲基化。

(10)rna的甲基化帽子擴展閱讀：

真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特徵是具有5』端帽子結構（m7G）和3』端的Poly(A）尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3』端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。

這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性標志，寡聚（dT）纖維素或寡聚（U）瓊脂糖親合層析分離純化mRNA的理論基礎就在於此。