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核糖體放大是帽子型嗎

發布時間:2021-06-05 10:23:41

A. 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括:5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構,稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶,mRNA鳥苷醯轉移酶,mRNA(鳥嘌呤-7)甲基轉移酶和mRNA(核苷-2』)甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子:CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時,此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化,形成m7GPPPNm,稱為「帽子1」,普遍存在;如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化,成為m7G-PPPNmNm,稱為「帽子2」,10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構,對核糖體對mRNA的識別提供了信號,協助核糖體與mRNA結合,使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性,保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

B. 核糖體放大圖片

(1)分析圖解可知,圖1表示蛋白質合成過程中的翻譯過程,翻譯發生在細胞質中的核糖體上,其中①是蛋白質合成過程的直接模板,表示mRNA.
(2)圖2是圖1中tRNA部分的放大,圖1中看出,該tRNA與氨基酸連接處的核糖核苷酸的鹼基為A,因此圖2中的②是腺嘌呤(含氮鹼基).
(3)圖2中可以看出,tRNA與氨基酸結合的部位,氨基酸的羧基上少了-OH,tRNA的核糖的羥基上少了一個-H,因此tRNA與氨基酸結合的過程中有水生成.
(4)由於mRNA上三個相鄰的鹼基構成一個密碼子,一個密碼子決定一個氨基酸,並且終止密碼子不決定氨基酸,因此若圖1中mRNA最終可以形成一條十肽,那麼mRNA上鹼基數量至少=(10+1)×3=33個;而十肽中的十個氨基酸需要10個tRNA轉運,因此在此過程中經過核糖體的有10個.
(5)圖1中右側的tRNA上的反密碼子為GGU,則mRNA上對應的密碼子為CCA,因此DNA分子模板鏈上的鹼基序列為GGT,由此可確定圖1中右側的tRNA所攜帶的氨基酸是脯氨酸.
故答案為:
(1)翻譯 核糖體mRNA
(2)腺嘌呤(含氮鹼基)
(3)水
(4)33 10
(5)B

C. 請說一說附著型核糖體和游離型核糖體的區別越詳細越好謝謝

游離型核糖體合成的是胞內蛋白,即合成後在此細胞內部發揮作用的蛋白質。如染色體上的蛋白質、細胞膜上的蛋白質、線粒體和葉綠體及細胞質基質中的酶。
附著在內質網上的核糖體合成的是分泌蛋白,即合成後要分泌到細胞外的蛋白質。如一些消化酶、激素等。
真核細胞中,核糖體進行蛋白質合成時,既可以游離在細胞質中,稱為游離核糖體(freeribosome)。也可以附著在內質網的表面,稱為膜旁核糖體或附著核糖體。參與構成RER,稱為固著核糖體或膜旁核糖體,是以大亞基圓錐形部與膜接著游離核糖體(freeribosome)。。分布在線粒體中的核糖體,比一般核糖體小,約為55S(35S和25S大、小亞基),稱為胞器或線粒體核體。

D. 核糖體是什麼

核糖體是細胞內一種核糖核蛋白顆粒,主要由RNA和蛋白質構成,其唯一功能是按照mRNA的指令將氨基酸合成蛋白質多肽鏈,所以核糖體是細胞內蛋白質合成的分子機器。按照存在部位可分為三種類型:細胞質核糖體、線粒體核糖體、葉綠體核糖體。按照生物類型可分為兩種類型:真核生物核糖體和原核生物核糖體。核糖體蛋白:大腸桿菌核糖體的30S亞基含S1—S21共21種蛋白質,50S亞基含L1—L31共31種蛋白質。這些蛋白質已被全部分離純化。分子量約1萬到3萬。除S6、L7、L12之外全是鹼性蛋白質。這些蛋白質是免疫學上獨立的蛋白質,只有L7、L12顯示出相互交叉反應。已知L7與L12是同一蛋白質,L7的N末端被乙醯化。

E. 核糖體的分類

存在部位
可分為三種類型:細胞質核糖體、線粒體核糖體、葉綠體核糖體。
生物類型
可分為兩種類型:真核生物核糖體和原核生物核糖體。
原核細胞的核糖體
原核細胞的核糖體較小,沉降系數為70s,相對分子質量為2.5mda,由50s和30s兩個亞基組成;
而真核細胞的核糖體體積較大,沉降系數是80s,相對分子質量為3.9~4.5mda,由60s和40s兩個亞基組成。典型的原核生物大腸桿菌核糖體是由50s大亞基和30s小亞基組成的。在完整的核糖體中,rrna約佔2/3,蛋白質約為1/3。50s大亞基含有34多肽鏈和兩種rna分子,相對分子質量大的rrna的沉降系數為23s,相對分子質量小的rrna為5s。30s小亞基含有21多肽鏈和一個16s的rrna分子。
真核細胞的核糖體
真核細胞中,核糖體進行蛋白質合成時,既可以游離在細胞質中,稱為游離核糖體(free
ribosome)。也可以附著在內質網的表面,稱為膜旁核糖體或附著核糖體。參與構成rer,稱為固著核糖體或膜旁核糖體,是以大亞基圓錐形部與膜接著游離核糖體(free
ribosome)。分布在線粒體中的核糖體,比一般核糖體小,約為55s(35s和25s大、小亞基),稱為胞器或線粒體核體。凡是幼稚的、未分化的細胞、胚胎細胞、培養細胞、腫瘤細胞,它們生長迅速,在胞質中一般具有大量游離核糖體。真核細胞含有較多的核糖體,每個細胞平均有106
~107
個,而原核細胞中核糖體較少每個細胞平均只有15×102~18×103
個。真核細胞核糖體的沉降系數為80s,大亞基為60s,小亞基為40s。在大亞基中,有大約49種蛋白質,另外有三種rrna∶28s
rrna、5s
rrna和5.8s
rrna。小亞基含有大約33種蛋白質,一種18s的rrna。
無論哪種核糖體,在執行功能時,即進行蛋白質合成時,常3-5個或幾十個甚至更多聚集並與mrna結合在一起,由mrna分子與小亞基凹溝處結合,再與大亞基結合,形成一串,稱為多聚核糖體(游離多聚核糖體及固著多聚核糖體),polyribosome或polysome。mrna的長短,決定多聚核糖體的多少,可排列成螺紋狀,念珠狀等,多聚核糖體是合成蛋白質的功能團。此時,每一核糖體上均在以mrna的密碼為模板,翻譯成蛋白質的氨基酸順序。在活細胞中,核糖體的大小亞基,單核糖體和多聚核糖體是處於一種不斷解聚與聚合的動態平衡中,隨功能而變化,執行功能量為多聚核糖體、功能完成後解聚為大、小亞基。
按在細胞中的分布分類
可分為游離核糖體和附著核糖體。
游離核糖體位於細胞質基質中,主要合成結構性蛋白(內源性蛋白);
附著核糖體主要附著在粗面內質網(rer)上,負責合成膜蛋白和水溶性蛋白(分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體蛋白、駐留蛋白)。

F. RNA戴帽是什麼

RNA戴帽:
1、發生時期:在RNApolII合成出hnRNA5' 20~30 nt時即發生加帽
2、生物學意義:
①穩定hnRNA,阻礙5' 外切核酸酶的外切
②幫助翻譯起始,能被翻譯起始因子eIF4識別,並由eIF3將核糖體40s小亞基帶到mRNA5' 帽子處並,與之結合,再由eIF2攜帶起始甲硫氨醯tRNA進入P位點,小亞基進一步滑動尋找起始密碼AUG,在起始密碼處裝配大亞基,起始翻譯(即真核生物翻譯起始的滑動搜索模型)
③幫助轉運,作為mRNA運輸到核外的信號。
3、具體戴帽過程:
①hnRNA的5'磷酸基團在鳥苷酸轉移酶的作用下與m7GTP的5'-磷酸基團作用形成5',5'-磷酸二酯鍵,這一結構就是Cap0(Cap0存在於單細胞真核生物mRNA中);
②在Cap0基礎上對hnRNA第一個核苷酸糖基2'-OH進一步發生甲基化,即為Cap1(Cap1 是各類真核生物mRNA的帽子的主要形式);
③在Cap1基礎上對hnRNA第二位核苷酸糖基2'-OH進一步甲基化,即為 Cap2。

G. 請說一說 附著型核糖體和游離型核糖體的區別 越詳細越好 謝謝

游離型核糖體合成的是胞內蛋白,即合成後在此細胞內部發揮作用的蛋白質。如染色體上的蛋白質、細胞膜上的蛋白質、線粒體和葉綠體及細胞質基質中的酶。
附著在內質網上的核糖體合成的是分泌蛋白,即合成後要分泌到細胞外的蛋白質。如一些消化酶、激素等。

真核細胞中, 核糖體進行蛋白質合成時,既可以游離在細胞質中, 稱為游離核糖體(free ribosome)。 也可以附著在內質網的表面, 稱為膜旁核糖體或附著核糖體。 參與構成RER,稱為固著核糖體或膜旁核糖體,是以大亞基圓錐形部與膜接著游離核糖體(free ribosome)。 。分布在線粒體中的核糖體,比一般核糖體小,約為55S(35S和25S大、小亞基),稱為胞器或線粒體核體。

H. 關於核糖體的問題

若是按細胞中的分布分類,核糖體分為兩種,一種是游離態的核糖體位於細胞質基質中,主要合成胞內蛋白,分泌在細胞內。另一種是附著型,主要附著在粗面型內質網上,主要合成分泌蛋白(分泌到胞外)。核糖體合成的蛋白質分為兩種結構蛋白和功能蛋白。
所以1,游離型核糖體合成的蛋白質多是結構蛋白,這類蛋白不需要進一步的加工。比如細胞質基質蛋白,線粒體、葉綠體部分蛋白、核蛋白等。游離核糖體還合成胞內的功能蛋白,這些蛋白就需要經內質網加工成為較成熟蛋白,再經高爾基體進一步加工成為成熟的蛋白,再經過分揀、濃縮、包裝,分泌、輸送到胞內各膜結構上如膜蛋白和分泌蛋白等。附著性的核糖體主要合成的是胞外的功能蛋白。經過其他細胞器的加工修飾後分泌到胞外。
2.DNA的表達主要為轉錄和翻譯。翻譯在核糖體上進行,合成的只是脫水縮合而成的氨基酸長鏈即多肽鏈,一般而言是沒有生物活性的。蛋白質的生物活性主要體現在其加工修飾後的三級結構和四級結構中。和有絲分裂的間期合成的蛋白質多是結構蛋白。
所以核糖體合成的胞內蛋白是兩者都有之,只是高中的書沒有提及。以上~

I. 真核生物帽子結構指的是什麼

mRNA的加工修飾包括:5』 端形成帽子結構、3』端加polyA、剪接除去內含子和甲基化。
①在5』-端加帽 成熟的真核生物mRNA的5』-端有m7GPPPN結構,稱為甲基鳥苷帽子。
它是在RNA三磷酸酶,mRNA鳥苷醯轉移酶,mRNA(鳥嘌呤-7)甲基轉移酶和mRNA(核苷-2』)甲基轉移酶催化形成的。甲基化程度不同可形成3種類型的帽子:CAP 0型、CAP I型和CAP II型。鳥苷以5』-5』焦磷酸鍵與初級轉錄本的5』-端相連。當G第7位碳原子被甲基化形成m7GPPPN時,此時的帽子稱為「帽子0」。存在於單細胞。如果轉錄本的第一個核苷酸的2『-O位也甲基化,形成m7GPPPNm,稱為「帽子1」,普遍存在;如果轉錄本的第一、二個核苷酸的2『-O位均甲基化,成為m7G-PPPNmNm,稱為「帽子2」,10~15%存在此結構。真核生物帽子結構的復雜程度與生物進化程度關系密切。
5』帽子的功能mRNA 5』-端帽子結構是mRNA翻譯起始的必要結構,對核糖體對mRNA的識別提供了信號,協助核糖體與mRNA結合,使翻譯從AUG開始。
帽子結構可增加mRNA的穩定性,保護mRNA免遭5』 →3『核酸外切酶的攻擊。

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