帽子結構蛋白

『壹』 真核生物mRNA帽子結構的簡寫式為

m7G5'ppp5'Nm

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mRNA的結構特徵可簡寫如下：

m7G-5』ppp5』G-AAA……AAA

帽子結構,即m7G5'ppp5'Nm,在蛋白質合成中起決定氨基酸順序的模板作用。

加帽：幾乎全部的真核 mRNA端都具「帽子」結構。雖然真核生物的mRNA的轉錄以嘌呤核苷酸三磷酸（pppAG或pppG）領頭，但在5』端的一個核苷酸總是7-甲基鳥核苷三磷酸（m7GpppAGpNp）。mNRA5』端的這種結構稱為帽子（cap）。不同真核生物的mRNA具有不同的帽子。mRNA的帽結構功能：①能被核糖體小亞基識別，促使mRNA和核糖體的結合；②m7Gppp結構能有效地封閉RNA 5』末端，以保護mRNA免疫5』核酸外切酶的降解，增強mRNA的穩定。

『貳』 生物：簡述帽子和polya的功能

帽子的功能
保護mRNA：一般的 RNase不能切割含有 3個磷酸基的帽子
提高翻譯能力（效率）：通過與帽子結合蛋白結合，mRNA能更好地進入核糖體
有利於mRNA 在細胞內的運輸（運出細胞核）：若沒有帽子，則mRNA 基本上留在細胞核
使mRNA 前體的能正確剪接：第一個內含子的剪接所需
poly(A)的功能
保護mRNA：延長其壽命（半衰期）
提高mRNA 的翻譯能力：能與 poly(A)結合蛋白 [poly(A) binding protein I] 結合，促進翻
譯，促進mRNA 與核糖體結合

『叄』 蛋白質從哪裡產生

蛋白質是由氨基酸脫水合成的，氨基酸可以來自於生物體對食物中蛋白質的消化，也可以由生物體利用葡萄糖等物質分解的中間產物和無機物在細胞中合成。

自然界的蛋白質都在生物的細胞中合成。在細胞中，利用遺傳基因上面的信息，在細胞蛋白質合成系統中以氨基酸為原料合成。合成之後的蛋白質或者仍然存在在於細胞中，或者被分泌到細胞外。其中更多的是存在於細胞中，而被分泌到細胞外的往往也存在於這個生物體內。所以，生物身上都擁有大量的蛋白質，蛋白質是幾乎所有生物體中含量相當高的的有機物。

當生物死亡後，蛋白質仍存在於生物體身上，之後它們會在生物屍體腐爛的時候被微生物分解成無機物。

『肆』 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

帽子結構是指在真核生物中轉錄後修飾形成的成熟mRNA在5'端的一個特殊結構，即m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。

『伍』 真核生物mrna的5端有什麼樣的帽結構

mRNA有m7GPPPN結構，又稱為甲基鳥苷帽子。

帽子結構通常有三種類型(m7G5'ppp5'Np,m7G5'ppp5'NmpNp,m7G5'ppp5'NmpNmpNp)，分別稱為O型、I型和II型。O型指末端核苷酸的核糖未甲基化，I型指末端一個核苷酸的核糖甲基化，II型指末端兩個核苷酸的核糖均甲基化。

(5)帽子結構蛋白擴展閱讀：

真核細胞的mRNA分子最顯著的結構特徵是具有5』端帽子結構（m7G）和3』端的Poly(A）尾巴。絕大多數哺乳類動物細胞mRNA的3』端存在20-30個腺苷酸組成的Poly（A）尾，通常用Poly（A+）表示。

這種結構為真核mRNA的提取，提供了極為方便的選擇性標志，寡聚（dT）纖維素或寡聚（U）瓊脂糖親合層析分離純化mRNA的理論基礎就在於此。

『陸』 什麼是帽依賴作用

帽結構是所有RNA聚合酶Ⅱ轉錄產物的特徵性結構，它在mRNA的功能和代謝的很多方面起作用。在這些過程中還離不開相關蛋白質對它的識別和粘附，作為它行使功能的媒介，這些蛋白質就稱為帽結合蛋白（Cap-Binding Protein，CBP）。該文主要討論了帽結構與胞質中的CBP-eIF4E(eukaryotic initiation factor 4E,真核起始因子4E)的相互作用在mRNA指導的翻譯起始中的作用機制，以及帽結構與核內發現的另一種CBP復合體相互作用在mRNA加工中的作用。
具體資料在這里:
http://med.wanfangdata.com.cn/periodical/periodical.articles/smkxyj/smkx99/smkx9904/990403.htm

『柒』 SARS形態結構

冠狀病毒粒子呈不規則形狀，直徑約60-220nm。病毒粒子外包著脂肪膜，膜表面有三種糖蛋白：刺突糖蛋白（S，Spike Protein，是受體結合位點、溶細胞作用和主要抗原位點）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，較小，與包膜結合的蛋白）；膜糖蛋白（M，Membrane Protein，負責營養物質的跨膜運輸、新生病毒出芽釋放與病毒外包膜的形成）。少數種類還有血凝素糖蛋白（HE蛋白，Haemaglutinin－esterase）。冠狀病毒的核酸為非節段單鏈（＋）RNA，長27-31kd，是RNA病毒中最長的RNA核酸鏈，具有正鏈RNA特有的重要結構特徵：即RNA鏈5』端有甲基化「帽子」，3』端有PolyA 「尾巴」結構。這一結構與真核mRNA非常相似，也是其基因組RNA自身可以發揮翻譯模板作用的重要結構基礎，而省去了RNA－DNA－RNA的轉錄過程。冠狀病毒的RNA和RNA之間重組率非常高，病毒出現變異正是由於這種高重組率。重組後，RNA序列發生了變化，由此核酸編碼的氨基酸序列也變了，氨基酸構成的蛋白質隨之發生變化，使其抗原性發生了變化。而抗原性發生變化的結果是導致原有疫苗失效，免疫失敗。

冠狀病毒成熟粒子中，並不存在RNA病毒復制所需的RNA聚合酶（Viral RNA polymerase），它進入宿主細胞後，直接以病毒基因組RNA為翻譯模板，表達出病毒RNA聚合酶。再利用這個酶完成負鏈亞基因組RNA（sub-genomic RNA）的轉錄合成、各種結構蛋白mRNA的合成，以及病毒基因組RNA的復制。冠狀病毒各個結構蛋白成熟的mRNA合成，不存在轉錄後的修飾剪切過程，而是直接通過RNA聚合酶和一些轉錄因子，以一種「不連續轉錄」（discontinuous transcription）的機制，通過識別特定的轉錄調控序列（transcription regulating sequences, TSR），有選擇性的從負義鏈RNA上，一次性轉錄得到構成一個成熟mRNA的全部組成部分。結構蛋白和基因組RNA復制完成後，將在宿主細胞內質網處裝配（assembly）生成新的冠狀病毒顆粒，並通過高爾基體分泌至細胞外，完成其生命周期。

『捌』 tRNA，mRNA，rRNA分別是怎麼來的，及它們的結構，作用，主成成分，功能的區別

核糖體rna
(ribosomal
rnas，rrnas)
約佔rna總量的
80%，它們與蛋白質結合構成核糖體的骨架。核糖體是蛋白質合成的場所，所以rrnas的功能是作為核糖體的重要組成成分參與蛋白質的生物合成。rrnas是細胞中含量最多的一類rna，且分子量比較大，代謝都不活躍，種類僅有幾種，原核生物中主要有5s
rrnas、16s
rrnas和23s
rrnas三種，真核生物中主要有5s
rrnas、5.8s
rrnas、18s
rrnas和28s
rrnas四種。
信使rna（messenger
rnas，mrnas），約佔rna總量的5%。mrnas是以dna為模板合成的，又是蛋白質合成的模板。它是攜帶一個或幾個基因信息到核糖體的核酸。由於每一種多肽都有一種相應的mrnas，所以細胞內mrnas是一類非常不均一的分子。但就每一種mrnas的含量來說又十分低。這也解釋了為什麼mrnas的發現比rrnas與trnas要遲。
轉移rnas
(transfer
rnas，trnas)
約佔rna總量的15%。trnas的分子量在2.5×104左右，由70~90個核苷酸組成，因此它是最小的rna分子。它的主要功能是在蛋白質生物合成過程中把mrna的信息准確地翻譯成蛋白質中氨基酸順序的適配器（adapter）分子，具有轉運氨基酸的作用，並以此氨基酸命名。此外，它在蛋白質生物合成的起始作用中，在dna反轉錄合成中及其他代謝調節中也起重要作用。細胞內trna的種類很多，每一種氨基酸都有其相應的一種或幾種trna。
說實話我也不知道那些是什麼，就從網上拉了點下來，看看吧

『玖』 真核生物帽子結合蛋白復合物包括哪些

eIF-4E,eIF-4G,eIF-4A

『拾』 真核生物成熟mrna分子5端帽子和3端polya尾巴結構有何生物學作用

RNA的空間結構與功能
RNA分子的種類較多，分子大小變化較大，功能多樣化。RNA通常以單鏈存在，但也可形成局部的雙螺旋結構。
1．mRNA的結構與功能：mRNA是單鏈核酸，其在真核生物中的初級產物稱為HnRNA。大多數真核成熟的mRNA分子具有典型的5』-端的7-甲基鳥苷三磷酸（m7GTP）帽子結構和3』-端的多聚腺苷酸(polyA)尾巴結構。mRNA的功能是為蛋白質的合成提供模板，分子中帶有遺傳密碼。mRNA分子中每三個相鄰的核苷酸組成一組，在蛋白質翻譯合成時代表一個特定的氨基酸，這種核苷酸三聯體稱為遺傳密碼（coden）。
2．tRNA的結構與功能：tRNA是分子最小，但含有稀有鹼基最多的RNA。tRNA的二級結構由於局部雙螺旋的形成而表現為「三葉草」形，故稱為「三葉草」結構，可分為五個部分：①氨基酸臂：由tRNA的5』-端和3』-端構成的局部雙螺旋，3』-端都帶有-CCA-OH順序，可與氨基酸結合而攜帶氨基酸。②DHU臂：含有二氫尿嘧啶核苷，與氨基醯tRNA合成酶的結合有關。③反密碼臂：其反密碼環中部的三個核苷酸組成三聯體，在蛋白質生物合成中，可以用來識別mRNA上相應的密碼，故稱為反密碼（anticoden）。④ TψC臂：含保守的TψC順序，可以識別核蛋白體上的rRNA，促使tRNA與核蛋白體結合。⑤可變臂：位於TψC臂和反密碼臂之間，功能不詳。
3．rRNA的結構與功能：rRNA是細胞中含量最多的RNA，可與蛋白質一起構成核蛋白體，作為蛋白質生物合成的場所。原核生物中的rRNA有三種：5S，16S，23S。真核生物中的rRNA有四種：5S，5.8S，18S，28S。