藍帽子保健食品的批文過期

Ⅰ 保健食品批准文號過期未進行再注冊可以繼續賣嗎

謝謝！ 保健食品批准文號有效期五年，到期前要「再注冊」，具體參見《保健食品注冊管理辦法（試行）》，網上可以搜索到。

Ⅱ 國家保健品批准文號過期了，有再受理通知書是不是就可以繼續生產銷售了

可以。

根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》為加強和規范保健食品再注冊管理，根據《中華人民共和國行政許可法》、《保健食品注冊管理辦法（試行）》等有關規定，經研究，現就有關事項進一步明確如下：

一、申請人再注冊申請已受理的，在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效。自2013年9月1日起，保健食品再注冊受理通知書中增加「在產品再注冊審查期間，原保健食品批准證書繼續有效」的內容。

此前受理的，申請人可根據需要憑受理通知書原件到原受理部門換取增加相應內容的受理通知書。

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根據《關於進一步明確保健食品再注冊有關事項的通告》

二、對在批准證書有效期內，因客觀原因未在規定時限提出再注冊申請的，申請人應提供書面說明，經所在地省（區、市）食品葯品監督管理部門審核認可，函報國家食品葯品監督管理總局同意後，省（區、市）食品葯品監督管理部門方可受理該產品再注冊申請。

進口產品批准證書申請人應直接向國家食品葯品監督管理總局提出書面說明，經審核同意後，國家食品葯品監督管理總局行政受理服務中心方可受理該產品再注冊申請。無客觀原因逾期或超過批准證書有效期的，不予受理。

三、申請人應熟悉並掌握保健食品再注冊各項規定，積極做好保健食品再注冊有關准備工作，及時提出保健食品再注冊申請和提交規范完整的申報資料。

四、申請人應當在自批准之日起6個月後嚴格按照新批准證書內容組織生產，此前的產品允許銷售至保質期結束。

五、各省（區、市）食品葯品監督管理部門應在符合規定的條件下，加快開展保健食品再注冊的受理工作，抓緊開展現場核查，及時將相關材料報送技術審評部門。保健食品注冊檢驗機構應及時安排保健食品再注冊相關檢驗檢測工作。

Ⅲ 為什麼很多保健食品批准文號在市場監督管理總局網站上查到的都是已過有效期的是後續沒更新還是怎麼回事

如果食品保健批准文號是國企的話，那麼說明這個已經是不合格的了，如果遇到這種情況的話，你可以拒絕購買或者是像供應商就進行投資就可以了，他們的產品肯定是無法在市場上面正常購買的。

Ⅳ 在葯店買的保健食品，我在國家食品葯品監督管理局的網站上查到了批准文號，可是已經過期了，還能吃嗎

如果是葯店銷售 超過有效期的保健食品，屬於銷售劣質保健品，你可以帶上那盒保健品直接到葯店退貨，就說保健品超過有效期不能銷售，銷售超過有效期的保健品是欺騙消費者。
一般都給退貨的，或者換貨。如果不給退貨或者換貨，就打電話給當地食品葯品監督管理局，食品葯品監督管理局是管理葯店的行政領導單位。或者就跟葯店吵架，然後打110 他們也能管。

Ⅳ 保健品藍帽子的認證時期會更新嗎(是不是五年要換一次)

藍帽子與qs是並列關系的，一個產品的包裝上只能有一個。
藍帽子是保健食品，qs是普通食品

Ⅵ 國食健字的批文有效期已過期的問題

批准文號是有有效期的，到期前需要重新注冊，否則過期後批准文號自動失效，不能再用，失效後繼續使用則為非法生產。

Ⅶ 保健食品批准證書有效期是多長時間

到國家食品葯品監督管理局的網頁上可查詢到，2003年後批件轉到國葯局後，一般有效期是4年，批件上有標注。以前在衛生部批的老批件，沒有有效期的，可以一直用。

Ⅷ 保健食品批准文號過期怎麼辦

保健食品批准文號已經過期的應當停止銷售，尚未過期的要在有效期屆滿6個月前申請延續。

《保健食品注冊與備案管理辦法》中規定：

第三十二條 已經生產銷售的保健食品注冊證書有效期屆滿需要延續的，保健食品注冊人應當在有效期屆滿6個月前申請延續。

獲得注冊的保健食品原料已經列入保健食品原料目錄，並符合相關技術要求，保健食品注冊人申請變更注冊，或者期滿申請延續注冊的，應當按照備案程序辦理。

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《中華人民共和國食品安全法》中規定：

第七十七條依法應當注冊的保健食品，注冊時應當提交保健食品的研發報告、產品配方、生產工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說明書等材料及樣品，並提供相關證明文件。國務院食品安全監督管理部門經組織技術審評，對符合安全和功能聲稱要求的，准予注冊。

對不符合要求的，不予注冊並書面說明理由。對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出准予注冊決定的，應當及時將該原料納入保健食品原料目錄。

Ⅸ 關於保健品國食健字批號過期，國家葯監局給與受理批號「國食健再G+數字」是什麼意思可以代替過期批號么

國食健再G+數字,即某保健食品被國家食品葯品監督管理局審批的批文號，該文號不能代替批號，批號是指生產廠家出品的文號，兩者是有區別的

Ⅹ 保健食品批准文號有效期

批准文號還是2002年的，只是多了一個2008年的審核章子和日期，對於產品生產等任何細節都不會產生影響！