勞保手套出口美國要什麼認證

A. 出口美國需要辦理的認證都有那些

出口美洲，不同產品對應的項目也是不同的。以下可以大致參考，具體可以找機構了解，希望可以幫到你

FDA認證FDA的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、醫療設備和放射產品的安全。這個認證使用率最高。適用產品：葯物、食品（所有餐具）、醫療器械（眼鏡，護膝），玩具，等。
DOT認證DOT認證制度即聯邦機動車輛安全標准(FMVSS)。DOT認證是強制性認證，即所有在美國銷售的機動車及配件產品都必須通過DOT認證，擁有DOT標志。適用產品：機動車和零配件產品，汽車燈，汽車配件等。
UL認證UL 認證在美國屬於非強制性認證，主要是產品安全性能方面的檢測和認證，其認證范圍不包含產品的 EMC（電磁兼容）特性。如果消費者購買帶有UL標志的產品後因產品質量問題而出現不良後果，消費者可以投訴銷售商，而銷售商很容易可以得到保險公司的賠償。認證周期通常為2個月左右的時間。適用產品：燈具、家用電器、通訊、電動工具、電線電纜等等。

B. 出口美國需要哪些認證

1、UL認證
UL認證在美國是非強制認證，主要是在產品安全性能方面的檢查和認證。之前亞馬遜對UL沒有要求，現在越來越嚴格是因為平台競爭越來越激烈，出現了很多不規范的行為，在亞馬遜銷售不合格的電子產品，容易引起火災，危害人身和財產安全。以下產品需要UL認證:燈具、家用電器、通訊、電動工具、電線電纜等。
2、CPC認證
CPC認證主要針對母嬰用品和兒童玩具，主要測試要求如下：
（1)兒童產品必須符合相關規則和安全條例，強制第三方檢查。
（2)檢查必須在CPSC認可的實驗室進行。
（3)根據第三方測試結果，製造商和進口商可以發行CPC證書，也可以由第三方實驗室協助簽發。
（4)兒童產品必須符合所有的適用規則或條例。
3、FDA認證
美國食品和葯管局，簡稱FDA，涉及的產品類別主要有食品、化妝品、葯物、醫療器械、放射產品和煙草類。其職責是確保美國和當地生產的產品的安全。
4、DOT認證
職責是發展和完善與交通與運輸相關的法規，對進入美國的各種交通工具和運輸的危險物品做出一系列規定，頒發證書等。認證的產品從控制器和顯示器、兒童約束系統到摩托車頭盔、汽車內飾材料的燃燒特性，一應俱全，共55項。
5、FCC認證
FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際的通信。FCC的工程技術部負責委員會的技術支持，同時負責設備認可方面的事務。許多無線電應用產品、通訊產品和數字產品要進入美國市場，都要求FCC的認可。認證的產品品類豐富，包括個人電腦、家用電器、音視頻、玩具等。
法律依據;
《中華人民共和國進出口商品檢驗法》（2021修正）
第二條國務院設立進出口商品檢驗部門（以下簡稱國家商檢部門），主管全國進出口商品檢驗工作。國家商檢部門設在各地的進出口商品檢驗機構（以下簡稱商檢機構）管理所轄地區的進出口商品檢驗工作。
第四條進出口商品檢驗應當根據保護人類健康和安全、保護動物或者植物的生命和健康、保護環境、防止欺詐行為、維護國家安全的原則，由國家商檢部門制定、調整必須實施檢驗的進出口商品目錄（以下簡稱目錄）並公布實施。
第五條列入目錄的進出口商品，由商檢機構實施檢驗。
前款規定的進口商品未經檢驗的，不準銷售、使用；前款規定的出口商品未經檢驗合格的，不準出口。
本條第一款規定的進出口商品，其中符合國家規定的免予檢驗條件的，由收貨人或者發貨人申請，經國家商檢部門審查批准，可以免予檢驗。

C. 產品出口到美國，有哪些認證啊

除了激光設備需要做FDA以外 其他的沒有要求的
對於機械出口，美國也只有一個NRTL認證，但是不是強制性的，如果客戶沒提到，就不需要去問了這個認證，簡單介紹下：
1. 北美NRTL認證簡介
NRTL即指國家認可實驗室，是英文Nationally Recognized Testing Laboratory的縮寫，美國勞工部下屬的職業安全和健康管理局(OSHA)要求在工作場合所使用的產品必須經國家認可實驗室測試並發證以保證使用者的人身安全。NRTL是被OSHA接受的產品安全認證機構，他們按照美國安全標准對工作場所的產品進行測試和認證。OSHA要求在美國工作場所使用的產品需要通過NRTL的認證來證明其符合OSHA的工作場所安全要求。
在北美，製造商在市場上合法銷售民用或工業用的產品就必須按照國家的標准對其進行嚴格的測試。只有通過了國家實驗室(NRTL)的相關測試，該產品才能在市場上合法銷售。
只有美國職業健康安全管理局才能授權第三方獨立實驗室作為國家認可實驗室。被授權的實驗室有許可權對產品進行相關檢測，並在產品通過所有相關測試後核發相應的產品安全證書。
2. NRTL認證的實行意義
就象中國的CCC認證一樣，它是北美國家對上市銷售的產品的一種強制性安全認證。NRTL認證更有助於提高企業在北美相關行業內和市場上的品牌知名度，指導消費者選購符合安全要求的自己滿意的商品。通過對產品的結構檢查及相關試驗，從而有效的保護消費者的安全和健康，增加客戶的滿意度，由此獲得更大的市場。
3. 認證涉及的產品范圍
1. 家用電器，包括小家電、廚房用具、家庭娛樂器械等
2. 電子玩具
3. 運動及休閑用品
4. 家用電子設備、照明電器
5. 家用機械
6. 電氣及電子辦公設備，比如復印機、傳真機、碎紙機、電腦、列印機等。
7. 通訊產品及IT類產品
8. 電動工具，電子測量儀器等等
9. 工業機械、實驗測量設備
10. 其它與安全有關的產品如自行車、頭盔、爬梯、傢具等
11. 五金工具及配件4 認證方式CERTIFICATION認證方式，即證書認證方式
ONE BY ONE 認證方式，即批次出貨加貼標簽認證方式（1 美國易科國內預審，2 美國工程師到安裝地安裝審核加貼標簽）另外補充：NRTL是個類似於團體協會的東西，裡面目前有18個成員認證公司，只有這些NRTL『S或者經NRTL'S授權的機構或個人，才能進行NRTL評估認證並加貼標簽。

D. 手套CE認證標准有哪些申請步驟是什麼

歐洲針對防護手套CE認證的標准，不同手套用途標准也不同
包括：
EN374 — 化學品和微生物防護手套
EN388 — 機械防護手套
EN420 — 防護手套一般要求和測試方法
EN511 — 防凍手套—EN659防火手套
EN12477 — 焊接防護手套
等等。。。 具體可以找機構了解標准。
希望幫到你。

手套CE認證的申請步驟：
步驟一：申請
步驟二：報價
步驟三：付款
步驟四：測試
步驟五：測試通過，報告完成
步驟六：項目完成，頒發CE證書

E. 非醫用乳膠手套出口美國需要FDA認證嗎

不需要的，FDA只管控跟醫療相關的乳膠手套

F. 出口美國需要哪些必要認證

美國的認證有：fda認證，FCC 檢測電子產品EMC部分中的EMI的。 UL 安規檢測，ASTM-963玩具的環保檢測。
美國聯邦政府強制性認證的話是FCC，只要帶電的產品出口到美國就必須要做FCC VOC DOC ID跟進產品不同，做的認證也不一樣，
美國還有自願性，美國明間認可度十分高的，有UL，ETL ,CAS,cTUVus,等等....
出口美國需要哪些必要認證
價格：具體要看你的產品，按照產品類別，測試費用不同
一般是面聊或電聊，看下面吧
希望對你有所幫助

G. 哪些產品出口美國需要辦理FDA認證

你好，FDA是美國食品葯品監督管理局（Foodand Drug Administration）的簡稱。

FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、葯物、生物制劑、設備和放射產品的安全，通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家，只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業化臨床應用。

美國FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫療器械、葯品、激光等產品進行注冊。根據規定，食品、葯品（包括獸葯）、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及葯品、酒精含量低於7%的葡萄酒飲料以及激光等電子產品都必須經過FDA檢驗證明安全後，方可在市場上銷售。

圖蟲創意

一）化妝品FDA注冊

凡在美國銷售的化妝品，無論是本地製造還是外國進口，都必須遵守《聯邦食品、葯物和化妝品法案》、《公平包裝和標簽法》以及這些法律的管理委員會所頒布的條例。

哪些化妝品需要做FDA注冊？

《聯邦食品、葯物和化妝品法案》把化妝品定義為專門用於人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬於此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。這些產品都需要做美國FDA注冊。

FDA自願化妝品注冊計劃（VCRP）

FDA自願化妝品注冊計劃（VCRP）供美國市場銷售的化妝品製造商、包裝商和分銷商提交化妝品企業注冊信息（Form FDA 2511）和產品備案信息（Form FDA 2512）。VCRP協助FDA履行化妝品監管的責任。FDA使用這些信息來評估市場上的化妝品。

二）食品接觸類產品FDA注冊

美國境外的食物企業在向美出口前有必要向FDA注冊,並在出口時向FDA進行貨運通報。進口食品在進口美國入境口岸時，須經FDA檢驗，如發現貨物不符合美國要求，FDA可能會扣留進口產品。

食品接觸類材料指一切用於加工生產包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。

常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木製品等。比如喝水的杯子、塑料飯盒、塑料勺子等等。

這些與食品能夠接觸到的材料的環保安全情況直接事關使用者的飲食安全和健康，所以對這類產品出口到美國需要按照FDA標准進行相關的檢測認證。

三）激光產品FDA注冊

美國食品和葯物管理局(FDA)規范管理所有在美國銷售的激光產品。製造商必須認證他們的激光產品符合美國聯邦法規和激光性能標准[21 CFR 1040.10 and 1040.11]。激光的性能標准適用於所有在美國銷售的激光產品[21 CFR 1040.10(a)]。

激光類產品的FDA注冊：

需要做美國FDA注冊的激光產品包括：激光筆、激光演示、激光顯示、含有激光單元的產品（CD播放機，DVD，CD-ROM，激光列印機等）安全防護和救護產品。

四）葯品企業FDA注冊

聯邦食品、葯品和化妝品法案（FD＆C法案）第510節要求在美國生產、制備、傳播、復合或加工葯品或提供給美國進口葯品的公司向FDA注冊。

這些國內和國外公司必須在注冊時列出在美國生產、制備、傳播、復合或加工用於商業銷售的所有葯物。此外，外國機構必須在注冊時指明美國代理商和進口商。

葯品企業FDA注冊須知

除某些豁免情況，任何從事葯品製造、重新包裝、重新貼標簽或者回收的機構都需要向FDA注冊。將產品引入商業分銷後5天內需要注冊。注冊年度更新必須在每年的10月1日至12月31日之間進行。

葯品企業FDA注冊要求

葯品生產商和自有品牌葯品經銷商通過電子方式使用結構化產品標簽格式（SPL）提交企業注冊和葯品登記數據。

「聯邦食品、葯品和化妝品法」第510節和「聯邦法規」（CFR）第21章第207部分（21 CFR 207）列出了企業注冊和葯品登記的要求，該法於2016年修訂並於同年11月29日生效。

FDA葯品登記對象

所有注冊的葯品企業必須按照自己的標簽代碼列出他們生產的用於商業分銷的所有產品。這包括API製造商，其他散裝製造商，合同製造商，再包裝商和再加貼標簽商。

FDA葯品登記時間

初始產品登記應在企業初次注冊後的三天內提交。FDA建議應及時更新列表數據。但是，在信息發生變化之後，要求不遲於6月或12月。 對於不需要更新的產品，公司可以在10月1日至12月31日的更新期內每年提交一次無信息更改申明。

五）醫療器械FDA注冊

FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。

如果產品是市場上不曾存在的新穎發明，FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗，並有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。

哪些醫療器械需要做FDA？

FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義：「所謂醫療器械是指符合以下條件之儀器、裝置、工具、機械、器具、插入管、體外試劑及其它相關物品，包括組件、零件或附件：明確列於National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述兩者的附錄中者；預期使用於動物或人類疾病，或其它身體狀況之診斷，或用於疾病之治癒、減緩與治療者；預期影響動物或人體身體功能或結構，但不經由新陳代謝來達到其主要目的者」。

另外，不僅醫院內各種儀器與工具，即使連消費者可在一般商店購買之眼鏡框、眼鏡片、牙刷與按摩器等都屬於FDA之管理范圍。

醫療器械FDA分類

根據風險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級最高，越高類別監督越多。FDA將每一種醫療器械都明確規定其產品分類和管理要求，而FDA醫療器械產品目錄已收錄超過1700多種產品。

任何一種醫療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產品分類和管理要求。

當然，豬八戒洋驃駒在美國有落地分公司，一手辦理，除以上列舉的5大類產品外，其他產品也做美國FDA注冊，如有任何疑問歡迎隨時向八戒咨詢哦~

H. 出口美國需要哪些認證

出口美國需要什麼認證

一、什麼是出口

出口(Exports)，運貨出國，與進口相對應，是指將國內的貨物或技術輸出到國外的貿易行為。包括商品(如汽車)、服務(如運輸)和貸款及投資的利息。

二、出口美國需要什麼認證

美國市場上現在通行的安規認證有UL、CSA、MET等

UL--市場上最常見，最權威，認可度最高的認證

如果你的客戶考慮到權威性，強制要求通過UL認證時，或您對權威性有很高的要求，且時間非常充裕時，可以選擇UL。UL費用高，且認證周期長。

CSA--以加拿大為主，在美國同樣通行的認證

如果你的產品以加拿大市場為主，且希望比UL稍經濟快速一些，可以選擇CSA。

MET--最經濟，最快捷，出自權威實驗室，同樣得到美國市場認可的認證

如果美國的采購商沒有指定必須要UL認證，且希望比UL更經濟快捷，簡化申請程序，可以選擇其他。

I. 出口國外需要什麼認證

外貿出口認證介紹

你知道你的產品在其他國家需要通過哪些安全證書嗎？這些認證標志意味著什麼？目前，世界上主流的國際著名認證標志有21種及其含義。查看您的產品已通過的以下認證。

1、 CE認證

CE標志是一種安全認證標志，被視為製造商打開和進入歐洲市場的通行證。CE代表歐洲統一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有帶有「CE」標志的產品都可以在歐盟成員國銷售，而不需要滿足每個成員國的要求，從而實現了貨物在歐盟成員國內的自由流通。

2、 RoHS認證

RoHS是《限制在電氣和電子設備中使用某些有害物質指令》的縮寫。RoHS列出了六種有害物質，包括鉛鉛、鎘鎘、汞汞、六價鉻Cr6+、多溴二苯醚和多溴聯苯。歐盟於2006年7月1日開始實施RoHS。使用或含有重金屬、多溴二苯醚、多溴聯苯和其他阻燃劑的電氣和電子產品不得進入歐盟市場。RoHS針對所有在生產過程和原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣和電子產品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣機、微波爐、空調、吸塵器、熱水器等，黑色物品，如音頻和視頻產品、DVD、CD、電視接收器、IT產品、數碼產品、，通信產品等；電動工具、電動電子玩具、醫用電氣設備

例如，當客戶詢問是否有RoHS時，他應該詢問是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工廠無法生產成品RoHS，包括RoHS在內的價格一般比普通產品高10%-20%。

3、 UL認證

UL是Underwriter Laboratories Inc.的縮寫。UL Safety Testing Institute是美國最權威的組織，也是從事安全測試和鑒定的大型非政府組織。它是一個獨立、非盈利的專業組織，為公共安全進行實驗。它使用科學的測試方法來研究和確定各種材料、裝置、產品、設備、建築物等是否對生命財產有害以及危害程度；確定、准備和發布有助於減少和防止生命和財產損失的相應標准和材料，並開展事實調查業務。總之，它主要從事產品安全認證和運營安全認證業務。其最終目的是為市場獲得具有相當安全標準的產品，並為保障人類健康和財產安全做出貢獻。UL作為消除國際貿易技術壁壘的有效手段，在促進國際貿易發展方面也發揮著積極作用。UL無需進入美國。

4、 FDA認證

美國食品和葯物管理局簡稱FDA。FDA是美國政府在衛生與公眾服務部（DHHS）和公共衛生部（PHS）設立的執行機構之一。FDA負責確保美國生產或進口的食品、化妝品、葯品、生物制劑、醫療設備和放射性產品的安全。9·11事件發生後，美國民眾認為有必要有效改善食品供應安全。去年6月，美國國會通過了2002年《公共衛生安全和生物恐怖主義預防與應對法案》後，撥款5億美元授權FDA制定實施該法案的具體規則。該法規規定，FDA將為每個注冊申請人分配一個特殊的注冊號。外國機構出口到美國的食品必須在抵達美國港口前24小時向美國食品和葯物管理局報告，否則將被拒絕入境並扣留在入境港。

FDA只需要注冊，不需要認證。沒有FDA注冊證書。如果產品在FDA注冊，將獲得注冊號。FDA將給申請人一個答復（由FDA管理員簽字），但沒有FDA證書聲明。

5、 FCC認證（美國聯邦通信委員會）成立於1934年，是美國政府的一個獨立機構，直接向國會負責。FCC通過控制無線電、電視、電信、衛星和電纜來協調國內和國際通信。對於美國50多個州、哥倫比亞和地區，為了確保與生命和財產相關的無線電和有線通信產品的安全，FCC的工程和技術辦公室負責委員會的技術支持以及設備批准。許多無線電應用產品、通信產品和數字產品如果想要進入美國市場，都需要FCC批准。FCC委員會調查和研究產品安全的各個階段，以找到解決問題的最佳方法。同時，FCC還包括無線電設備和飛機的檢測。聯邦通信委員會（FCC）-規范射頻設備的進口和使用，包括計算機、傳真機、電子設備、無線電接收和發送設備、無線電控制玩具、電話、個人計算機和其他可能危害人身安全的產品。如果這些產品要出口到美國，必須由政府授權的實驗室根據FCC技術標准進行測試和批准。進口商和海關代理應聲明每個射頻設備符合FCC標准，即FCC許可證。

6、 CCC認證

根據中國加入世貿組織的承諾和體現國民待遇的原則，國家對強制性產品認證使用統一標志。新的國家強制認證標志的名稱為「中國強制認證」，英文名稱為「China compulsory certification」，英文縮寫為「CCC」。中國強制認證標志實施後，將逐步取代原有的「長城」標志和「CCIB」標志。

7、 CSA認證

CSA是加拿大標准協會的縮寫。CSA成立於1919年，是加拿大第一個致力於制定工業標準的非營利組織。在北美市場銷售的電子、電氣和其他產品需要獲得安全認證。目前，CSA是加拿大最大的安全認證機構，也是世界上最著名的安全認證權威機構之一。它可以為機械、建築材料、電器、計算機設備、辦公設備、環境保護、醫療消防安全、體育和娛樂等所有類型的產品提供安全認證。CSA已為全球數千家製造商提供認證服務。每年，北美市場上都有數億帶有CSA標志的產品出售。

8、 n.丁

德國標准研究所。DIN是德國的主管標准化機構。作為國家標准化組織，DIN參與國際和區域非政府標准化組織。DIN於1951年加入國際標准化組織。由DIN和德國電氣工程師協會（VDE）聯合組建的德國電工委員會（DKE）代表德國加入國際電工委員會。DIN也是歐洲標准化委員會和歐洲電工標准。

9、 英國標准學會

英國標准協會（BSI）是世界上最早的國家標准化機構。它不受政府控制，但得到政府的大力支持。BSI制定和修訂英國標准並促進其實施。

10、 CB認證

1991年6月，中國國家電工產品認證委員會被國際電工委員會電工產品安全認證組織（iEcEE）管理委員會（Mc）接受為認可和頒發CB證書的國家認證機構。九個下屬檢驗站被接受為CB實驗室（認證機構的實驗室）。只要企業獲得了委員會頒發的cB證書和測試報告，IECEE ccB系統中的30個成員國將得到認可，基本上無需將樣品發送到進口國進行測試。這既節省了獲得該國認證證書的成本，也節省了時間，這對出口產品非常有利。

11、 EMC認證

電子電氣產品的電磁兼容性（EMC）是一項非常重要的質量指標，它不僅關繫到產品本身的工作可靠性和使用安全性，還可能影響其他設備和系統的正常運行，關繫到電磁環境的保護。根據歐盟政府的規定，從1996年1月1日起，所有電氣和電子產品必須通過EMC認證並貼上CE標志，才能在歐盟市場銷售。這在世界上引起了廣泛的影響。各國政府已採取措施對電氣和電子產品的RMC性能實施強制性管理。它在國際上具有影響力，如歐盟89/336/EEC。

12、 PSE認證

PSE是日本JET為符合日本安全法規的電子和電氣產品提供的認證印章。根據日本的DENTORL法（電氣設備和材料控製法），498種產品在進入日本市場之前必須通過安全認證。

13、 GS認證

GS標志是由德國勞工部授權的TUV、VDE等機構頒發的安全認證標志。GS標志是歐洲客戶認可的安全標志。一般來說，GS認證產品的單價較高，更受歡迎。

14、 ISO：國際標准化組織國際標准化委員會是世界上最大的非政府標准化組織，在國際標准化方面發揮著主導作用。ISO建立了國際標准。ISO的主要活動是制定國際標准，協調全球標准化工作，組織成員國和技術委員會交流信息，並與其他國際組織合作，共同研究相關標准化問題。

15、 HACCP公司

HACCP是「危害分析關鍵控制點」的縮寫，即危害分析和關鍵控制點。HACCP體系被認為是控制食品安全和風味質量的最佳和最有效的管理體系。國家標准GB/T15091-1994《食品工業基本術語》將HACCP定義為安全食品生產（加工）的控制方法；分析影響產品安全的原材料、關鍵生產過程和人為因素，確定加工過程中的關鍵環節，建立和完善監控程序和標准，並採取標准化的糾正措施。國際標准CAC/RCP-1《食品衛生通則》（1997年第3版）將HACCP定義為識別、評估和控制對食品安全至關重要的危害的系統。

16、 GMP公司

GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文意思是「良好生產規范」。它是一種在生產過程中特別注重食品衛生和安全的管理。簡言之，GMP要求食品製造商擁有良好的生產設備、合理的生產工藝、完善的質量管理和嚴格的檢測體系，以確保最終產品的質量（包括食品安全和健康）符合監管要求。GMP的內容是食品加工企業必須滿足的最基本條件。

17、 到達，到達

REACH是歐盟法規「化學品注冊、評估、許可和限制」的縮寫。這是歐盟建立的化學品監管體系，自2007年6月1日起實施。這是一項涉及化學品生產、貿易和使用安全的監管提案。該法規旨在保護人類健康和環境安全，保持和提高歐洲化學工業的競爭力，發展無毒無害化合物的創新能力。REACH指令要求所有在歐洲進口和生產的化學品必須通過一套全面的程序，如注冊、評估、授權和限制，以便更好、更簡單地識別化學品的成分，以實現確保環境和人類安全的目的。該指令主要包括注冊、評估、授權、限制和其他主要項目。任何商品都必須有列出化學成分的登記文件，並說明製造商如何使用這些化學成分和毒性評估報告。所有信息都將輸入正在建設的資料庫，該資料庫由位於芬蘭赫爾辛基的歐盟新機構歐洲化學局管理。

18、 清真的

清真，原意為「合法」，中文翻譯為「清真」，即滿足穆斯林生活習慣和需求的食品、葯品、化妝品和食品、葯品和化妝品添加劑。馬來西亞是一個穆斯林國家，一直致力於發展清真產業。馬來西亞頒發的清真認證在世界上享有很高的聲譽，受到穆斯林人民的信任。北美和歐洲的市場也逐漸認識到清真產品的巨大潛力，不遺餘力地啟動相關產品的研發和生產，並制定了相應的清真認證標准和流程。

19、 C/A-tick認證

C/A-tick認證是澳大利亞通信局（ACA）為通信設備頒發的認證標志。C-tick認證周期為1-2周。產品執行ACAQ技術標准測試，向ACA注冊使用A/C Tick，填寫「符合性聲明表」，並與產品符合性記錄一起保存。在通信產品或設備上粘貼帶有A/C Tick標志的標簽。銷售給消費者的A-Tick僅適用於通信產品，大多數電子產品適用於C-Tick。但是，如果電子產品申請A-Tick，則無需單獨申請C-Tick。自2001年11月起，澳大利亞/紐西蘭的EMI申請合並；如果產品要在這兩個國家銷售，則必須在ACA（澳大利亞通信管理局）或紐西蘭（部

經濟發展部）。澳大利亞的EMC系統將產品分為三個級別。在銷售二級和三級產品之前，供應商必須向ACA注冊並申請C-Tick標志。

20、 SAA認證

SAA認證是澳大利亞標准機構，是澳大利亞標准協會的子公司。很多朋友稱澳大利亞認證為SAA。SAA是一種進入澳大利亞市場的電氣產品，必須符合當地安全法規，即行業經常面臨的認證。由於澳大利亞和紐西蘭之間的互認協議，所有經澳大利亞認證的產品都可以順利進入紐西蘭市場。所有電氣產品應通過安全認證（SAA）。SAA標志主要有兩種，一種是正式認可，另一種是標准標志。型式認證只能由樣品進行，而標准標志需要每個工廠進行審查。目前，在中國申請SAA認證有兩種方式，一種是通過CB測試報告傳輸。如果沒有CB測試報告，您也可以直接申請。通常，ITAV燈具和小型家用電器申請澳大利亞SAA認證的期限為3-4周。如果產品質量不達標，日期可能會延長。報告提交澳大利亞審核時，應提供產品插頭的SAA證書（主要用於帶插頭的產品），否則不予處理。產品中重要部件（如燈具）的SAA證書應與燈具中變壓器的SAA認證一起提供，否則澳大利亞審計數據將無法通過。

21、台灣BSMI認證

BSMI是台灣經濟部標准檢驗局發布的「標准、計量和檢驗局」英文版。根據中國台灣經濟部的公告，自2005年7月1日起，進入台灣的產品將受到電磁兼容性和安全法規的監管。中國台灣的BSMI認證是強制性的，它對EMC和SAFETY都有要求。然而，BSMI目前沒有工廠檢查，但必須按照標准局的規定行事。

J. 出口美國需要的認證

企業出口食品到美國，需要拿到FDA的注冊。 FDA是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。FDA注冊是食品出口的必備要求。【點擊免費了解FDA法規要求】

美國FDA要求所有從事製造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品、飲料或膳食補充品必須向美國食品葯品管理局(FDA)注冊。非美國的生產企業必須指定美國法定代理與FDA聯絡。食品出口美國需要的手續：

1、出口商品加工廠到當地出入境檢驗檢疫局備案。

2、申請FDA注冊

3、辦理清關手續

企業出口食品到美國，需要拿到FDA的注冊。 FDA是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。FDA注冊是食品出口的必備要求。【點擊免費了解FDA法規要求】

美國FDA要求所有從事製造、加工、包裝或儲存將在美國消費的食品、飲料或膳食補充品必須向美國食品葯品管理局(FDA)注冊。非美國的生產企業必須指定美國法定代理與FDA聯絡。食品出口美國需要的手續：

1、出口商品加工廠到當地出入境檢驗檢疫局備案。

2、申請FDA注冊

3、辦理清關手續