手套短襪性感覺消退是什麼意思

㈠ 感覺減退和情感衰退區別，有案例更好

• 與感覺過敏症狀相反，對外界刺激的感受性減低，如對強烈的疼痛或者難以忍受的氣味，都只有輕微的感覺。症狀嚴重時，對外界刺激不產生任何感覺（感覺消失）。

  感覺減退較多見於入睡前瞌睡狀態、抑鬱狀態、木僵狀態，或在某些意識障礙時以及癔症和催眠狀態。感覺消失較多見於癔症。

  感覺減退及消失常見於神經系統器質性疾病。但是，在心理障礙患者中，其特點在於，這類症狀可不存在神經系統器質性損害的特徵。如癔症病人所表現的感覺消退或消失，不符合神經系統的生理解剖。又如，病人的手或腳呈現手套或襪套式的感覺缺失，或出現以軀體中線為界限的某一側皮膚感覺的減退或消失，但是神經組織的分布范圍不符；同時，這類感覺障礙的部位以及范圍大小或界限，常常可以通過暗示作用而改變。

• 情感衰退：患者的情感變得極幼稚或衰敗稱為情感退化。

病因病理病機

1.情感幼稚:患者由於大腦皮質的控制能力減弱，其情感活動易受本能支配或直覺的影響，而缺乏克制和理解能力，且很容易流露出來。常見於精神分裂症青春型、癔症、痴呆患者。

2.情感衰敗:是整個精神活動衰退的一部分。常見於精神分裂症衰退型或痴呆患者。

臨床表現

1.情感幼稚（emotional infantility）:是指患者的情感缺乏節制，極易流露出來，如同小孩一般表現。患者對外界刺激反應迅速而強烈，稍遇刺激則嚎啕大哭或暴跳如雷，而稍加安撫則破啼為笑。

2.情感衰敗（emotional deterioration）:是指患者對各種事物逐漸喪失自己的內心體驗，帶著傻笑的面容或毫無表情，一般外界刺激很難引起情緒反應，對於重外界干擾可有些憤怒或迴避反應。

㈡ 格林巴利綜合症是什麼

格林巴利綜合症（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合症。又稱格林巴利綜合症。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。
根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（AIDP）。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道症狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。
80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痹而危及生命。多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。約1/3病人可遺留有後遺症狀。如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主觀感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，檢查可見四肢遠端"手套-短襪"型感覺減退或缺失。部分病人遺留有面癱，或吞咽困難、構音障礙、嗆咳和咳痰不能。一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗，肢端皮膚乾燥，或有大小便瀦留或失禁。

㈢ 格林巴利氏綜合征是什麼

格林巴利綜合症（Guillain-BarreSnydrome,GBS）是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合征。又稱格林巴利綜合征。任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。 根據起病形式和病程，GBS又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。急性格林巴利綜合征又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（AIDP）。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道症狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。 80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痹而危及生命。多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。約1/3病人可遺留有後遺症狀。如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主觀感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，檢查可見四肢遠端"手套-短襪"型感覺減退或缺失。部分病人遺留有面癱，或吞咽困難、構音障礙、嗆咳和咳痰不能。一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗，肢端皮膚乾燥，或有大小便瀦留或失禁。 慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病（CIDP）。與AIDP相似而又有所不同。CIDP病程緩慢易復發，症狀以肌無力和感覺障礙為主。肌無力症狀常是對稱性的，主要表現肩、上臂和大腿無力，也可合並前臂、小腿、手和足的無力，肢體無力常較軀干無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚，易踩空，不能持久站立，上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕扣、梳頭有困難。肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化，自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展，甚至累及胸背部、頸部肌群，造成全身肌肉萎縮；更有甚者，迅速導致呼吸肌萎縮，臨床表現為呼吸困難，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

㈣ 手腳套襪感常見什麼疾病

襪套樣的感覺障礙，常見的就是末梢神經炎。

特點是四肢遠端對稱性的感覺的障礙，可以表現為襪套樣，或者是蟻行感，同時還可能有麻木、疼痛等症狀。還有就是糖尿病導致的周圍神經損傷，主要是以淺感覺減退或者是消失多見，表現為雙手或者是雙足呈對稱性的襪套樣的改變，還有一些其它的異常感覺，比如說有針刺樣的痛、燒灼痛或者是蟻走感、麻木感。

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末梢型感覺障礙表現為四肢對稱性的末端各種感覺障礙（溫、痛、觸覺和深感覺），呈手套-襪套樣分布，遠端重於近端，常伴有自主神經功能障礙，見於多發性神經病等。

治療上主要是要給予營養神經的葯物來治療，可以通過口服維生素B1、B6、B12，或者是甲鈷胺、腺苷鈷胺片來營養神經，也可以通過口服依帕司他營養神經治療。患者還同時需要針對原發疾病來進行治療，比如說是糖尿病導致的，還需要控制血糖能減少對神經的損害。

㈤ 感覺障礙呈手套和襪套狀是什麼感覺

當我們戴上手套或襪子時，被手套和襪子所覆蓋的部位發生的感覺障礙稱手套、襪套感覺障礙。一般是指感覺功能減退

㈥ 多發性神經炎疾病都有哪些症狀出現

現在很多人都不太了解多發性神經炎，現在這種疾病給患者帶來了很大的困擾，所以大家應該清楚多發性神經炎的臨床表現有哪些，只有了解了這方面的內容，才能及時的檢查並治療，早日恢復健康。 多發性神經炎主要表現為四肢遠端對稱性分布的感覺、運動和營養功能障礙。 多發性神經炎感覺障礙多為手指、足趾的刺痛、蟻行、燒灼樣等異常，典型的感覺障礙分布區呈對稱性手套、短襪型。 運動障礙多為手、足力量減弱；手、足肌肉萎縮、壓痛；手、足下垂及腱反射減弱或消失。 營養障礙多為手、足出汗過多或無汗、發冷；皮膚光滑菲薄或乾燥起裂；指(趾)甲鬆脆、角化過度。 中醫辯證地認為多發性神經炎： 外感寒濕侵襲，患者可出現氣血瘀阻、手足麻木、疼痛、汗出、對稱性的手套樣或短襪樣感覺減退、肢冷，手或足無力，甚至四肢無力，四肢末端皮膚變嫩，紅紫血腫，納呆便溏等。 濕熱侵淫，筋脈弛緩，可致肢體遠端不完全性癱瘓、麻木不仁，手足腫脹汗出，倦怠無力，腹脹便溏，小便短赤等。 氣血虧虛的患者可出現四肢無力，遠端較重，麻木不仁，手足腫脹，出汗蒼白，心悸氣短，頭暈眼花。 多發性神經炎體內瘀血凝滯得患者可出現肢體作痛，不能入睡，肢端麻木不仁，手足無力，腫脹汗出，皮膚色暗或有瘀斑。 通過上述的一些介紹之後，對於多發性神經炎的臨床表現有哪些，應該有了一定的了解了吧，那麼一定要及時的發現並進行檢查治療，不能延誤治療。

㈦ 格林巴利的症狀，和發病前的症狀。

格林巴利綜合症病因與發病機制目前尚未完全闡明，目前一般認為與在發病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病。在感染至發病之間有一段潛伏期。免疫反應作用於周圍神經的雪旺細胞和髓鞘，產生局限性節段性脫髓鞘變，伴有血管周圍及神經內膜的淋巴細胞、單核細胞及巨噬細胞的浸潤。

嚴重病例可見軸索變性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神經纖維中可同時見到髓鞘脫失和再生。有時見脊膜炎症反應、脊髓點狀出血、前角細胞及顱神經運動核退行性變。肌肉呈失神經性萎縮。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。四季均可發病，夏秋季為多，任何年齡和男女均可得病，但以男性青壯年為多見。根據起病形式和病程，格林巴利綜合症又可分為急性型、慢性復發型和慢性進行型。

嚴重者出現四肢癱瘓、呼吸麻痹而危及生命。多數在2～4周開始恢復，程度和快慢各病人差異較大。約1/3病人可遺留有後遺症狀。如雙下肢或/和雙上肢無力或肌肉萎縮、肌肉酸痛，足下垂。患肢有主觀感覺異常，如麻木、蟻走感、針刺感和燒灼感，檢查可見四肢遠端"手套-短襪"型感覺減退或缺失。部分病人遺留有面癱，或吞咽困難、構音障礙、嗆咳和咳痰不能。一些病人植物神經功能障礙可見手足少汗或多汗，肢端皮膚乾燥，或有大小便瀦留或失禁。慢性格林巴利綜合征又名慢性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP與AIDP相似而又有所不同。CIDP病程緩慢易復發，症狀以肌無力和感覺障礙為主。

肌無力症狀常是對稱性的，主要表現肩、上臂和大腿無力，也可合並前臂、小腿、手和足的無力，肢體無力常較軀干無力更為常見。下肢無力常表現為行走蹣跚，易踩空，不能持久站立，上下樓梯費力和起坐困難。上肢無力則表現應用鑰匙開鎖、握筆、解鈕扣、梳頭有困難。肌肉大多有萎縮。有相當一部分患者臨床表現為急進性病情發展惡化，自四肢遠端肌肉萎縮無力進行性向近端發展，甚至累及胸背部、頸部肌群，造成全身肌肉萎縮；更有甚者，迅速導致呼吸肌萎縮，臨床表現為呼吸困難，病人因呼吸衰竭、心力衰竭而危及生命。

急性格林巴利綜合症又名急性感染性多發性神經根神經炎或急性感染性脫髓鞘性多發性神經根神經病(AIDP)。約半數以上病人在發病前數日到數周內常有感染史，如喉痛、鼻塞、發熱等上呼吸道感染以及腹瀉、嘔吐等消化道症狀，另外還可有帶狀皰疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急，症狀逐漸加重，在1-2周內達到高峰。80%以上病人首先出現雙下肢無力，繼之癱瘓逐漸上升加重。

新浪中醫分析了格林巴利綜合症症狀及發病病因，大家應該有了更清晰的認識了

㈧ 什麼是手套感、襪套感，如果這種感覺消失了，會是什麼病引起的

患者出現手或足麻木，而麻木的范圍是從手指、足趾向上恰好到我們平時手套、襪子所 在的部位，因此就在醫學上用手套樣、襪套樣感覺來形容患者的這種感覺。

如果這種感覺消失了，說明你的神經系統可能損壞。導致你觸覺消失。

主要表現為手足或四肢麻木，可伴有疼痛，無力感。輕者指（趾）端麻木，重者可延伸至整個手掌及足部、四肢，甚至全身。

感覺麻木困脹、屈伸不利、運動不靈活，螞蟻爬一樣或針刺樣感覺，部分患者有襪子袖套型異常感覺，自覺皮膚變厚一樣，感覺遲鈍。不少患者常於夜間睡眠時發作，以至麻醒，或者早晨起床後雙手困脹，麻木不適僵硬感，稍作活動後可緩解。

以上症狀在受寒，勞累後往往加重。伴有神疲乏力，手腳怕涼等表現。個別患者還有一些復雜的異常感覺，腳底如踩棉花或鵝卵石樣異常感、或者觸物刺痛感、燒灼感、觸電感。

病程嚴重可有肌肉萎縮。但多數患者病情初期肢體運動功能可以正常，一般不影響工作生活，化驗檢查神經系統也無明顯損害蹭（個別患者肌電圖異常）。

本病呈慢性進展過程，可延續數年至十餘年。常見原因；①糖尿病，②某些西葯副作用如痢特靈、甲硝唑、利福平，鏈黴素等抗菌素以及術後化療葯等；③高血壓、高血脂、高粘血症等；④風濕受寒，關節勞損；5：炎症感染，創傷，各類中毒等。

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診斷

1、病史及症狀

多有重金屬（砷、汞、鉛）接觸史或呋喃西林、異煙肼等葯物服用史，或維生素缺乏、糖尿病、尿毒症等病史。

2、體檢

（1）可有肢體遠端為著的對稱性感覺異常（疼痛、麻木、過敏、減退）常呈手套、襪套式。

（2）運動障礙肌力減退、肌張力低下、腱反射減弱或消失，晚期有以肢體遠端為主的肌肉萎縮。

（3）植物神經功能障礙肢端皮膚發涼、蒼白、發紺或出汗障礙，皮膚可粗糙變薄等。

3、治療

（1）積極治療原發病（糖尿病、尿毒症等）改善營養，糾正維生素缺乏，避免有害金屬及葯物接觸。

（2）對症選用營養神經葯物維生素B12、B1、B6、胞二磷膽鹼、輔酶Q10、神經生長因子等。

（3）改善末梢循環可用地巴唑、川芎嗪注射液，706代血漿或低分子右旋糖酐等。