手套需要什麼認證

1. 一次性塑料手套需要QS認證嗎

一次性衛生防護 食品安全 醫療衛生等 選購一次性塑料薄膜手套注意QS產品認證

在不少餐館，市民吃蟹、蝦、雞翅或其他大塊食物時，餐館都會提供一次性塑料手套，以免消費者用手直接接觸食物沾上油膩。有市民對此提出疑問：餐館提供的一次性塑料手套是否無毒無害？近日，記者調查發現，許多餐館、街邊小吃攤提供的一次性手套均屬「三無」產品。

普通手套和食用手套得細分：

一次性手套魚龍混雜，市民如何確定哪類手套可以用於抓取食物？記者從網路上搜索相關資料得知，從2008年底，所有取得QS（意為「質量安全」）生產許可證的食品用塑料製品，必須在產品的標簽、說明書或包裝等處明確標明「QS」標志，凡接觸食品的產品，必須在其包裝或產品上明示「食品用」標志。

據了解，一次性塑料薄膜手套材質主要是聚乙烯塑料，市場上有全新料和再生料兩種，全新料無毒無味，生產出來的手套透明度高，無異味，質量好，干凈衛生；再生料生產出來的一次性塑料薄膜手套，透明度不好、發暗、衛生條件不達標，價格低廉。這兩種材質的手套如何鑒別呢？市民可在使用時用手觸摸一次性塑料薄膜手套，有潤滑感者無毒，否則有毒；或者用手抓住一次性塑料薄膜手套一端，用力拍一下，發出清脆聲者無毒，反之則有毒。

「三無」一次性手套使用廣泛：

近幾年來，一次性塑料薄膜手套因其價格便宜，使用方便，應用廣泛，在市場上需求量逐漸增大，這種手套主要適用於家務勞作、餐飲、美容美發、電子、工廠等行業使用。

市民林小姐近日在市區一家「捆粿」小吃店就餐時，發現店主在每張餐桌上都放著一盒一次性手套，手套盒子上寫著的卻是「美容美發」的用途，盒子上也沒有生產日期和「食品用」塑料的標志。

記者在另外一些餐館和小吃店用餐時也發現，使用「三無」一次性手套的情況極為普遍。記者走訪市場了解到，一些小商店所售的一次性手套均沒有任何檢驗說明，且無生產地址、生產日期、生產單位等有關食品用塑料需要公示的標示內容。

但記者隨機采訪的市民都表示，並沒留意過這些一次性手套是否安全。「家裡用的一次性手套都是從市場雜貨店買來的。」市民黃女士告訴，自己曾買過包裝上沒有任何文字的一次性手套。經記者提醒，她才意識到，如果這些一次性手套有毒有害，在使用過程中就會影響身體健康。

2. 手套為什麼沒LA認證等防護安全問題答疑二十期

2.為什麼防護手套都沒有LA認證？
答：手套類產品不在此范圍內，所以無需LA認證。目前特種勞動防護用品安全標志僅包括以下產品：
類型：頭部護具類
產品名稱：安全帽；
類型：呼吸護具類
產品名稱：防塵口罩、過濾式防毒面具、自給式空氣呼吸器、長管面具；
類型：眼（面）護具類
產品名稱：焊接眼面防護具、防沖擊眼護具；
類型：防護服類
產品名稱：阻燃防護服、防酸工作服、防靜電工作服；
類型：防護鞋類
產品名稱：保護足趾安全鞋、防靜電鞋、導電鞋、防刺穿鞋、膠面防砸安全靴、電絕緣鞋、耐酸鹼皮鞋、耐酸鹼膠靴、耐酸鹼塑料模壓靴；
類型：防墜落護具類
產品名稱：安全帶、安全網、密目式安全立網。

3. 一次性手套需要什麼認證，證明他是為什級的

第三方檢測報告就相當於NSF證書，NSF是國際通用，如果國際都能通用，在中國就沒有問題了。或是讓工廠開當地衛生局開具的證明都可以。

4. 出口去日本的醫用純丁晴手套需要什麼認證

醫用手套屬於1類醫療器械，要做MAH申請，取得FMR證書。

醫療器械產品投放到日本市場必須滿足日本葯品和醫療器械法案(Pharmaceutical and Medical Device Act, PMD Act)。

PMD Act要求外國製造商向PMDA申請其生產製造場的注冊登記，並獲得外國製造商注冊登記（Foreign manufacturer registration, FMR）證書。 FMR證書是提交醫療器械注冊登記申請時的一項要求，提出申請前必須取得證書。

日本上市許可持有人(Marketing Authorized Holder,MAH)制度規定，拿到某一類產品MAH執照後，才可以提出具體產品的上市申請

而一類醫療器械（必須向PMDA提交一份上市前注冊申請。申請為通告性文件，PMDA不會做出任何審查意見。

注冊流程：

1. 確定產品類別
根據PMD法案和日本醫療器械術語集(Japanese Medical Device Nomenclature, JMDN)編碼確定器械分類。

2. 授權代理
一類器械，在日本指定一個MAH。其他類別器械，指定MAH或D-MAH管理日本器械注冊。

3. 製造商登記
日本製造商向地方當局提交製造商注冊(MR)申請。外國製造商向PMDA提交外國製造商注冊(FMR)申請。

4. 質量管理體系
實施質量管理體系(QMS)，要求符合PMD法案和MHLW條例第169號。一類器械不需要QMS審核。二類器械由注冊認證機構(RCB)進行QMS審核。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械，由PMDA進行QMS審核。沒有JMDN編碼的新器械、四類器械或需要進行臨床試驗的器械，通常會進行QMS現場審查。QMS證書有效期為五年，在到期前六個月進行續簽。

5. 提交上市申請
一類器械向PMDA提交上市前通告。二類器械向注冊認證機構(RCB)提交上市前認證申請。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械向PMDA提交上市前批准申請及STED (Summary Technical Document)格式的注冊檔案。所有提交文件必須是日文。

6. 頒發證書
二類器械由RCB頒發上市前認證證書。二類（除特殊控制外）、三類和四類器械由MHLW頒發上市前批准證書。器械注冊無有效期。

7. 銷售
醫療器械進入日本市場銷售。

5. 一次性手套需要做3C嗎

不一定，看你往哪銷售的。

醫療手套是國家葯品監督管理局醫療器械分類中的第一、第二類醫療器械。國內銷售一次性醫療手套需要依據中國的產品標准，如GB24786等；歐美准入資質認證包括美國FDA認證、美國NSF食品體系認證、歐盟CE認證等。

6. 去美國的手套，是否需要認證

很多到美國的產品都需要
美國UL認證！

不知道手套在內沒有？

7. 広鋯：手套出口歐洲要做什麼認證是CE認證吧！我們客戶要手套的CE認證怎麼辦

答案：手套出口歐洲需要做CE認證，一定是CE認證，客戶需要CE認證請咨詢我。

8. 手套申請CE認證，誰知道如何辦理嗎我們的是勞保手套

寄送樣品到ZKTEST實驗室進行CE檢測；
檢測結束後在ZKTEST幫助下建立技術文檔；
檢測和技術文檔符合要求，發放CE證書，允許把CE標記印到手套上。

9. 防護手套CE認證怎麼辦理標準是什麼

防護手套申請CE認證的流程：
第一步：申請
1. 填寫申請表
2. 申請公司信息表
3.提供產品資料 、寄樣

第二步：報價
根據所提供的資料、確定測試標准，測試時間及相應費用
第三步：付款
申請人確認報價後，簽訂立案申請表及服務協議並支付款項
四步：測試

實驗室根據相關的歐盟檢測標准對所申請產品進行全套測試

第五步：測試通過，報告完成
第六步：項目完成，頒發CE證書
希望能幫到你，

10. 在亞馬遜上賣勞動手套需什麼認證或材質

防咬手套一般由牛皮材質製做的，外層牛皮及內層棉布構成，牛皮厚度一般在一mm左右，而牛皮的不同品質堅韌度相去甚遠，纖維質疏鬆的牛皮用針可以輕松穿過。關系人身安全，建議使用專用可靠的工具